Материал: Tsarkova_Dispensary+observation

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Диспансерное наблюдение на педиатрическом участке

5. Кратность наблюдения специалистами.

Рекомендовано проведение консультации детского гинеколога или андролога, так как у части детей причиной дизурических расстройств и лейкоцитурии является локальное воспаление гениталий — вульвит или баланит. К развитию инфекции МВП может предрасполагать наличие фимоза.

6. Объем обследования.

В первые 3 месяца наблюдения после рецидива ИМВП общий анализ мочи проводится 1 раз в 10 дней, в течение 1-3-х лет — ежемесячно и при всех интеркуррентных заболеваниях.

Посев мочи проводится при появлении лейкоцитурии более 10 в п/зр и/или при немотивированных подъемах температуры без катаральных явлений и 1 раз в 3 мес.

Проба мочи по Зимницкому, определение уровня креатинина крови проводят 1 раз в год.

Ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря — раз в год. При отсутствии рецидивов — через 1 год снятие с учета по выздоровлению, при рецидивах — решение вопроса об углубленном обследовании. Повторное инструментальное обследование (цистография, радиоизотопная нефросцинтиграфия) проводят по рекомендации нефролога (уролога) с учетом предыдущих данных. Всем детям на 1 году жизни рекомендовано проводить УЗИ почек и мо-

чевого пузыря.

7. Профилактика. Реабилитация не требуется.

Рекомендовано проведение первичной профилактики:

регулярное опорожнение мочевого пузыря через 2-3 часа, в зависимости от возраста и кишечника;

достаточное потребление жидкости;

гигиена наружных половых органов (тщательный туалет). Рекомендовано проведение профилактического лечения при:

наличии пузырно-мочеточникового рефлюкса 2-5 ст.;

рецидивах ИМВП (более 2 рецидивов в течение 6 мес.);

тяжелых аномалиях развития МВП до хирургической коррек-

ции.

Длительность профилактики избирается индивидуально, обычно не менее 6 месяцев. Препараты, применяемые для длительной антимикробной профилактики, указаны в таблице 41.

151

Учебное пособие

Таблица 41 Препараты, применяемые для длительной антимикробной профилактики

Препарат

Суточная доза

Кратность приема

С какого возраста

 

 

 

 

 

 

Фуразидин

1

мг/кг

Однократно на ночь

С 4

лет

 

 

 

 

 

 

Ко-тримоксазол

2

мг/кг (по

Однократно на ночь

С 2

мес. —

 

сульфаметоксазолу)

 

для перорального,

 

 

 

 

с 6 лет — для паренте-

 

 

 

 

рального введения

Дополнительно в отдельных случаях рекомендовано использовать фитотерапию с бактерицидным действием.

Вакцинация в рамках Национального календаря прививок в период ремиссии ИМВП, возможна через месяц после окончания курса антибактериальной терапии и констатации выздоровления (клинического и бактериологического).

9.2. Пиелонефрит

1. Определение.

Острый пиелонефрит [N10] — воспалительное заболевание почечной паренхимы и лоханки, возникшее вследствие бактериальной инфекции[9, 39].

Хронический пиелонефрит [N11] — повреждение почек, проявляющееся фиброзом и деформацией чашечно-лоханочной системы, в результате повторных атак инфекции МВП. Как правило, возникает на фоне анатомических аномалий мочевыводящего тракта или обструкции.

2. Классификация.

2.1. По наличию структурных аномалий мочевыводящих путей:

первичная — без наличия структурных аномалий мочевыводящих путей;

вторичная — на фоне структурных аномалий мочевыводящих путей.

2.2. По течению:

острый;

хронический (рецидивирующий / латентный).

2.3. По стадии:

активная стадия;

период обратного развития симптомов;

стадия ремиссии (частичная и полная клиник-лабораторная).

152

Диспансерное наблюдение на педиатрическом участке

2.4. Функция почек:

сохранена;

нарушена (тубулярная, гломерулярная, ХПН). 3. Формулировка диагноза.

N10. Острый пиелонефрит, активная стадия. Функции почек со-

хранены.

4. При физикальном обследовании рекомендовано обратить внимание на бледность кожных покровов, наличие тахикардии, появление симптомов дегидратации (преимущественно у новорожденных и детей грудного возраста), рвота, срыгивания, отсутствие прибавки, потеря в массе, апатия; отсутствие катаральных явлений при наличии повышения температуры (чаще до фебрильных цифр, реже — субфебрильных), резкий запах мочи, нарушение мочеиспускания(кратность, недержание мочи, положительный симптом Пастернацкого (болезненность при поколачивании или, у маленьких детей, — при надавливании пальцем между основанием 12-го ребра и позвоночником).

