Материал: Учебное пособие по химии для студентов i курса факультета всо оренбург, 2016 удк 54(075. 8) Ббк 24я73 у 91

29. Положительный мезомерный эффект проявляют заместители

1. 
   понижающие электронную плотность сопряженной системы
   
2. 
   повышающие электронную плотность сопряженной системы
   
3. 
   притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода
   
4. 
   увеличивающие электронную плотность в цепи
   
5. 
   понижающие электронную плотность в цепи
   

30. В теории Бренстеда – Лоури кислотой является

1. 
   донор протонов
   
2. 
   акцептор протонов
   
3. 
   донор электронная пара
   
4. 
   акцептор электронной пары
   
5. 
   донор катионов
   

31. В теории Бренстеда – Лоури основанием является

1. 
   донор протонов
   
2. 
   акцептор протонов
   
3. 
   донор электронной пары
   
4. 
   акцептор электронной пары
   
5. 
   донор катионов
   

32. В теории Бренстеда – Лоури кислотномть и основность соединений связана с переносом

1. 
   протона
   
2. 
   аниона
   
3. 
   гидроксильной группы
   
4. 
   электронной пары
   
5. 
   катиона
   

33. В теории Бренстеда – Лоури атом соединенный, с отщепляемым протоном называется

1. 
   кислотным центром
   
2. 
   основным центром
   
3. 
   хиральным центром
   
4. 
   ассиметричным центром
   
5. 
   реакционным центром
   

34. В теории Льюиса кислотой является

1. 
   донор протонов
   
2. 
   акцептор протонов
   
3. 
   донор электронной пары
   
4. 
   акцептор электронной пары
   
5. 
   донор катионов
   

35. В теории Льюиса основанием является

1. 
   донор протонов
   
2. 
   акцептор протонов
   
3. 
   донор электронной пары
   
4. 
   акцептор электронная пара
   
5. 
   донор катионов
   

36. Реакционная способность это

1. 
   процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ
   
2. 
   способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью
   
3. 
   стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем
   
4. 
   движущая сила химической реакции
   
5. 
   нет верного ответа
   

37. Химическая реакция - это

1. 
   процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ
   
2. 
   способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью
   
3. 
   стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем
   
4. 
   движущая сила химической реакции
   
5. 
   нет верного ответа
   

38. Движущая сила химической реакции - это

1. 
   процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ
   
2. 
   способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью
   
3. 
   стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем
   
4. 
   движущая сила химической реакции
   
5. 
   нет верного ответа
   

39. Электрофильные реагенты - это

1. 
   нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне
   
2. 
   нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем;
   
3. 
   свободные атомы или парамагнитные частицы
   
4. 
   нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд
   
5. 
   нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд
   

40. Нуклеофильные реагенты - это

1. 
   нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне
   
2. 
   нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем;
   
3. 
   свободные атомы или парамагнитные частицы
   
4. 
   нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд
   
5. 
   нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд
   

41. При взаимодействии пропана с бромом образуется

1. 
   2-бромпропан, бромоводород
   
2. 
   1-бромпропан, бромоводород
   
3. 
   1,2-дибромпропан
   
4. 
   1,3-дибромпропан
   
5. 
   1,2,3-трибромпропан
   

42. При взаимодействии пропена с бромоводородом образуется

1. 
   2-бромпропан
   
2. 
   1-бромпропан
   
3. 
   3-бромпропан
   
4. 
   1,3-дибромпропан
   
5. 
   1,2-дибромпропан
   

43. При взаимодействии бутена-1 с водой образуется

1. 
   бутанол-2
   
2. 
   бутанол-1
   
3. 
   бутанол-3
   
4. 
   бутанол-4
   
5. 
   бутен-2
   

44. Химические реакции непредельных углеводородов с галогеноводородами происходят по правилу:

1. 
   Марковникова
   
2. 
   Зайцева
   
3. 
   Эльтекова
   
4. 
   Хунда
   
5. 
   Не правильного ответа
   

45. Реакции, протекающие под действием положительно заряженных частиц, называются

1. 
   радикальными
   
2. 
   электролитическими
   
3. 
   нуклеофильными
   
4. 
   электрофильными
   
5. 
   обменными
   

46. Для ароматических углеводородов, в отличие от алкенов, более характерны реакции:

1. 
   замещения
   
2. 
   гидрогалогенирования
   
3. 
   присоединения
   
4. 
   гидратации
   
5. 
   обмена
   

47. При гидрировании пропанона в присутствии катализатора образуется:

