Материал: Иммунологиябл

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам


144. Гемолитикалықжұқпалытөмендеуімынажағдайдабайқалмайды:




  1. Тынысалужүйесінің, терініңжәнебасқадаағзалардыңрецидивтеушібактериялықпиогендіинфекциялары


  2. Рецидивтеушіменингококктыжәнегонококктыинфекциялар


  3. Аутоиммунды, аллергиялықауруларжәнеиммундыкомплекстердіңаурулары


  4. Жедел жұқпалы аурулар+


  5. Патологиялықжағдайлардатөмендейді


145. Иммунотурбидиметрияәдісісипатталады:




  1. Комплемент жүйесініңC3 жәнеC4 компоненттерінанықтаумен+


  2. Комплемент жүйесініңмембранағашабуылжасаушыкомплексін (МШК) анықтаумен


  3. Гемолитикалықжүйедекомплементтіңбелсенділігінанықтаумен


  4. Комплемент жүйесініңC1 жәнеC2 компоненттерінанықтаумен


  5. Комплемент жүйесініңC2 жәнеC3aкомпоненттерінанықтаумен


146. C3компонентініңқалыптыдеңгейі:




  1. 0,1-0,4 г/л


  2. 0,9-1,8 г/л+


  3. 2,0-2,2 г/л


  4. 3,0-3,5 г/л


  5. 3,2-3,7 г/л


147. C4 компонентініңқалыптыдеңгейі:




  1. 0,1-0,4 г/л+


  2. 0,9-1,8 г/л


  3. 2,0-2,2 г/л


  4. 3,0-3,5 г/л


  5. 3,2-3,7 г/л


148. C4 компонентініңконцентрациясыжоғарылайды:




  1. Қантдиабетікезінде


  2. Вирусты гепатит кезінде


  3. Ревматоидты артрит кезінде+


  4. Ісіккезінде


  5. Қантсыз диабет кезінде


149. C3 компонентініңконцентрациясытөмендейді:




  1. Туабіткенжәнежүрепайдаболғанангионевротикалықісінукезінде


  2. Иммунды комплекс арқылы комплемент активтенгенкезде


  3. Бүйректрансплантациясыкезінде


  4. ЖИТС кезінде+


  5. Ревматоидты артрит кезінде


150. Фагоциттік индекс – бұл:




  1. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны


  2. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны


  3. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны


  4. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны+


  5. Дұрыс жауап жоқ


151. Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:




  1. В-жасушалардыңсаныныңтөмендеуі


  2. Т-жасушалардыңсаныныңтөмендеуі


  3. Лейкоцит саныныңкөбеюі+


  4. Т және В-жасушаларыныңболмауы


  5. В-жасушалықгуморальдықиммунитеттіңзақымдалуы


152. Біріншілікиммунтапшылықжағдайларғажатпайды:




  1. Т және В-тәуелдіиммунтапшылық


  2. Комбинирленгениммунтапшылық


  3. Ақуызалмасуыбұзылысы+


  4. Фагоцитарлыжүйеніңбұзылысы


  5. Дұрысжауапжоқ


153. Иммунитеттіңгуморальдықжүйе тапшылығынкөрсетіңіз:




  1. Брутонауруы+


  2. Чедиак-Хигаси синдромы


  3. Ди-Джорджи синдромы


  4. Вискотт-Олдрич синдромы


  5. Даун синдромы

154.Иммунитеттіңжасушалық жүйе тапшылығынкөрсетіңіз:




  1. Брутонауруы


  2. Чедиак-Хигаси синдромы


  3. Ди-Джорджи синдромы+


  4. Вискотт-Олдрич синдромы


  5. Даун синдромы


155. Т және В-лимфоциттердіңбіріккен иммунтапшылығынажататын ауру:




  1. Брутонауруы


  2. Чедиак-Хигаси синдромы


  3. Ди-Джорджи синдромы


  4. Вискотт-Олдрич синдромы+


  5. Даун синдромы


156. Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды




  1. В-лимфоциттердіңсанынанықтау


  2. Т-лимфоциттердіңсубпопуляциясынанықтау


  3. IgA, IgM, IgG деңгейінанықтау


  4. Комплементтіңактивтілігінанықтау+


  5. IgA, IgG деңгейінанықтау


157. Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:




  1. В-лимфоциттердіңсанынанықтау


  2. Т-лимфоциттердіңсубпопуляциясынанықтау


  3. IgA, IgM, IgG деңгейінанықтау


  4. Комплементтіңактивтілігінанықтау+


  5. IgA, IgG деңгейінанықтау


158. Чедиак-Хигаси синдромы кезіндемынандайжүйеніңтапшылығыбайқалады:




  1. Жасушалық


  2. Гуморальдық


  3. Комплемент жүйесінің


  4. Фагоцитоз жүйесінің+


  5. Комбинирленгенжүйенің


159. Вискотт-Олдрич синдромы кезіндемынандайжүйеніңтапшылығыбайқалады:




  1. Жасушалық


  2. Гуморальдық


  3. Комплемент жүйесінің


  4. Фагоцитоз жүйесінің


  5. Комбинирленгенжүйенің+


160. Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:




  1. Туабіткен комплементкомпоненттерініңтапшылығы


  2. Лимфоцит дифференциациясынақатысатын пурин алмасуыферментініңтапшылығы


  3. В-жасушаныңактивтілігіжәнеплазмалықжасушағаайналуүшінядросынасигналтрансдукторы, цитоплазмалықтирозинкиназаныңтапшылығы


  4. Тромбоцитопения, экзема жәнепиогендіинфекциялықауруларменсипатталатынтұқымқуалайтыниммунтапшылық+


  5. Тимустың, қалқаншажәнеқалқаншамаңыбезідамуыныңбұзылысы, Т-лимфоциттердіңсаныныңжәнеқызметініңтөмендеу




  1. 161Ди-Джорджи синдромынатән:


A. комплемент компоненттерініңтұқымқуалаушылықтапшылығы




  1. B. лимфоциттердіңдифференциялануынақатысатынпуриндік метаболизм ферментініңтапшылығы


  2. C. В-лимфоциттердіңбелсенуінежәнеплазмалықжасушағаайналуындаядросынабелгіберетінцитоплазмалықтирозинкиназаферментініңақауы


  3. D. тромбоцитопениямен, экземаменжәнеқайталамалыжұқпаларменөтетінтұқымқуалайтыниммундықтапшылық


E. тимустың, қалқаншажәнеқалқаншамаңыбездерініңдамуларыныңбұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметініңтөмендеуі+






  2. 162. Брутонагаммаглобулинемияауруынатән:


A. комплемент компоненттерініңтұқымқуалаушылықтапшылығы




  1. B. лимфоциттердіңдифференциялануынақатысатынпуриндік метаболизм ферментініңтапшылығы


  2. C. В-лимфоциттердіңбелсенуінежәнеплазмалықжасушағаайналуындаядросынабелгіберетінцитоплазмалықтирозинкиназаферментініңақауы+


  3. D. тромбоцитопениямен, экземаменжәнеқайталамалыжұқпаларменөтетінтұқымқуалайтыниммундықтапшылық


  4. E. тимустың, қалқаншажәнеқалқаншамаңыбездерініңдамуларыныңбұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметініңтөмендеуі


  5. 163. Секреторлық А иммуноглобулинініңселективтікжетіспеушілігікелесікөріністергеалыпкеледі:


  6. A. мұрын-тамақ, жоғарытынысжәнеасқазан-ішекжолдарыныңжиіжұқпаларына+


  7. B. теріжәнешырышкандидозына


  8. C. қатерліісіктіңдамуына


  9. D. иммундықкешенауруларына


  10. E. теміржетіспеушіліканемиясына






  13. 164. Комплемент компоненттерініңтапшылығымынажағдайдадамиды:


  14. A. антиденеөндіреалмаушылығына


  15. B. ағзаныңиммундықкешендердіжәневирустардыэлиминациялайалмаушылығына+


  16. C. арнайы иммунитет ақауына


  17. D. фагоцитоз бұзылысына


  18. E. Т-жасушалықтапшылыққа


  19. 165. Ауырбіріккениммунтапшылықтаркөрінеді:


  20. A. бала өмірініңалғашқыапталарында+


  21. B. өмірінің 3 жасында


  22. C. өмірінің 2 жасында


  23. D. өмірінің 4 жасында


  24. E. өмірінің 5 жасында


  25. 166. Екіншілікиммунтапшылықжағдайларсипатталады:


  26. A. иммундыққорғаныстыңарнайыжәнеарнайыемесфакторларының тек қанамөлшерліккөрсеткіштерініңайқынжәнетұрақтытөмендеуімен


  27. B. иммундыққорғаныстыңарнайыжәнеарнайыемесфакторларының тек қанафункционалдықкөрсеткіштерініңайқынжәнетұрақтытөмендеуімен


  28. C. иммундыққорғаныстыңарнайыжәнеарнайыемесфакторларыныңмөлшерлікжәнефункционалдықкөрсеткіштерініңайқынжәнетұрақтытөмендеуімен+


  29. D. иммундыққорғаныстыңарнайыжәне/немесеарнайыемесфакторларыныңмөлшерлікжәнефункционалдықкөрсеткіштерініңайқынжәнетұрақсызтөмендеуімен


  30. E. иммундыққорғаныстыңарнайыфакторларыныңмөлшерлікжәнефункционалдықкөрсеткіштерініңайқынжәнетұрақтытөмендеуімен


  31. 167. Екіншілікиммунтапшылықжағдайларынатәнемес:


  32. A. жақынтуысқандарындаұқсасаурулардыңболуы+


  33. B. анамнезінде стресс әсерініңболуы


  34. C. зияндыфакторламенжанасу


  35. D. өмірініңбіріншіжылдарынанбастапаурушаң болу


  36. E. қоршағанортаныңластануы


  37. 168. Иммунтапшылықпатогенезіндемаңыздырөлатқаратынзаттар.


  38. A. инсулин


  39. B. тиреотроптықгормондар


  40. C. эстрогендер


  41. D. АКТГ жәнекортикостреоидтықгормондар+


  42. E. қабынумедиаторлары








  46. 169. Екіншілікиммунтапшылықдамуынаәкелетінфизиологиялықфакторлар:


  47. A. гиподинамия, шылымшегу


  48. B. жасбалалықшақ, жасөспірімдіккезең, жүктілік, қарттықкезең+


  49. C. физикалықфакторлар, қоршаған орта


  50. D. дәрілікзаттар


  51. E. стресс




  53. 170. Жиіекіншілікиммунтапшылықжағдайлармынадәрілікзаттардыңәсерінендамиды:


  54. A. анальгетиктер


  55. B. жүрекгликозидтері


  56. C. кортикостероидтар+


  57. D. сульфаниламидтер


  58. E. гормондықпрепараттар




  60. 171. Фагоциттердіңхемотаксистікқызметініңекіншілікбұзылыстарыныңсебебі:


  61. A. вирустанкейінгіагранулоцитоз


  62. B. хемоаттрактанттарөндірілуініңбұзылысы+


  63. C. опсонизациялаушыбелсенділіктіңтөмендеуі


  64. D. эозинофилия


  65. E. С1 жәнеIgGбактерияларғажабысуыныңбұзылуы


  66. 172. Фагоциттердіңфагоцитарлыққызметініңекіншілікбұзылыстарыныңсебебі:


  67. A. опсонизациялаушыбелсенділіктіңтөмендеуі+


  68. B. вирустанкейінгіагранулоцитоз


  69. C. хемоаттрактанттарөндірілуініңбұзылысы


  70. D. эозинофилия


  71. E. хемотаксис ингибиторларыныңәсері


  72. 173. Екіншілікнейтропениядамуыныңсебебі:


  73. A. опсонизациялаушыбелсенділіктіңтөмендеуі


  74. B. хемоаттрактанттарөндірілуініңбұзылысы


  75. C. вирустанкейінгіагранулоцитоз+


  1. D. эозинофилия


  1. E. хемотаксис ингибиторларыныңәсері


  2. 174. ЖИТС-тіңинкубациялықкезеңініңұзақтығы 80-85% жағдайдақұрайды:


  3. A. 5 айдан 1 жылғадейін


  4. B. 5-10 жылданжоғары+


  5. C. бірнешекүн


  6. D. 1-3 апта


  7. E. 2-4 жыл


  8. 175. ЖИТС патогенезіндегіалғашқыпроцесстікөрсетіңіз:


  9. A. вирустың Т-киллерлергетаңдаулыәсеретуі


  10. B. В-жасушалардыңполиклоналдықтөмендеуі


  11. C. вирустың Т-хелперлергетаңдаулыәсеретуі+


  12. D. Т-лимфоциттерпролиферациясыныңжоғарылауы


  13. E. Т-лимфоциттердифференциялануыныңжоғарылауы


  14. 176. АИВ-инфекциясыныңклиникалықкезеңдеріжіктеледі:


  15. A. CD8 Т-лимфоциттерінің саны бойынша


  16. B. индикаторлықаурулардыңманифестациялануыжәне CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша+


  17. C. В- және NK-лимфоциттердің саны бойынша


  18. D. нейтрофилдердің саны бойынша


  19. E. моноциттердің саны бойынша




  21. 177. АИВ-инфекциясыкезіндеиммундыжүйеніңжетіспеушілігімынажағдайдыңәсеріненманифестрленеді:


  22. A. әртүрліиммуноглобулиндердің дисбалансы


  23. B. СD4-жасушалары саныныңтөмендеуі+


  24. C. иммуноглобулиндердің дисбалансы жәнеқабынуцитокиндеріөндірілуініңтөмендеуі


  25. D. В-жасушалардыңабсолюттік саны мен қызметініңтөмендеуі


  26. E. СD8-жасушалары саныныңтөмендеуі




  28. 178. Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:


  29. A. РНК-құрамдыретровирустарға+


  30. B. РНК-құрамдыротавирустарға


  31. C. РНК-құрамдыпикарновирустарға


  32. D. ДНК-құрамды герпес тобыныңвирусына


  33. E. РНК-құрамды герпес тобыныңвирусына




  35. 179. Созылмалыгранулематоздыауруғатән:


A. тимустыңгипоплазиялануы+




  1. B. экзематозды дерматит жәнеіріңдіинфильтраттар


  2. C. гепато- жәнеспленомегалия


  3. D. лимфа түйіндерініңұлғаюы


  4. E. экзематозды дерматит






  7. 180. АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасынаенуі _______ әсерлесуіменқамтамасызетіледі:


  8. A. gp160 кез-келгенфрагментімен


  9. B. ерігішпептидтермен


  10. C. вирус қабығыныңлипидтіфрагментімен+


  11. D. gp120 кез-келгенфрагментімен


  12. E. ерігішемеспептидтермен




  14. 181. Вакцинацияныңғылыминегіздеріндәлелдеп, “вакцина” терминіненгізді:


  15. A. И.Мечников


  16. B. П.Эрлих


  17. C. Л.Пастер+


  18. D. П.Медавар


  19. E. Ф.Бернет




  21. 182. Вакцина – бұл:


  22. A. жұқпалыаурлардыңалдыналумақсатындабелсендіемесбейспецификалықиммунитеттіқалыптастыруүшінарналған ауру қоздырғыштарыныңпрепараттары


  23. B. жұқпалыаурлардыңалдыналумақсатындабелсендіспецификалықжәнебейспецификалықиммунитеттіқалыптастыруүшінарналған ауру қоздырғыштарыныңпрепараттары


  24. C. жұқпалыаурлардыңалдыналумақсатындабелсендіспецификалықиммунитеттіқалыптастыруүшінарналған ауру қоздырғыштарыныңпрепараттары+


