Материал: Иммунологиябл

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

107. Интерферондардың қызметіне жатпайды:




  1. Вирусқа және бактерияға қарсы әсер


  2. Иммуносупрессивті әсер+


  3. Антипролиферативті (ісікке қарсы) әсер


  4. Иммуномодуляциялық әсер


  5. Дұрыс жауап жоқ


108. α-INF қызметіне жатпайды:




  1. Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату


  2. Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату


  3. Нысана жасушалардың апоптозы+


  4. Ісік жасушаларының некрозы


  5. Дұрыс жауап жоқ


109. β-INFқызметтері:




  1. Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату


  2. Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату+


  3. Нысана жасушалардың апоптозы


  4. Ісік жасушаларының некрозы


  5. Дұрыс жауап жоқ


110. γ-INF синтездейтін жасушалар:




  1. Моноциттер


  2. Макрофагтар+


  3. Т-лимфоциттер


  4. В-лимфоциттер


  5. Нейтрофилдер


111. Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:




  1. Сегментті ядролылар, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер


  2. Миелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар


  3. Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар+


  4. Таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар, миелоциттер, промиелоциттер


  5. Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролылар


112. Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:




  1. Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35%


  2. Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%


  3. Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4%


  4. Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 1-5 %, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8%+


  5. Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%


113. Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:




  1. 4,5-9,0 мың/мкл+


  2. 6,0-17,0 мың/мкл


  3. 13,0-38,0 мың/мкл


  4. 5,0-21,0 мың/мкл


  5. 5,5-6,6 мың/мкл


114. Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:




  1. Жедел бактериялық және вирустық жұқпалар


  2. Қабыну процесстері


  3. Физикалық жүктеме+


  4. Ота (oперация)


  5. Барлығы дұрыс


115. Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:




  1. 6,5 мың/мкл+


  2. 13 мың/мкл


  3. 26 мың/мкл


  4. 3 мың/мкл


  5. 3,5 мың/мкл


116. Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:




  1. Курортта демалыс


  2. Спортпен көп шұғылдану+


  3. Суды едәуір тұтыну


  4. Алкоголь көп тұтыну


  5. Көп мөлшерде қан жоғалту


117. 7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:




  1. Көп мөлшерде қан жоғалту


  2. Аллергиялық процесс+


  3. Созылмалы қабыну


  4. Жедел қабыну


  5. Суды едәуір тұтыну


118. Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:




  1. Эозинофилия+


  2. Нейтрофилез


  3. Лимфоцитоз


  4. Базофилия


  5. Лейкопения


119. Иммунды жағдай – бұл:




  1. иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы


  2. иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы


  3. Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші+


  4. Иммуноглобулиндердің сандық және сапалық сипаттамасы


  5. Цитокиндердің сапалық көрстекіші


120. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:




  1. Цитокиндердің синтезін анықтау (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ІНФ және т.б.)


  2. Т-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтау


  3. Терілік сынамалар арқылы аллергиялық реакцияларды анықтау


  4. Лимфоциттердің жалпы санын анықтау+


  5. Ешқайсысы жатпайды


121. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:




  1. Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)+


  2. ЕАК-розетка түзі әдісі


  3. Манчини реакциясы


  4. Циркуляциядағы иммунды комплексті анықтау


  5. ШИФФ-реакциясы


122. Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:




  1. 15-35%


  2. 80-85%


  3. 23-40%+


  4. 50%


  5. 46-50%


123. Қалыпты жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің арақатынасы:




  1. 1:5


  2. 1:3+


  3. 2:3


  4. 1:4


  5. 1:2


124. Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:




  1. 15-35%+


  2. 80-85%


  3. 23-40%


  4. 50%


  5. 46-50%


125. ИммунитеттіңВ-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті:




  1. IgG субклассын анықтау


  2. Секреторлық IgA анықтау


  3. Пролиферативті қабілетін анықтау


  4. В-лимфоциттердің пайыздық және абсолютті санын анықтау+


  5. Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау


126. ЕАК-розетка түзі реакциясы қолданылады:




  1. Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін


  2. Антиденелерді анықтау үшін


  3. В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін+


  4. Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін


  5. Пролиферативті қабілетін анықтау үшін


127. Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:




  1. Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін+


  2. Антиденелерді анықтау үшін


  3. В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін


  4. Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін


  5. Пролиферативті қабілетін анықтау үшін


128. Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:




  1. Радиальды иммунодиффузия әдісі


  2. Кумбс реакциясы


  3. Радиоиммунды әдісі


  4. Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс (ЛМТС)+


  5. ЕАК-розетка түзу әдісі


129. Т-хелперлердің санын анықтайды:




  1. CD4 моноклональды антиденелермен+


  2. CD8 моноклональды антиденелермен


  3. Қой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)


  4. Тышқан эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (ЕМ-РОК)


  5. Радиоммунды әдіс арқылы


130. ИФТ әдісі қолданылады:




  1. Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін


  2. В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін


  3. Антиген-антидене комплексін анықтау үшін+


  4. Т-лимфоциттердің субпопуляциясының санын анықтау үшін


  5. Т-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшін


131. Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:




  1. Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар+


  2. Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар


  3. Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері


  4. Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон


  5. Пептидтердің фрагменттері


132. Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:




  1. Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар


  2. Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар+


  3. Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері


  4. Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон


  5. Пептидтердің фрагменттері


133. Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:




  1. Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар


  2. Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар


  3. Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері+


  4. Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон


  5. Пептидтердің фрагменттері



134. Гомогенді ИФТ әдісініңерекшеліктері:




  1. Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді+


  2. Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды


  3. Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады


  4. Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады


  5. Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады


135. Гетерогенді ИФТ әдісініңерекщеліктері:




  1. Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді


  2. Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды+


  3. Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады


  4. Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады


  5. Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады


136. Аралас ИФТ әдісініңерекшеліктері:




  1. Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді


  2. Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды


  3. Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады+


  4. Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады


  5. Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады


137. Қарапайымбәсекелесемес (конкурент емес) ИФТ кезінде:




  1. Біріншікезеңдежүйедеантигенніңзерттелетінбайланысыжәнебайланысорталықтары бар спецификалықантиденелерболады+


  2. Жүйеде тек зерттелетінбайланысқанаемес, соныменқатар, аналогы да әсеретеді


  3. Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысыжәнебайланысуорталықтарыжоқарнайыантиденелерболуымүмкін


  4. Зерттелетінбайланыспенбіргеоныңантиденелеріндебейпецификалықбайланысорталықтарыболады


  5. Барлықжауапдұрыс



138. Күрделібәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:




  1. Біріншікезеңдежүйедеантигенніңзерттелетінбайланысыжәнебайланысорталықтары бар спецификалықантиденелерболады


  2. Жүйеде тек зерттелетінбайланысқанаемес, соныменқатар, аналогы да әсеретеді+


  3. Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысыжәнебайланысуорталықтарыжоқарнайыантиденелерболуымүмкін


  4. Зерттелетінбайланыспенбіргеоныңантиденелеріндебейпецификалықбайланысорталықтарыболады


  5. Барлықжауапдұрыс


139. Иммуноферменттіталдауқолданылмайды:




  1. Инфекциялықаурулардыдиагностикалауүшін (IgA, IgM, IgGантиденелері), ауру кезеңдерінанықтауүшін


  2. Аутоиммундыаурулардыдиагностикалауүшін


  3. Онкомаркерлердіанықтауүшін


  4. Т-лимфоциттердіңконцентрациясынанықтауүшін+


  5. Аллергиялықаурулардыанықтауүшін


140. Комплемент жүйесініңбайланысуреакциясысипатталады:




  1. Комплемент жүйесініңC3 жәнеC4 компоненттерінанықтаумен+


  2. Комплемент жүйесініңмембранағашабуылжасаушыкомплексін (МШК) анықтаумен


  3. Гемолитикалықжүйедекомплементтіңбелсенділігінанықтауүшін


  4. Комплемент жүйесініңC1 жәнеC2 компоненттерінанықтаумен


  5. Комплемент жүйесініңC2 жәнеC3aкомпоненттерінанықтаумен


141. Комплементтіңқалыптыдеңгейі:




  1. 50-60 г.б.


  2. 60-80 г.б.


  3. 5-10 г.б.


  4. 20-40 г.б.+


  5. 75-85 г.б.


142. Жеделжұқпалыжәнеқабынуауруларындағы комплемент деңгейі:




  1. Жоғарылайды+


  2. Төмендейді


  3. Өзгермейді


  4. Бастапқыкезеңдеріндетөмендейді, сосынжоғарылайды


  5. Бастапқыкезеңдеріндежоғарылайды, сосынтөмендейді


143. Созылмалыпроцесстеркезінде комплемент деңгейі:




  1. Жоғарылайды


  2. Төмендейді+


  3. Өзгермейді


  4. Бастапқыкезеңдеріндетөмендейді, сосынжоғарылайды


  5. Бастапқыкезеңдеріндежоғарылайды, сосынтөмендейді
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/130489

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009
- Программа ГПИ