Материал: Poliklinichka1

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

- в течении второго года – один раз в 6 месяцев;

- в дальнейшем один раз в год.

Клинические группы для диспансерного наблюдения за больными с ЗНО:

- больные с заболеваниями, подозрительными на ЗНО - Ia;

- больными с предопухолевыми заболеваниями, подлежащие диспансерному наблюдению у врачей соответствующих специальностей; - Iб;

- больные со злокачественными опухолями, подлежащие специальному лечению – II, в том числе больные подлежащие радикальному лечению – IIa;

- практически здоровые лица (после проведения радикального лечения) – III,

- больные с распространёнными формами злокачественных опухолей, не подлежащие радикальному лечению – IV;

Онкомаркеры:

PSA- простата;

Кальцитонин; тиреоглобулин–щитовидная железа;

АФП-печень;

СА 15-3 – молочная ж-за;

СА 19-9 –поджелуд. железа; желчный пузырь; прямая кишка

СА 125- яичник;

РЭА- прямая кишка; молочная железа; мочевой пузырь; шейка матки; печень.

При ранней диагностике: более щадящее лечение; больше продолжительность жизни.

85. Определение понятия «геморрагический синдром». Типы кровоточивости. Звенья системы гемостаза: тромбоцитарное, коагуляционное, сосудистое. Количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови. Частичное тромбопластиновое время, протромбиновое время, время кровотечения.

Гемморагический синдром– патологическое состояние, характеризующееся повышенной кровоточивостью сосудов и развивающееся как следствие нарушения гомеостаза. 

ТИПЫ КРОВОТОЧИВОСТИ

  • Гематомный - с болезненными, напряженными кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы (типичен для гемофилии А, В);

  • Петехиально-пятнистый (синячковый) - характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий;

  • Cмешанныйсинячково-гематомный - сочетание 1+2 (гематомы без поражения суставов). Бывает при Б. Виллебранда, дефиците факторов протромбинового комплекса (цирроз);

  • Васкулитно-пурпурный - геморрагии в виде сыпи или эритемы (на воспалительной основе). Наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах;

  • Ангиоматозный тип - при телеангиэктазиях, ангиомах, артериовенозных шунтах - характеризуется упорными строго локализованными геморрагиями

Звенья системы гемостаза:

Количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови.

Существуют следующие методы определения количества тромбоцитовв единице объема крови:

1) методика Фонио;

2) подсчет в камере Бюркера с сеткой Горяева;

3) использование фазоконтрастной и люминисцентной микроскопии;

4) электронно-автоматический метод (счетчики «Культер», «Целлоскоп»).

Нормальное количество тромбоцитов в периферической крови: 180.0 – 320.0 х 109/л. (150-450 х 109/л согласно рекомендациям ВОЗ).

Причины увеличения числа тромбоцитов (тромбоцитоза).

  1. Миелопролиферативные заболевания - хроническиймиелолейкоз, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия.

  2. Воспалительные процессы – острая ревматическая лихорадка, ревматоидный артрит и др.

  3. Злокачественные опухоли - лимфогранулематоз, рак.

  4. Острая кровопотеря и гемолитические анемии.

  5. Спленэктомия.

Причины уменьшения количества тромбоцитов (тромбоцитопении).

  1. Врожденные (синдром Вискотта-Олдрича и др.) и приобретенные (идиопатическая иммунная тромбоцитопеническая пурпура, СКВ и др.), иммунодефициты.

  2. Апластическая, витамин-В12-фолиеводефицитная, тяжелая железодефицитная анемии.

  3. ДВС-синдром, гемангиомы.

  4. Вирусные инфекции, риккетсиозы, малярия.

  5. Гиперспленизм.

  6. «Синие» врожденные пороки сердца, застойная сердечная недостаточность.

  7. Лучевая болезнь.

  8. Лекарственные воздействия (цитостатики).

Морфологическая оценка:  В цитоплазме зрелого тромбоцита содержится обильная азурофильная зернистость. Форма клеток – круглая или овальная.

