16. Международное общество по фармакоэпидемиологии (ISPE)
Этот сайт является полезным источником информации о деятельности общества и служит руководством по вопросам управления риском и указателем на релевантную информацию.
http://www.pharmacoepi.org
17.Единые международные требования к рукописям, направляемым в биомедицинские журналы
Важнейший ресурс для написания статей; этот сайт включает руководство по структуре статей и форматам ссылок.
http://www.icmje.org/
18. Reactions Weekly
http://adisonline.com/reactions/Pages/default.aspx
19.Фармакоэпидемиология и безопасность лекарственных средств
http://www.interscience.wiley.com/journals/pds
20. Безопасность лекарственных средств
http://adisonline.com/drugsafety/Pages/default.aspx
21. International Journal of Risk & Safety in Medicine
http://www.iospress.nl/journal/the-international-journal-of-risk-safety-inmedicine/
22. BMJ (British Medical Journal)
Бесплатный доступ к некоторым статьям и содержанию каждого номера.
http://bmj.bmjjournals.com
23. Medline
Этот сайт обеспечивает доступ к перечню журнальных сокращений. Важнейший ресурс для составления библиографических ссылок и проверки данных по журналам, на которые делаются ссылки в статьях.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Journals&itool=toolbar
24. Ферменты цитохрома P450
Включает перечень ферментов с указанием на лекарственные средства. Важнейший ресурс для анализа возможного взаимодействия препаратов.
http://medicine.iupui.edu/flockhart/table.htm
84 ПРАКТИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ ЗА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
25. Международная классификация болезней (МКБ-10)
Данный веб-сайт включает электронную поисковую версию МКБ-10.
http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/
Опубликованные ресурсы
1.Всемирная организация здравоохранения
Safety monitoring of medicinal products: Guidelines for setting up and running a Pharmacovigilance Centre. Uppsala, Sweden, The Uppsala Monitoring Centre, 2000.
http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh2934e/
Safety of medicines: A guide to detecting and reporting adverse drug reactions. Geneva, World Health Organization, 2002.
http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh2992e/#Jh2992e
The importance of pharmacovigilance: Safety monitoring of medicinal products. Geneva, World Health Organization, 2002.
http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js4893e/#Js4893e
The safety of medicines in public health programmes: Pharmacovigilance an essential tool. Geneva, World Health Organization, 2006.
http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s14085e/s14085e.pdf
A practical handbook on the pharmacovigilance of antimalarial medicines. Geneva, World Health Organization, 2008.
http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js16881e/
A practical handbook on the pharmacovigilance of antiretroviral medicines. Geneva, World Health Organization, 2009.
http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js16882e/
Лечение туберкулеза: рекомендации, 4-е издание, Женева, Всемирная организация здравоохранения, 2010.
http://www.who.int/tb/publications/tb_treatmentguidelines/
Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Женева, Всемирная организация здравоохранения, 2008. WHO/HTM/TB/2008.402.
http://whqlibdoc.who.int/publications/2008/9789241547581_eng.pdf
Management of MDR-TB: a field guide – a companion document to guidelines for programmatic management of drug-resistant tuberculosis: integrated management of adolescent and adult illness (IMAI). Geneva, World Health Organization, 2008 (WHO/HTM/TB/2008.402a).
http://whqlibdoc.who.int/publications/2009/9789241547765_eng.pdf
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 |
85 |
Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновленная версия 2011. Женева, Всемирная организация здравоохранения, Geneva, World Health Organization, 2011 (WHO/HTM/TB/2011.6).
http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241501583_eng.pdf
2.Другие источники
Coulter DM. The New Zealand Intensive Medicines Monitoring Programme in pro-active safety surveillance. Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 2000, 9:273.280.
Harrison-Woolrych M, Coulter DM. PEM in New Zealand. In: Mann R, Andrews E, eds. Pharmacovigilance, 2nd ed. Chichester, John Wiley, 2007:317.332.
Shakir Saad AW. PEM in the UK. In: Mann R, Andrews E, eds. Pharmacovigilance, 2nd ed. Chichester, John Wiley, 2007.
Coulter DM. Signal generation in the New Zealand Intensive Medicines Monitoring Programme. Drug Safety, 2002, 25:433.439.
Coulter DM. Privacy issues and the monitoring of sumatriptan in the NZ IMMP.
Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 2001, 10:663.667.
Hugman Bruce. Healthcare communication. Pharmaceutical Press, London, 2009. www. pharmpress.com
Reporting adverse drug reactions: Definitions of terms and criteria for their use. Geneva, Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), 1999.