  25. D. жұқпалыаурлардыңалдыналумақсатындабелсендібейспецификалықиммунитеттіқалыптастыруүшінарналған ауру қоздырғыштарыныңпрепараттары


  26. E. жұқпалыаурлардыңалдыналумақсатындабелсендіемесспецификалықиммунитеттіқалыптастыруүшінарналған ауру қоздырғыштарыныңпрепараттары




  28. 183. Вакцинацияныңлатенттікезеңінетән:


  29. A. антигенді (вакцинаны) ағзағаенгізужәнеқандаантиденелердің/цитотоксикалықлимфоциттердіңпайда болу аралығы+


  30. B. қандаантиденелер мен иммундықжасушалардыңкөбеюі


  31. C. иммунитеттіңалдыменжылдам, соңынанбірнешежылдарнемесеонжылдарішіндебіртіндептөмендеуі


  32. D. қандаантиденелерсаныныңбірнешеуақытөзгермеуі


  33. E. қанда тек қанаантиденелердіңкөбеюі




  35. 184. Вакцинацияныңөсукезеңінетән:


  36. A. иммунитеттіңалдыменжылдам, соңынанбірнешежылдарнемесеонжылдарішіндебіртіндептөмендеуі


  37. B. қандаантиденелер мен иммундықжасушалардыңкөбеюі+


  38. C. қандаантиденелерсаныныңбірнешеуақытөзгермеуі


  39. D. антигенді (вакцинаны) ағзағаенгізужәнеқандаантиденелердің/цитотоксикалықлимфоциттердіңпайда болу аралығы


  40. E. қанда тек қанаантиденелердіңкөбеюі


  41. 185. Вакцинацияныңлатенттікезеңініңұзақтығы:


  42. A. 4 күннен 4 аптағадейін


  43. B. бірнешекүннен 2 аптағадейін+


  44. C. бірнешежылдарнемесеонжылдарбойы


  45. D. бірнешесағат


  46. E. бірнеше минут




  48. 186. Вакцинация кезіндеиммунитеттіңтөмендеуұзақтығы:


  49. A. бірнешекүннен 2 аптағадейін


  50. B. 4 күннен 4 аптағадейін


  51. C. бірнешежылдарнемесеонжылдарбойы+


  52. D. бірнешесағат


  53. E. бірнеше минут


  54. 187. Аттенуирленген вакцина – бұл:


  55. A. өлівакциналар


  56. B. анатоксиндер


  57. C. тіріәлсізвакциналар+


  58. D. рекомбинаттывакциналар


  59. E. тіріжәнеөлівакциналар


188. Аттенуирленген вакцина – бұл:




  1. Тіріәлсізвакциналар+


  2. Өлівакциналар


  3. Анатоксиндер


  4. Рекомбинанттывакциналар


  5. Тіріжәнеөлівакциналар


189. Тірівакциналардыңоңқасиеттерінежатпайды:




  1. Күштіжәнеұзақуақытқа иммунитет қалыптастырады


  2. Көпжағдайларда тек бірғанаегутұрақтыиммундықорғанышқалыптастыруғажетеді


  3. Қайталапенгізубарысындаөтетұрақты иммунитет қалыптастырады


  4. Еңқарапайымәдіс – скарификациялықнемесеауызарқылыенгізумүмкіндігіықтималжәнетиімді


  5. Барлықжауапдұрыс


190. Тірівакциналардыалужолы:




  1. Қолайсызжағдайлардаөсіруарқылывирустыңвируленттілігініңтөмендеуі+


  2. Ультрадыбыстықсәулежәнехимиялықәсеретуарқылымикроағзалардыңштаммыныңбелсенділігінжою


  3. Микроағзаларданпротективтіантигендердібөлу


  4. Адъюванттардыңантигендердіңарнайыэпитоптарыменбайланысуы


  5. Көрсетілгенбарлықжауапқате

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/130489

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009
- Программа ГПИ