Материал: Теория литейных процессов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

dt_

' 4 . - 0 1 ' - ^

ÂjL + (n -\)

Д.11х

(10.119)

х+

к

 

1+ П ^-

«1

a,

f

 

 

 

 

 

 

 

Производная

от

толщины Ç по

времени

г

(линейная

скорость

затвердевания) определяется формулой (10.86). Следовательно, окончательное выражение для скорости изменения температуры со временем приобретает вид

dt_ _ dt

 

-Ï + — + (и — 1)— ■V

( 10. 120)

 

- f .

«1

û | Ç .

дт dÇ

dr

 

 

 

 

 

 

4 ,b

è )

А , Х , + 2 А £ + А 3

 

 

 

« .

J

 

 

 

 

 

В частном случае бесконечно большой интенсивности теплообмена

(A‘i » l ) из выражения (10.120) находим

 

 

 

 

 

 

г

„ у 1

 

 

 

dt_

4

р - 0 - 1-

-

 

( 10.121)

 

 

 

 

 

 

дт

 

2

 

 

 

 

 

 

 

Для средней интенсивности теплообмена (В/ «

1) из формул (10.109) и

(10.110) получаем

 

 

 

 

 

 

dt_ дт

 

 

n-\

 

 

 

 

 

i

 

 

i i

 

 

 

iyS-

 

^^|(^кр

( )

 

+

+

1

i

^c)‘L i ]

 

 

 

 

 

 

 

£2fl + /3 - ] T M u in

+ A 1

 

 

 

l

«1 d

£/,

 

/7 V/7 H- 1

 

) '

 

 

 

 

 

 

 

 

( 10. 122)

Наконец, для относительно малой интенсивности теплообмена

(Æ /«l)

имеем — =0. При B i« 1 температура корки в течение третьей

стадии

дт

 

практически не изменяется.

 

Знание скорости охлаждения затвердевшей корки иногда необходимо для расчета структурных и фазовых превращений, происходящих в металле.

Количество переданной теплоты. Количество теплоты, потерянной отливкой к моменту времени т, может быть найдено из уравнения теплового

баланса

 

dQ = dQaKK+ dQKp.

 

Интегрирование этого уравнения дает

 

Q = £?пкк + £?кР + Qi,

(10.123)

где QaKK и QKp - количества аккумулированной теплоты

и теплоты

кристаллизации, выделяющихся в течение третьей стадии процесса, ккал; Q2- количество теплоты, потерянной в течение двух стадий процесса, ккал.

QaKK - п + J F \ Y I (^кр “ *с )' .

Я|

*

(10.124)

Л.

1+/7—1L

1 + И--- L

 

«iÇ

 

а,!,

для теплоты кристаллизации

 

1*=2 У

 

 

 

a « = /ïr.Plfë-É2)-

 

00.125)

Общее выражение для расчета количества переданной теплоты приобретает вид

/

 

\

/7 + 1

1+ /7 Я,

+ f ir lPl(£ -£ 2)+ 0 2. (10.126)

1+ / 7-

a xÇ2

В этих формулах слагаемые, содержащие £2, отражают потерю аккумулированного тепла и тепла кристаллизации за время г2 (две первые стадии охлаждения отливки).

Без величины Q2 формула (10.126) соответствует количеству теплоты, потерянной за время г - г2 (длительность затвердевания внутри третьей стадии).

Вместе с величиной Q2 эта формула определяет полное количество теплоты, потерянной отливкой к моменту г.

Если интересоваться полным количеством теплоты, потерянной металлом

за время г, то формулу (10.126) можно переписать также в виде

 

1 - ~ г

О'

4

Я, + *iriPi£+0.cp-

(10.127)

Q /7+1Р\У\С\{*ку>

1

 

 

1+ /7—

 

«1É

Здесь не рассматриваются отдельно количества QaKK и QKp, которые теряются за первые две стадии. Эти количества теплоты как бы исключаются из слагаемого Q2 и вносятся в состав двух предыдущих слагаемых теплоты перегрева:

(10.128)

Однако при таком определении Q не всегда можно точно характеризовать количество теплоты, перешедшей в форму, ибо £акк и QKpмогут выделиться не в самой полости формы, а на пути в нее (в литниковом канале).

Чтобы выразить количество теплоты Q через время, а не через толщину £ корки, надо, как и прежде, исключить из расчетных формул величину £ Это легко сделать для двух частных случаев теплообмена, соответствующих относительно большой (Æ /»l) и относительно малой (В/«1) интенсивностям теплообмена. Однако в расчетах обычно, прежде всего, находят зависимость толщины £ от времени, поэтому устанавливать непосредственную связь между величинами Q и г (также между величинами î и г) не обязательно.

Выбор показателя я. Выбор показателя п может осуществляться различными способами:

-можно найти путем сравнения точного решения задачи (если такое имеется) с приближенным;

-можно найти экспериментально, снимая соответствующую кривую распределения температуры в сечении затвердевшей корки (этот способ дает хорошие результаты и будет использован в дальнейшем);

-можно определить на основе приближенного решения задачи методом конечных разностей.