5. Кратность наблюдения специалистами [5, 9, 39]. Педиатр:

1-й год — ежемесячно в течение первого года первых 3 мес., далее — 1 раз в 3 мес.;

2-й год — 1 раз в 3 мес., далее — 1 раз в 6 мес.

Нефролог в период ремиссии на фоне лечения — 1 раз в мес., далее — 1 раз в 3 мес. в течение 3-х лет, после чего 1 раз в 6 мес.; при вторичном пиелонефрите 1-й год — 1 раз в 3 мес., 2-й год — 1 раз в 6 мес., при снижении функции почек — 1 раз в 3-6 мес.

Стоматолог и оториноларинголог консультируют ребенка 2 раза в год.

Гинеколог/ уролог — при обострении. 6. Объем обследования.

ОАМ проводится 1 раз в 10-14 дней в течение первых 6 мес., затем ежемесячно в течение года, далее — 1 раз в 3 месяца и при всех интеркуррентных заболеваниях и немотивированных подъемах температуры без катаральных явлений.

Посев мочи проводится при появлении лейкоцитурии более 10 в п/зр и/или при немотивированных подъемах температуры без катаральных явлений 1 раз в 3 мес.

Проба мочи по Зимницкому, определение уровня креатинина

крови проводят 1 раз в год.

153

Учебное пособие

Ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря — раз в год. Контрольное обследование (цистография, цистоскопия, УЗИ, реносцинтиграфия) — в сроки, назначенные нефрологом/ урологом. Повторное инструментальное обследование (цистография, радиоизотопная нефросцинтиграфия) проводят 1 раз в 1-2 года при хроническом пиелонефрите с частыми обострениями и установлен-

ным ПМР.

ОАК — 1 раз в год [39]. 7. Объем реабилитации.

Рекомендовано проведение первичной профилактики:

регулярное опорожнение мочевого пузыря каждые 2-3 часа и кишечника;

достаточное потребление жидкости;

тщательная гигиена наружных половых органов. Рекомендовано проведение профилактического лечения при:

наличии пузырно-мочеточникового рефлюкса 2-5 ст.;

рецидивах (более 2 рецидивов в течение 6 мес.);

тяжелых аномалиях развития МВП до хирургической коррекции. Длительность профилактики избирается индивидуально, обыч-

но не менее 6 месяцев. Препараты, применяемые для длительной антимикробной профилактики, указаны в таблице 41.

Освобождение от занятий физкультурой — на 1 мес., далее рекомендуют занятия в специальной группе, с исключением занятий на улице, лыжах, коньках, бассейне затем постоянно в подготовительной группе.

Вакцинацию в рамках Национального календаря прививоквозобновляют не ранее 2 мес. после достижения ремиссии.

8. Критерии эффективности диспансеризации.

Снятие мочевого синдрома, купирование клинических проявлений, нормализация показателей крови и мочи.

9. Длительность диспансерного наблюдения, критерии снятия с учета.

Срок наблюдения — 5 лет после полной клинико-лабораторной ремиссии (острый пиелонефрит) после обследования в дневном стационаре (хронический пиелонефрит) с учета не снимаются, а по достижению 18 лет передаются для дальнейшего наблюдения во взрослую сеть.

154

Диспансерное наблюдение на педиатрическом участке

Глава 10. ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

10.1. Сахарный диабет

1. Определение.

Сахарный диабет [Е10-14] — этиологически неоднородная группа метаболических заболеваний, которые характеризуются хронической гипергликемией, обусловленной нарушениями секреции или действия инсулина, или сочетанием этих нарушений. При СД отмечаются нарушения углеводного, жирового и белкового обмена, которые обусловлены нарушением действия инсулина на тка- нях-мишенях [40, 41].

2. Классификация.

Классификация СД (ВОЗ, 1999 г. с дополнениями 2019 г.) [41], (таблица 42):

СД 1 типа;

СД 2 типа;

другие специфические типы СД;

гестационный СД.

 

Таблица 42

Классификация СД (ВОЗ, 1999 г. с дополнениями)

СД 1 типа

Деструкция β-клеток поджелудочной железы, обычно при-

Иммуноопосредованный

водящая к абсолютной инсулиновой недостаточности

Идиопатический

 

 

 

СД 2 типа

с преимущественной инсулинорезистентностью и отно-

 

сительной инсулиновой недостаточностью или

 

с преимущественным нарушением секреции инсулина с

 

инсулинорезистентностью или без нее

Другие специфические

генетические дефекты функции β-клеток

типы СД

генетические дефекты действия инсулина

 

заболевания экзокринной части поджелудочной железы

 

эндокринопатии

 

СД, индуцированный лекарственными препаратами или

 

химическими веществами

 

инфекции

 

необычные формы иммунологически опосредованного СД

 

другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с СД

 

 

Гестационный СД

Возникает во время беременности*

 

 

Примечание: * — кроме манифестного СД.

155

Источник: https://studfile.net/preview/16543217/