Разновидности

Описание

Заболевания

Агранулярные  тромбоциты

На вид – серые с голубым оттенком

Миелодиспластические синдромы и лейкоз волосковых клеток

Тромбоцитарные  агрегации 

С присутствием микрокоагуляций в пробе, вызванной ЭДТА или холодовыми агглютининами

Псевдотромбоцитопения

 Maкротромбоциты

Диаметром больше 4 мкм

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

 Гигантские тромбоциты  сопоставимые с  размерами эритроцитов

Имеют размеры,

Миелопролиферативные синдромы

Тромбоциты   причудливой формы

Определяются грубые грануляции или уплотнения в центре

Миелопролиферативные заболевания, особенно в предлейкемической фазе, при постспленэктомии

Фрагменты  циркулирующих  мегакариоцитов 

 

Миелопролиферативные синдромы, медуллярная дислокация на фоне различных патологических процессов

Частичное тромбопластиновое время– это тест, предназначенный для измерения свертывающей способности крови. В медицине он используется, чтобы оценить риск кровотечения. Для коагуляции крови необходимы 12 факторов свертывания. Частичное тромбопластиновое время является очень важным тестом, так как время свертывания крови зависит от следующих факторов:

  1. Приема препаратов, снижающих коагуляцию крови, например гепарина. Для подбора правильной дозы гепарина используется активированное частичное тромбопластинове время (АЧТВ).

  2. Низкого содержания факторов свертывания в крови

  3. Снижения активности какого-либо из факторов свертывания

  4. Отсутствия какого-либо фактора свертывания

  5. Приема ингибиторов, снижающих активность факторов свертывания

  6. Усиленного потребления факторов свертывания

Показания к использованию теста ЧТВ

Тест ЧТВ используется для:

  1. Установления причины кровотечения или образования гематом

  2. Измерения уровеня факторов свертывания. Недостаток некотрых факторов свертывания может приводить к спонтанным кровотечениям (гемофилия).

  3. Для диагностики заболеваний, которые вызывают тромбозы. При таких заболеваниях как антифосфолипидный синдром или синдром волчаночного антикоагулянта иммуннаяситема начинает вырабатывать антитела к факторам свертывания, что может приводить к тромбозам сосудов.

  4. Предоперационного обследования

  5. Подбора дозы антикоагулянтов

Активированное частичное тромбопластиновое время используется для оценки правильности дозы антикоагулянтов после начала лечения. В этом случае АЧТВ может проверяться каждые несколько часов. После подбора правильной дозы частота тестов снижается.

Частичное тромбопластиновое время (ЧТВ

60-70 секунд

Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

30-40 секунд

Удлинение ЧТВ и АЧТВ: недостаток или низкое содержание 1 из факторов свертывания крови (гемофилия; б-ньВиллебранта); при болезнях печени; почек; при лечении антикоагулянтами (гепарин); при СКВ.

Протромбиновое время- это время образования тромба от момента добавления в плазму крови тканевого фактора. Анализ направлен на оценку внешнего пути сворачивания крови.

Анализ на протромбиновое время назначается:

  1. одновременно с другими анализами, которые позволяют оценить процесс сворачивания крови – АЧТВ, D-димер, МНО, протромбиновый индекс, фибриноген

  2. в случае кровоточивости

  3. регулярный контроль правильности лечения антикоагулянтами

  4. при тромбозе сосудов любого органа – тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инфаркт почки, инфаркт кишечника

  5. для диагностики врожденного и приобретенного дефицита факторов свертывания крови — II, VII, IX и X

  6. длительные тяжелые заболевания печени

  7. диагностика ДВС-синдрома и контроль его лечения

Нормы протромбинового времени в крови

Норма ПТВ для взрослых – 11-16 секунд.

Снижают: зеленый чай; соевые бобы; говяжья и свиная печень; зеленые овощи; КОК; барбитурату; АБ; вит К.

Удлиняют:Клексан; Продакса.

Повышенные результаты исследования ПТВ указывают на риск кровотечения.