Для определения величины п применительно к плоской отливке воспользуемся известным решением Стефана, относящимся к случаю промерзания полуограниченного влажного грунта в условиях бесконечно большой интенсивности теплообмена. По Стефану, продвижение фронта промерзания в грунте определяется формулой

 

 

 

 

£ = Æ V T ,

 

 

(1 0 .1 2 9 )

где R - корень трансцендентного уравнения

 

 

 

 

 

^ifricp "

О

с~£гх |

_

PiYi'fc д

( 1 0 .1 3 0 )

 

■fàerf -

4=

^ â ïe r f - j=

 

2

 

 

 

2V«i

2V«I

 

 

 

где /кр -

температура кристаллизации металла; t\u -

температура поверхности

отливки;

-

температура заливаемого

металла; А -

коэффициент

теплопроводности;

а -

коэффициент температуропроводности; р - удельная

теплота кристаллизации; ÿ - удельный вес.

Индекс «1» означает принадлежность физической величины затвердевшей корке, штрихом вверху обозначены величины, относящиеся к жидкому металлу.

Предположим, что начальная температура расплава равна температуре кристаллизации (/зал = /кр). Тогда трансцендентное уравнение (10.130) несколько

упрощается (рис. 10.11):

 

 

 

 

 

 

. 4 _ Р<Г\

(10.131)

 

I

г R

4а,

 

 

W

rf T ~ r

 

 

 

 

2Vя!

 

 

В уравнениях (10.130) и (10.131) использованы следующие

общепринятые обозначения:

 

 

exp(-w) = е"\

 

 

 

0

й

 

 

 

erfiu) = - =

fе~*2du (функция ошибок Гаусса);

 

V* о

 

 

 

erfc(ü) = 1 -

erflii).

 

 

 

Трансцендентное уравнение (10.130) или (10.131) относительно R

аналитически решено быть не может,

поэтому прибегаем к

графоаналитическим приемам.

 

 

Рис. 10.11. Распределение температуры в сечении промерзшего грунта в моменты ги т + Л (показано пунктиром); начальная температура грунта равна температуре затвердевания

Обозначим левую часть уравнения (10.131) через X , а правую через Y Имеем

г _ « 1

1 401

Ч а\

Y = P ilb lL R

2

Если теперь задаться различными значениями коэффициента R и построить кривые X=j{R) и Y=<p(R)y то точка пересечения этих кривых будет соответствовать искомому значению Æ, так как именно этому значению отвечает равенство левой и правой частей трансцендентного уравнения (рис.10.12).

200000

100000

о

Рис. 10.12. Зависимость величин X и Y от константы затвердевания R для стали

В качестве примера произведем необходимые вычисления для стали, чугуна и алюминия, обладающих различными температурами кристаллизации и имеющих соответствующие термофизические коэффициенты. Температуру /]п будем считать 20 °С. Значения функции ошибок Гаусса и экспоненты находим в специальных таблицах. Температура затвердевания для сталей берется средней между ликвидусом и солидусом (для стали - 1480 °С, для чугуна - 1225 °С). Так, пересечение линий X и Y на рис. 10.12 соответствует значению коэффициента R = 0,278 м/ч1/2 для стали, для чугуна - 0,305 м/ч12, для алюминия - 1,2 м/ч1/2. По вычисленным значениям R определяется показатель степени п, входящий в приближенное значение уравнения (10.85), полученное методом исключения переменных.

Выше было показано, что формула (10.129) может применяться для расчета процесса затвердевания плоской отливки только в том случае, если интенсивность теплообмена бесконечно велика (Æ/»l) и отсутствуют две первые стадии охлаждения (т2 = 0, £2 = 0). При этом коэффициент пропорциональности R определяется из выражения (10.93). По этой формуле, представляющей собой уравнение второй степени относительно /?, легко вычислить искомое значение показателя п:

1 1

- ^

± 14 ' 2а

(10.132)

'

2а.

Только положительный корень имеет смысл для поставленной задачи. Вычисляем показатель й для рассмотренных сплавов. Критерий L для стали

имеет значение

= --------—--------= 0,266; для чугуна L = 0,332 и для

C,.9Kp

0,165(1480-20)

алюминия L = 0,56.

Подставив полученные значения величин в расчетную формулу, найдем: для стали п = 1,33; для чугуна п = 1,29 и для алюминия п = 1,20.

Как видим, для различных условий затвердевания плоской отливки получатся довольно близкие между собой значения показателя степени п. Наличие известной разницы между величинами п для рассмотренных металлов объясняется неодинаковыми относительными теплофизическими свойствами этих металлов (неодинаковым соотношением между количеством теплоты кристаллизации р хи количеством аккумулированной теплоты Сц9кр и т. д.).

Таким образом, показатель п найден для случая B î» 1. Для нахождения показателя п для других условий процесса теплообмена сначала рассмотрим результаты анализа влияния различных факторов на величину п. В общем случае величина п зависит от теплофизических свойств отливки, температурных условий ее охлаждения, интенсивности теплообмена и конфигурации. Рассмотрим этот вопрос подробно применительно к плоской отливке. Из формулы (10.85) следует, что показатель п должен зависеть главным образом от критериев L, Bi и S (величина п является безразмерной, поэтому ее также следует рассматривать как критерий подобия). Критерии fo,

Источник: https://studfile.net/preview/19992791/