Материал: Яковлев В.П., Яковлев С.В. Рациональная антимикробная фармакотерапия

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Глава 14. Хирургические инфекции

Пролежни

Указатель описаний ЛС

Антисептики и раневые покрытия

Диоксиколь

Пролежни — дистрофические или язвенно-некро- тические изменения тканей, возникающие у лежа- чих, ослабленных больных на местах, подвергающихся систематическому давлению.

Мирамистин/Ультрализин

 

Этиология

Поливидон-йод

 

 

Возбудителями тяжелых гнойных процессов в области

Поливинилпирролидонйод/

 

калия йодид

 

пролежней экзогенного происхождения бывают, как

Сульфаниламид/аминитрозол

 

правило, госпитальные штаммы аэробных и анаэроб-

Карбапенемы

 

ных микроорганизмов:

Клиндамицин

789

 

грамположительные — S. aureus, S. pyogenes, Ente-

Линкомицин

805

 

rococcus spp.;

Нитроимидазолы

 

 

грамотрицательные — Enterobacteriaceae, P. aerugi-

 

 

nosa;

Метронидазол

816

 

Пенициллины

 

 

анаэробные — Bacteroides spp.

 

 

Инфекция может проникнуть с кожи пациента при

Амоксициллин/клавуланат

717

 

недостаточном соблюдении правил личной гигиены, а

Амоксиклав

709

также гигиены постельных принадлежностей, рук

Аугментин

726

медперсонала и т. д.

Медоклав

813

 

 

Ампициллин/сульбактам

717

 

 

Тикарциллин/клавуланат

901

Патогенез

Сульфаниламиды

 

Воздействуют два основных фактора — глубокие тро-

Мафенид

 

фические расстройства è длительное сдавление мяг-

 

 

Хиноксалины

 

ких тканей.

Диоксидин

750

 

Экзогенные пролежни нередко возникают даже у

Хинолоны и фторхинолоны

 

неослабленных пациентов. Например, пролежни могут

Ципрофлоксацин

952

формироваться под гипсовой повязкой, при сдавлении

Ципробай

951

тканей шиной, фрагментами дистракционного аппара-

Ципролет

954

та наружного остеосинтеза, протезом, корсетом. Не-

Цифран

956

редко пролежни возникают в области длительно стоя-

Цефалоспорины

 

щих трахеостомических трубок, сосудистых катете-

 

ров, зубных протезов.

Цефепим

935

 

В каждом подобном случае "безобидная" стадия цир-

Максипим

810

 

куляторных нарушений может перейти в стадию не-

Цефоперазон/сульбактам

939

кротических изменений с последующим интенсивным

Сульперазон

885

нагноением.

Цефотаксим

940

 

 

Клафоран

785

 

 

Тиротакс

902

Клинические признаки

Цефтазидим

942

и симптомы

Другие ЛС

 

В области местного сдавления сначала появляются

Протеаза С/Гентамицин/

 

бледность и незначительная отечность тканей без

Эритромицин

964

 

 

болезненности. Кожные покровы очень быстро приобретают синюшный оттенок, на коже появляется множество пузырьков с геморрагической жидкостью.

365

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Затем происходят нагноение тканей, формирование глубокого некроза, поражающего не только кожу и подкожную клетчатку, но и поверхностные фасции, мышцы, костные структуры. Очень часто некротический процесс идет не сверху вниз, а наоборот — снизу вверх. Иногда пролежни долго пытаются лечить смазыванием поврежденной кожи раствором перманганата калия. В этом случае сверху формируется плотный "панцирь", создающий благоприятные парниковые условия для размножения анаэробной флоры в глубине тканей.

Клинические рекомендации

Успех лечения пролежней в самом начале предопределен профилактическими мероприятиями, направленными на предупреждение как формирования новых пролежней, так и их нагноения.

Прежде всего, необходимо устранять постоянное давление на определенные точки тела путем многократного переворачивания пациента. Его необходимо укладывать на абсолютно ровную жестковатую поверхность, покрытую тщательно расправленными простынями.

Не следует подкладывать клеенки, резиновые надувные круги, т. к. все это вызывает сдавление тканей, нарушает микроциркуляцию.

Хороший клинический эффект достигается при использовании специальных противопролежневых матрасов.

Кожные покровы крестца и копчика, лопаток, позвоночника, локтей, пяток, области бугров пяточных костей, наружного затылочного выступа, области лодыжек, мыщелков большого и малого вертелов (проблемные точки пациента) ежедневно обрабатывают камфорным спиртом.

Гиперемированные участки обрабатывают следующими растворами иодофоров, хорошо проникающими через кожу в подкожную клетчатку и подавляющими рост патогенных микроорганизмов в глубине тканей:

2р/сут: Поливинилпирролидонйод/калия йодид; Поливидон-йод; Моксифлоксацин.