1. 
   пропен
   
2. 
   пропанол-2
   
3. 
   пропан
   
4. 
   пропанол-1
   
5. 
   пропандиол
   

48. Изомерия, обусловленная положением заместителей при двойной связи:

1. 
   цис-транс
   
2. 
   конформационная
   
3. 
   оптическая
   
4. 
   динамическая
   
5. 
   структурная
   

49. Реакция галогенирования алканов протекает по механизму:

1. 
   нуклеофильного замещения
   
2. 
   электрофильного замещения
   
3. 
   радикального замещения
   
4. 
   нуклеофильного присоединения
   
5. 
   электрофильного присоединения
   

50. Реакция галогенирования бензола протекает по механизму:

1. 
   нуклеофильного замещения
   
2. 
   радикального замещения
   
3. 
   электрофильного замещения
   
4. 
   нуклеофильного присоединения
   
5. 
   электрофильного присоединения
   

51. При гидрировании бутанона в присутствии катализатора образуется:

1. 
   бутан
   
2. 
   бутен
   
3. 
   бутанол-2
   
4. 
   бутанол-1
   
5. 
   бутадиен
   

52. Ароматические УВ, в отличие от алкенов, вступают в реакции:

1. 
   присоединения
   
2. 
   обмена
   
3. 
   замещения
   
4. 
   окислительно-восстановительной
   
5. 
   радикальные
   

53. Для алканов характерны реакции:

1. 
   полимеризации
   
2. 
   присоединения
   
3. 
   конденсации
   
4. 
   замещения
   
5. 
   обмена
   

54. Для непредельных УВ характерны следующие виды изомерии:

1. 
   цис-транс
   
2. 
   конформационная
   
3. 
   оптическая
   
4. 
   динамическая
   
5. 
   кратных связей
   

55. При взаимодействии ацетилена с H₂O в присутствии катализатора образуется:

1. 
   этилен
   
2. 
   ацетилен
   
3. 
   этаналь
   
4. 
   этиленгликоль
   
5. 
   глицерол
   

56. Бромную воду обесцвечивает:

1. 
   пропен;
   
2. 
   этанол;
   
3. 
   пропановая кислота.
   
4. 
   бензол
   
5. 
   пропан
   

57. При взаимодействии хлорпропана с водным раствором щелочи образуется:

1. 
   кетон
   
2. 
   спирт
   
3. 
   альдегид
   
4. 
   алкен
   
5. 
   алкан
   

58. Признаком протекания реакции многоатомных спиртов с Cu(OH)₂ является образование:

1. 
   темно-синего раствора
   
2. 
   малинового раствора
   
3. 
   красного осадка
   
4. 
   бурого осадка
   
5. 
   белого осадка
   

59. Присоединение галогенводородов к алкенам протекает по правилу:

1. 
   Вернера
   
2. 
   Вант-Гоффа
   
3. 
   Марковникова
   
4. 
   Зайцева
   
5. 
   Гибсса
   

60. Кетоны образуются при окислении:

1. 
   первичных спиртов
   
2. 
   вторичных спиртов
   
3. 
   третичных спиртов
   
4. 
   кетонов
   
5. 
   алкепов
   

61. Реакции, протекающие под действием отрицательно заряженных частиц, называются:

1. 
   нуклеофильными
   
2. 
   инверсионными
   
3. 
   молекулярными
   
4. 
   радикальными
   
5. 
   конверсионными
   

62. Реакции, протекающие при действии положительно заряженных частиц, называются:

1. 
   обменными
   
2. 
   электрофильными
   
3. 
   нуклеофильными
   
4. 
   реакциями присоединения
   
5. 
   молекулярными
   

63. В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:

1. 
   одну ионную и одну ковалентную связи
   
2. 
   две σ-связи
   
3. 
   две π-связи
   
4. 
   одну σ- и одну π-связи
   
5. 
   нет правильного ответа
   

64. Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с

1. 
   гидроксидом меди(II)
   
2. 
   натрием
   
3. 
   серной кислотой
   
4. 
   хлоридом фосфора (V)
   
5. 
   бромоводородной кислотой
   

65. Качественная реакция на глицерин – это реакция с реагентом

1. 
   натрием
   
2. 
   гидроксидом натрия
   
3. 
   гидроксидом меди(II)
   
4. 
   свежеприготовленным оксидом серебра
   
5. 
   хлоридом фосфора (V)
   

66. Многоатомные спирты взаимодействуют с

1. 
   азотной кислотой
   
2. 
   фосфорной кислотой
   
3. 
   хлороводородной кислотой
   
4. 
   серной кислотой
   
5. 
   со всеми выше перечисленными кислотами
   

67. Салициловая кислота относится к классу

1. 
   оксокислот
   
2. 
   ароматических гидроксикислот
   
3. 
   многоосновных кислот
   
4. 
   аминокислот
   
5. 
   гетероциклических соединений
   

Тема 2: Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Липиды. Омыляемые липиды.

1. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится лимонная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

2. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится винная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

3. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится пировиноградная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

4. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится ацетоуксусная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

5. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится щавелевоуксусная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

6. Выберите, к какой группе гетерофункциональных соединений относится n - аминобензойная кислота

1. 
   гидроксикислоты
   
2. 
   аминоспирты
   
3. 
   аминокислоты
   
4. 
   оксокислоты
   
5. 
   бензольного ряда
   

7. Выберите общее свойство для липидов

1. 
   имеют четное число углеродных атомов;
   
2. 
   гидролизуются панкреатическими липазами;
   
3. 
   растворяются в неполярных органических растворителях;
   
4. 
   вступают в реакции омыления;
   
5. 
   растворяются в воде.
   

8. Жирная кислота, содержащая в своей структуре три ненасыщенные двойные связи

1. 
   арахидоновая;
   
2. 
   миристиновая;
   
3. 
   лауриновая;
   
4. 
   леноленовая;
   
5. 
   олеиновая.
   

9. Выберите один неправильный ответ, арахидоновая кислота

1. 
   содержит двадцать углеродных атомов;
   
2. 
   содержит три двойные связи;
   
3. 
   является субстратом для синтеза простагландинов;
   
4. 
   относится к группе ώ-6 кислот;
   

10. Выберите правильный ответ, арахидоновая кислота

1. 
   содержит двадцать углеродных атомов;
   
2. 
   содержит три двойные связи;
   
3. 
   является субстратом для синтеза простагландинов;
   
4. 
   относится к группе ώ-6 кислот;
   
5. 
   отщепляется от фосфолипида под действием фермента.
   

11. Жирная кислота, содержащая в своей структуре две ненасыщенные двойные связи

1. 
   арахидоновая;
   
2. 
   линолевая;
   
3. 
   лауриновая;
   
4. 
   леноленовая;
   
5. 
   олеиновая.
   

12. Жирная кислота, содержащая в своей структуре одну ненасыщенную двойную связь

1. 
   арахидоновая;
   
2. 
   миристиновая;
   
3. 
   лауриновая;
   
4. 
   леноленовая;
   
5. 
   олеиновая.
   

13. Жирная кислота – незаменимый фактор питания

1. 
   пальмитиновая;
   
2. 
   олеиновая;
   
3. 
   стеариновая;
   
4. 
   линолевая;
   
5. 
   лауриновая
   

14 При омылении ТАГ образуются

1. 
   глицерин и соли ВЖК;
   
2. 
   глицерин и ВЖК;
   
3. 
   ВЖК;
   
4. 
   глицерин;
   
5. 
   соли ВЖКК
   

15 Триацилглицирины с жидкой консистенцией это

1. 
   1,2,3-три-пальмитоилглицерин;
   
2. 
   1,2,3-три-олеоилглицерин;
   
3. 
   1,2,3-три-стеароилглицерин;
   
4. 
   1,2-дипальмитоил-3-стеароилглицерин;
   
5. 
   1-стеароил-2,3-дипальмитоилглицерин
   

16. Триацилглицирины с твердой консистенцией это

1. 
   1,2,3-три-пальмитоилглицерин;
   
2. 
   1,2,3-три-олеоилглицерин;
   
3. 
   1,2,3-три-стеароилглицерин;
   
4. 
   1,2-дипальмитоил-3-стеароилглицерин;
   
5. 
   1-стеароил-2,3-дипальмитоилглицерин
   

17. При гидрировании ТАГ образуются

1. 
   мыла;
   
2. 
   твердые жиры;
   
3. 
   жидкие жиры;
   
4. 
   глицерин и ВЖК;
   
5. 
   глицерин и соли ВЖК
   

18. При окислении олеиновой кислоты в жестких условиях образуются

1. 
   две или более моно- и дикарбоновых кислот с более короткими углеродными цепями;
   
2. 
   пеларгоновая и азелаиновая кислоты;
   
3. 
   9,10-дигидроксиоктадекановая кислота.
   
4. 
   углекислый газ и вода;
   
5. 
   среди предложенных ответов нет правильного
   

19. Фосфатидная кислота образуется при этерификации ВЖК

1. 
   3-фосфоглицерат;
   
2. 
   глицерол-3-фосфат;
   
3. 
   1,3-дифосфоглицерат;
   
4. 
   глицерол-2-фосфат;
   
5. 
   2-фосфоглицерат