Материал: Патофизиология системы крови

терапии зависит от доли делящихся клеток в фазе синтеза ДНК, являющихся основной мишенью для действия большинства противолейкозных химиопрепаратов. При этом ОЛЛ и ОМЛ у детей по кинетическим параметрам существенно отличается от аналогичных форм лейкозов у взрослых. Для детского лейкоза характерно сочетание более низкой, чем у взрослых, «ростовой фракции» и скорости роста лейкозной массы с более высокой долей делящихся клеток в фазе синтеза ДНК – основных мишеней для химиотерапии.

Такие «благоприятные» кинетические условия особенно характерны для ранних пре-В-ОЛЛ, когда клетки лейкемической опухоли несут на себе одновременно Соm+ и Ia-антигены – самые ранние маркеры дифференцировки В-лимфоцитов. Именно эта форма ОЛЛ чаше встречается у детей, что является одним из объяснений лучшей его курабельности по сравнению с взрослыми.

Таким образом, развитие лейкоза можно представить как цепь следующих событий (рис. 34):

Рис. 34. Этапы развития лейкемии

1.Предшествующий лейкозу этап повышенной мутабельности нормальных кроветворных клеток.

2.Латентный период, в течение которого в одной из таких нормальных клеток появляется специфическая мутация и активируется определенный ген (или гены), ведущий к возникновению опухолевой клетки.

3.Моноклональная пролиферация опухолевой клетки, означающая развитие доброкачественной стадии лейкоза в каком-то из кроветворных ростков.

4.Повторные мутации в опухолевой клетке.

5.Отбор специфически мутировавших автономных субклонов, ведущий к прогрессии и становлению злокачественной опухоли.

6.2. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ

Существующие классификации лейкозов базируются на принципах функционального гистогенеза, основанных на предположении, что в злокачественно трансформированных клетках сохраняются фенотипические признаки, свойственные исходным нормальным клеткам.

Вконце прошлого века все лейкозы по морфологии клеток (а не «по времени течения») были разделены на 2 группы: острые и хронические (Roux, 1890; Cabot, 1894).

Группу острых лейкозов объединяет общий признак: субстрат опухоли (основу опухоли) составляют молодые, так называемые бластные клетки Острые лейкозы в основном представлены либо клетками-предшественника- ми II-го и III-го классов, имеющими форму бластов, либо бластами, начинающими отдельные ряды кроветворения, т.е. клетками IV-го класса, на уровне которых происходит остановка дифференцировки. Названия форм ОЛ происходят от названий нормальных предшественников опухолевых клеток: миелобласты, эритробласты, лимфобласты и др. Острый лейкоз из морфологически неидентифицируемых бластных клеток получил название недифференци-

руемого.

Вгруппу хронических лейкозов входят дифференцирующиеся опухоли системы крови: с частичной задержкой созревания клеток и накоплением клеток определённой степени зрелости. Основной субстрат этих лейкозов со-

ставляют созревающие и морфологически зрелые клетки (например, лимфоциты при лимфолейкозе, эритроциты при эритремии).

В прошлом деление лейкозов на острые и хронические отражало в основном течение болезни: больные острым лейкозом, как правило, жили мало, а хроническим существенно дольше. Однако для конкретного больного диагноз устанавливается не задним числом, поэтому течение болезни нельзя принимать в расчет при отнесении лейкоза к хроническим или острым. Иногда встречаются случаи затяжного течения острых лейкозов (с применением современных цитостатических препаратов это участилось) и, напротив, бурное течение хронических лейкозов. Поскольку дифференцировка лейкозов на острые и хронические опирается на морфологию опухолевых клеток, выделение «подострых» лейкозов (иногда в литературе этот термин встречается) неправильно, так как клиническая характеристика болезни не принимается в расчёт при выделении двух групп лейкозов.

Ещё в начале ХХ века острые и хронические лейкозы были разделены на лимфоидные и миелоидные варианты, поскольку существует два направления дифференировки стволовой полипотентной клетки (незрелой клетки) – лимфопоэз (развитие лимфоцитов) и миелопоэз (развитие всех остальных клеток крови) (рис. 35, 36).

Рис. 35.

Направления дифференцировки стволовой полипотентной клетки.

Рис. 36.

Принцип деление лейкозов на лимфоидные и миелоидные варианты.

В 1976 г. была разработана классификация острых лейкозов гематологами Франции, Америки и Британии (FAB), основанная на морфологических признаках клеток, а позже (в 1980 году) и на цитохимических (Рис. 35.).

Согласно FAB-классификации морфологически острые лейкозы клас-

сифицируются на лимфобластные (Acute Lymphoblastic Leukemia - ALL) и нелимфобластные (Acute not-Lymphoblastic Leukemia - ANLL). На лим-

фобластный лейкоз приходится 80-85% острой лейкемии у детей, на миелобластный – 15-20%, редкие формы лейкоза занимают 1-5% всех острых лейкозов. Острая лимфобластная лейкемия в основном встречается в раннем детском возрасте (пик в 3-4 года). Острая миелобластная лейкемия встречается в любом возрасте, но наиболее часто у подростков (пик в 15-20 лет).

Классификация острого лимфобластного лейкоза

По морфологическим критериям бластных клеток ОЛЛ подразде-

ляют, согласно 3 типам клеток, на L1, L2 и L3 (табл. 4), причём первый тип преобладает. Частое обнаружение смешанной клеточной популяции дало основание выделить еще два промежуточных типа – L1/L2 и L2/L1, в обозначении которых на первом месте указывается преобладающая популяция. Клеточный тип L3 при ОЛЛ встречается крайне редко и в большей мере присущ лимфосаркоме.

По поражению кроветворного ростка ОЛЛ классифицируется как Т- линейный и В-линейный.

Таблица 6. Классификация острого лимфобластного лейкоза (FAB 1992)

Рис. 38.

Лимфобласты в анализе крови.

Классификация острого миелобластного лейкоза

Классификация острого миелобластного лейкоза представлена в таблице 7.

Отдельно выделяется недифференцируемый ОЛ с типами клеток Л0/М0. Недифференцируемый лейкоз связан с клетками-предшественниками II-го и III-го классов (эти клетки микроскопически не дифференцируются).