При отсутствии клинических признаков сепсиса

4 р/сут 5—10 сут: Ампициллин/сульбактам в/в по 1,5 г;

3 р/сут 5—10 сут: Амоксициллин/клавуланат сначала в/в по 1,2 г, затем внутрь по 625 мг; Тикарциллин/клавуланат в/в по 3,2 г; Цефотаксим в/в по 2 г + Метронидазол в/в или внутрь по 500 мг.

При развитии сепсиса

В/в 3 р/сут 7—14 сут: Имипенем по 0,5 г; Меропенем по 0,5 г; Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол по 0,5 г.

В/в 2 р/сут 7—14 сут: Цефоперазон/сульбактам по 2 г;

7—14 ñóò:

Цефтазидим по 1—2 г 3 р/сут + Метронидазол внутрь по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин в/в по 400 мг 2—3 р/сут, затем внутрь по 750 мг 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут.

Äëÿ местного лечения пролежней необходимо использовать мази с высокой осмотической активностью, широким антимикробным спектром, направленным как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы:

Диоксидиновая мазь 5%; Диоксиколь мазь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид; Поливидон-йод; Мафенида ацетата мазь 10%; Нитацид мазь.

При обнаружении трудноотделяемых некротических тканей показано использование повязок с ферментными мазями:

Мирамистин/ультрализин;

Протегентин.

Применение мазей, кремов на жировой основе (солкосериловая мазь, метилурациловая мазь 10%, линимент по А.В. Вишневскому, синтомициновая, стрептоцидовая, эритромициновая мази) не оправдано, т. к. все эти ЛС не соответствуют требованиям лечения первой фазы раневого процесса.

366

Глава 14. Хирургические инфекции

После отторжения некротических тканей для ускорения заполнения дефекта грануляциями полости пролежня необходимо использовать современные ЛС, усиливающие регенераторный процесс:

Мази с невысокой осмотической активностью (сульфаниламид/ аминитрозол, диоксидин/ метилурацил) — раневые покрытия (альгимаф, гентамицин, фуразидин на

коллагеновой основе, хитозан/ фуразидин/анилокаин); Пенообразующие аэрозоли (гидроксиметилхиноксилиндиоксид/ тримекаин, гентазоль, нитазол); Масла (мелиацил).

После проведения комплекса общеукрепляющей терапии показано оперативное лечение — пластика раны либо местными тканями, либо свободным перфорированным лоскутом.

367

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Ðîæà

Указатель описаний ЛС

 

 

Рожа — острое циклическое инфекционное забо-

 

 

левание, вызванное экзогенным инфицированием

 

 

 

Антисептики

 

 

бета-гемолитическим стрептококком группы А (S.

и раневые покрытия

 

 

pyogenes). В редких случаях встречаются стрепто-

Поливидон-йод

 

 

кокки групп B, C, D. Возможна этиологическая

Поливинилпирролидонйод/

 

 

ðîëü S. aureus.

калия йодид

 

 

 

 

 

 

Линкозамиды

 

 

 

 

 

 

Эпидемиология

Клиндамицин

789

 

Линкомицин

805

 

 

 

Заболеваемость рожей составляет 1,4:10 000 — 2,2:10

Макролиды

 

 

 

 

000 взрослого населения и 1:10 000 — 2:10 000 детского

Азитромицин

703

 

 

населения. Женщины болеют чаще мужчин. Наиболее

Азитрокс

701

 

 

подвержены роже люди в возрасте старше 40 лет. За-

Зитролид

764

 

 

болевание имеет летне-осеннюю сезонность.

Сумамед

891

 

Хемoмицин

918

 

 

 

Кларитромицин

783

 

 

 

Патогенез

Биноклар

733

 

Клабакс

783

 

Входные ворота инфекции при роже:

Клацид

788

 

 

микротравмы;

Фромилид

909

 

 

эпидермофития;

Рокситромицин

869

 

 

 

трофические язвы.

Рулид

871

 

 

 

 

Возможны эндогенные пути инфицирования.

Эритромицин

964

 

 

Нитроимидазолы

 

 

 

Рецидивы рожи зависят от следующих провоцирую-

 

 

щих факторов:

Метронидазол

816

 

Пенициллины

 

 

 

микротравмы (31%);

 

 

 

ангины, ОРЗ, хронический отит (21%);

Амоксициллин

715

 

 

 

обострение микозов (15%);

Оспамокс

844

 

 

Хиконцил

919

 

 

гнойные процессы на коже (20%);

Амоксициллин/клавуланат

717

 

 

переохлаждение (6%);

Амоксиклав

709

 

 

переутомление (2%);

Аугментин

726

 

 

другие (4%).