  1. лечение антикоагулянтами

  2. заболевания печени с нарушением ее синтетической функции — цирроз печени, вирусный гепатит

  3. дефицит витамина К– его синтезируют кишечные бактерии; нужен для образования многих факторов свертывания в печени. Дефицит его поступления в организм встречается довольно редко – при экстремальных диетах, мальабсорбции, квашиоркоре, алиментарном маразме, длительном лечении антибиотиками, дисбактериозе;

  4. ДВС-синдром

  5. наследственный дефицитом протромбина

  6. наследственный дефицит фактора VII — наследственная гипопроконвертинемия, болезнь Александера

  7. наследственный дефицит фактора X – болезнь Стюарта-Прауэра

  8. наследственный дефицит фактора V- парагемофилия, болезнь Оврена

  9. геморрагический диатез новорожденных

  10. циркулирующие антикоагулянты в крови

  11. массивное переливание крови

Время кровотечения-продолжительность кровотечения при уколе. Характеризует тромбоцитарно сосудистый гемостаз.

В норме остановка кровотечения наступает на 2-3-й минуте от момента прокола и дает представление о функции тромбоцитов.

Удлинение времени кровотечения наблюдается при:

  • наследственных тромбоцитопениях,

  • ДВС-синдроме,

  • авитаминозе С,

  • длительном приеме аспирина и других антикоагулянтов.

86. Классификация геморрагических диатезов. Диагностический минимум амбулаторных лабораторных исследований при подозрении на геморрагический диатез.

Геморрагические диатезы - этозаболевания и синдромы, ведущим признаком которых является постоянная или эпизодическая кровоточивость, склонность к повторным кровотечениям и кровоизлияниям, самопроизвольным или после незначительных травм.

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ – КЛАССИФИКАЦИЯ:

  1. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопатии):

    1. болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная);

    2. симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, аплазии и карциноматоз костного мозга);

    3. тромбоцитоастенияГланцманна;

    4. геморрагическая тромбоцитемия;

    5. тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица);

  2. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением свертываемости крови (коагулопатии):

    1. гемофилия А, В, С. Нарушение I фазы свертывания (тромбопластинообразования) крови; 

    2. гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия. Нарушение II фазы (нарушение тромбинообразования);

    3. гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени;

    4. гипоафибриногенемия (врожденная, приобретенная). Нарушение III фазы свертывания крови — фибринообразования;

    5. фибринолитическая пурпура;

  3. Геморрагические диатезы, обусловленные поражением сосудистой системы (вазопатии):

      1. геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха);

      2. геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая);

      3. дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия);

      4. С-авитаминоз (скорбут);

      5. геморрагическиетелеангиэктазии (болезнь Рандю — Ослера, наследственный ангиоматоз);

      6. ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).

Обследование при подозрении на геморрагический диатез:

 общий анализ крови;

 количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови;

 АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время характеризует целостность внутреннего и общего механизмов гемокоагуляции;

 ПВ – протромбиновое время выявляет функции внутреннего и общего механизмов свертывания крови;

 время кровотечения – для оценки целостности сосудов и функциональной активности тромбоцитов.

ГЕМОФИЛИЯ

1. Тип кровоточивости - гематомный

2. Наследственность - имеется

3. Число тромбоцитов – норма

4. Функция тромбоцитов - норма

5. Время кровотечения - норма

6. Время свертывания - удлинено

7. ДВС- синдром – отсутствует

БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

1. Тип кровоточивости – смешанный

2. Наследственность - имеется

3. Число тромбоцитов - норма

4. Функция тромбоцитов – нарушение адгезии

5. Время кровотечения – удлинено

6. Время свертывания - удлинено

7. ДВС- синдром – отсутствует

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

1. Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый

2. Наследственность - отсутствует

3. Число тромбоцитов - снижено

4. Функция тромбоцитов – норма или нарушена

5. Время кровотечения - удлинено

6. Время свертывания - норма

7. ДВС- синдром – отсутствует

ТРОМБОЦИТОПАТИЯ

1. Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый

2. Наследственность – часто имеется

3. Число тромбоцитов – норма или снижено

4. Функция тромбоцитов –нарушена

5. Время кровотечения - удлинено

6. Время свертывания - норма

7. ДВС- синдром – отсутствует

БОЛЕЗНЬ РАНДЮ-ОСЛЕРА

1. Тип кровоточивости – ангиоматозный

2. Наследственность – имеется

3. Число тромбоцитов – норма

4. Функция тромбоцитов –норма

5. Время кровотечения - норма

6. Время свертывания - норма

7. ДВС- синдром – может быть

Источник: https://studfile.net/preview/16587658/