86 ПРАКТИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ ЗА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Лица для контактов по вопросам фармаконадзора и ТБ
1.Всемирная организация здравоохранения, Женева, Швейцария
Обеспечение качества и безопасность: лекарственные средства
Д-р Шанти Пал (Shanthi Pal)
Департамент основных лекарственных средств и фармацевтической политики Email: pals@who.int
Департамент «Остановить ТБ»
Д-р Деннис Фальзон (Dennis Falzon) Департамент «Остановить ТБ» Email: falzond@who.int
2.Центр сотрудничества ВОЗ по международному мониторингу лекарственных средств, Упсала, Швеция
Д-р Мари Линдквист (Marie Lindquist) Email: info@who-umc.org
Г-н Стен Ольссон (Sten Olsson) Email: sten.olsson@who-umc.org
Г-н Магнус Вальберг (Magnus Wallberg), VigiFlow и CemFlow Email: Magnus.Wallberg@who-umc.org
3.Центр сотрудничества ВОЗ по адвокации и обучению фармаконадзору, Гана
Д-р Алекс Додоо (Alex Dodoo) Медицинская школа Ганского университета PO Box GP4236, Accra, Ghana
Website: www.pvafrica.org Email: alex.dodoo@who-umc.org
4.Консультации по вопросам когортного мониторинга явлений
Д-р Дэвид Коултер (David Coulter) 264 Highgate
Dunedin 9010
New Zealand
Email: dmcoulter@xtra.co.nz
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 |
87 |
Приложение 2. Форма спонтанных сообщений о подозреваемых НЛР (Гана)
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фамилия: |
Другие имена: |
|
Обращение: |
Пол: М Ж |
Адрес: |
|
|
Город: |
Регион: |
Район: |
Регион: |
|
|
|
Дата рождения: .../.../..... |
Возраст: лет ....... |
месяцев ....... |
Вес (кг): |
Рост (м): |
ПОДОЗРЕВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (СРЕДСТВА) Привести данные о других подозреваемых лекарственных средствах на отдельном листе, если необходимо
Фирменное название
Непатентованное
название
Номер партии (если известен)
Инструкция по применению
Доза и частота приема Дата |
|
Общее кол-во приняНачало приема |
|
тых таблеток или доз |
............................... |
Доза в таблетке |
Окончание приема |
или дозировка (мг) |
............................... |
Источник поступления лекарственного средства
Больничная аптека Обычная аптека
Магазин по продаже химических препаратов
Магазин/уличный продавец лекарственных растений
Друг/родственник Другие/просьба указать
......................................................................................................
Был ли препарат был назначен
Да Нет Неизвестно
ИНФОРМАЦИЯ О НЕБЛАГОПРИЯТНОМ ЯВЛЕНИИ
Дата наступления явления: …/.../..... |
Дата окончания явления: …/…/... |
|
Описание явления |
|
|
Лечение или принятые меры |
|
|
|
|
|
Исход (отметить все актуальное) |
|
Считаете ли вы реакцию серьезной? Да Нет |
Восстановился без последствий |
|
Если да, укажите почему – поставьте отметку в одной из клеточек ниже: |
(последствия описать) ....................................... |
|
Пациент умер по причине реакции Представляет угрозу для жизни |
Продолжается |
|
Врожденная аномалия Постоянная инвалидность |
Считаете ли вы реакцию серьезной? |
|
Потребовалась госпитализация/продление госпитализации |
Да Нет Восстановился с последствиями |
Дата госпитализации …/.../..... Дата выписки …/.../..... |
|
Другое |
|
Другой исход, просьба указать |
Принимал ли пациент подозреваемое лекарственное средство ранее? Да Нет Неизвестно |
||
Если да, наблюдалось ли такое явление? Да Нет Неизвестно |
||
|
|
|
ПЕРЕЧЕНЬ ДРУГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПАЦИЕНТОМ В ПОСЛЕДНИЕ 3 МЕСЯЦА ДРУГИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НЕ ПОЛУЧАЛ Просьба указать лекарственные средства, не назначенные врачом, а также все растительные или природные
лекарственные средства. При необходимости используйте дополнительный лист.
Название лекар- |
Показание (почему |
Дозировка и |
Дата начала |
Дата окончания |
Было ли лекарственное |
ственного средства |
принимал лекар- |
частота приема |
приема |
приема |
средство прописано? |
|
ственное средство) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
Да Нет |
|
|
|
|
|
|
ЛЮБАЯ ДРУГАЯ РЕЛЕВАНТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (напр., результаты лабораторных тестов, аллергические реакции и другие данные из истории болезни).
При необходимости используйте дополнительные страницы
КТО СООБЩИЛ Врач |
Фармацевт Медсестра Другие (просьба указать) |
|
Фамилия: |
Другое имя (имена): |
Обращение: |
Адрес: |
|
Город |
Телефон номер: |
Факс: |
Email: |
Подпись: |
|
Дата: |
Просьба вернуть форму по адресу: The National Centre for Pharmacovigilance, CTCPT, University of Ghana Medical School, 2nd Floor Medical Block Building, Korle-Bu Teaching Hospital, Box 4236, Accra, Ghana Tel: 021-675885; Fax: 021-668219
88