Медоклав

813

 

 

Большое значение для сенсибилизации имеют хро-

Бензатин бензилпенициллин

730

 

 

 

нические заболевания (сахарный диабет, микозы, эк-

Ретарпен

860

 

 

земы, первичная слоновость, хроническая венозная

Бензилпенициллин

730

 

Прокаин пенициллин

 

 

недостаточность и др.).

G 3 ìåãà

857

 

 

 

Тикарциллин/клавуланат

 

 

 

 

 

 

Этиология

Феноксиметилпенициллин

903

 

Оспен

845

 

 

 

По современным представлениям, возбудителем ро-

Цефалоспорины

 

 

935

 

жи является S. pyogenes (пиогенный стрептококк),

Цефепим

 

относящийся к бета-гемолитическим стрептококкам

Максипим

810

 

 

группы А. Возбудитель способен продуцировать

Цефотаксим

940

 

 

стрептолизины (О и S) не только с кардиотоксиче-

Клафоран

785

 

Тиротакс

902

 

скими свойствами, но и с токсическим воздействием

Цефтриаксон

946

 

на эритроциты, лейкоциты, макрофаги и другие

Лендацин

803

 

клетки. Это в свою очередь способствует поврежде-

Мегион

812

 

 

нию клеточных мембран, лизосом и высвобождению

Офрамакс

849

 

 

биологически активных веществ, например гиста-

 

 

 

ìèíà.

368

Глава 14. Хирургические инфекции

Кроме стрептолизинов, патогенные стрептококки продуцируют ферменты гиалуронидазу, стрептокиназу, протеазу, фосфатазу и стрептодорназу В, которые по механизму действия относятся к деполимеразам. Они способны расщеплять гиалуроновую кислоту и усиливать процессы фибринолиза в организме (геморрагиче- ские формы рожи).

Стрептококк группы А выявляется приблизительно в 91% случаев неосложненной рожи. При осложненных формах выделяют, как правило, стафилококк, синегнойную палочку и анаэробную микрофлору (Bacteroides spp.). Стрептококк выделяется лишь в 8—12% таких случаев.

Различие состава микроорганизмов во многом предопределяет тактику общей и местной антимикробной терапии.

Клинические признаки и симптомы

Клинические диагностические критерии:

острое начало заболевания с выраженными симптомами интоксикации (93%);

головная боль (96,2%);

общая слабость (85,6%);

озноб (78,5%);

рвота, тошнота (26—34,8%);

лихорадка с быстрым повышением температуры до 39îÑ è âûøå (100%);

опережающее развитие симптомов интоксикации и лихорадки (за несколько часов и даже за 1—2 сут) до местных проявлений болезни (62%);

воспалительный процесс чаще на нижних конечностях (60—70%), на лице (20— 30%), на верхних конечностях (4—7%);

региональный лимфаденит (70%);

отсутствие выраженных болей в очаге воспаления в покое.

Âсоответствии с современной клиниче- ской классификацией по характеру местных проявлений различают следующие формы рожи:

эритематозная;

эритематозно-буллезная;

эритематозно-геморрагическая;

буллезно-геморрагическая.

По местным проявлениям случаи с присоединившейся флегмоной (так называемая флегмонозная рожа), а также случаи с развитием некроза кожи ("некротическая", или "гангренозная" рожа) инфекционисты рассматривают как осложнения болезни, а хирурги используют термин "буллез- но-некротическая форма рожи".

В стационарах наиболее часто встреча- ется эритематозно-геморрагическая рожа (48,8%), буллезно-геморрагическая (46%) и эритематозная (только 5,2% случаев). Оче- видно, эритематозную рожу чаще лечат в домашних условиях.

Клинические рекомендации

Лечение рожи комплексное, с учетом формы заболевания, рецидивности, выраженности интоксикации, а также возраста пациента.

Большинству пациентов с рожистыми заболеваниями показано лечение в стационарных условиях. Это относится в первую очередь к пациентам с эритематозно-бул- лезной, эритематозно-геморрагической и буллезно-геморрагической рожей, а также к детям и пациентам пожилого возраста.

РФТ неосложненной рожи

ЛС выбора (схемы лечения):

Â/ì:

Бензатинпенициллин 2,4 млн ЕД 1 р/2 нед; 4 р/сут 10—14 сут:

Бензилпенициллин в/м или в/в по 1— 2 млн ЕД; Феноксиметилпенициллин внутрь по 0,5 г.

При аллергии к бета-лактамам:

Альтернативные ЛС (схемы лечения):

Внутрь 10—14 сут: Азитромицин 250 мг 1 р/сут;

Кларитромицин по 250 мг 2 р/сут; Клиндамицин по 300 мг 3—4 р/сут; Рокситромицин по 150 мг 2 р/сут; Эритромицин по 250 мг 4 р/сут.

10—14 ñóò:

Линкомицин внутрь или в/в, в/м по 600 мг 3 р/сут.

369

Источник: https://studfile.net/preview/16371063/