- в течении второго года – один раз в 6 месяцев;
- в дальнейшем один раз в год.
Клинические группы для диспансерного наблюдения за больными с ЗНО:
- больные с заболеваниями, подозрительными на ЗНО - Ia;
- больными с предопухолевыми заболеваниями, подлежащие диспансерному наблюдению у врачей соответствующих специальностей; - Iб;
- больные со злокачественными опухолями, подлежащие специальному лечению – II, в том числе больные подлежащие радикальному лечению – IIa;
- практически здоровые лица (после проведения радикального лечения) – III,
- больные с распространёнными формами злокачественных опухолей, не подлежащие радикальному лечению – IV;
Онкомаркеры:
PSA- простата;
Кальцитонин; тиреоглобулин–щитовидная железа;
АФП-печень;
СА 15-3 – молочная ж-за;
СА 19-9 –поджелуд. железа; желчный пузырь; прямая кишка
СА 125- яичник;
РЭА- прямая кишка; молочная железа; мочевой пузырь; шейка матки; печень.
При ранней диагностике: более щадящее лечение; больше продолжительность жизни.
85. Определение понятия «геморрагический синдром». Типы кровоточивости. Звенья системы гемостаза: тромбоцитарное, коагуляционное, сосудистое. Количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови. Частичное тромбопластиновое время, протромбиновое время, время кровотечения.
Гемморагический синдром– патологическое состояние, характеризующееся повышенной кровоточивостью сосудов и развивающееся как следствие нарушения гомеостаза.
ТИПЫ КРОВОТОЧИВОСТИ
Гематомный - с болезненными, напряженными кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы (типичен для гемофилии А, В);
Петехиально-пятнистый (синячковый) - характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий;
Cмешанныйсинячково-гематомный - сочетание 1+2 (гематомы без поражения суставов). Бывает при Б. Виллебранда, дефиците факторов протромбинового комплекса (цирроз);
Васкулитно-пурпурный - геморрагии в виде сыпи или эритемы (на воспалительной основе). Наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах;
Ангиоматозный тип - при телеангиэктазиях, ангиомах, артериовенозных шунтах - характеризуется упорными строго локализованными геморрагиями
Звенья системы гемостаза:
|
|
Количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови.
Существуют следующие методы определения количества тромбоцитовв единице объема крови:
1) методика Фонио;
2) подсчет в камере Бюркера с сеткой Горяева;
3) использование фазоконтрастной и люминисцентной микроскопии;
4) электронно-автоматический метод (счетчики «Культер», «Целлоскоп»).
Нормальное количество тромбоцитов в периферической крови: 180.0 – 320.0 х 109/л. (150-450 х 109/л согласно рекомендациям ВОЗ).
Причины увеличения числа тромбоцитов (тромбоцитоза).
Миелопролиферативные заболевания - хроническиймиелолейкоз, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия.
Воспалительные процессы – острая ревматическая лихорадка, ревматоидный артрит и др.
Злокачественные опухоли - лимфогранулематоз, рак.
Острая кровопотеря и гемолитические анемии.
Спленэктомия.
Причины уменьшения количества тромбоцитов (тромбоцитопении).
Врожденные (синдром Вискотта-Олдрича и др.) и приобретенные (идиопатическая иммунная тромбоцитопеническая пурпура, СКВ и др.), иммунодефициты.
Апластическая, витамин-В12-фолиеводефицитная, тяжелая железодефицитная анемии.
ДВС-синдром, гемангиомы.
Вирусные инфекции, риккетсиозы, малярия.
Гиперспленизм.
«Синие» врожденные пороки сердца, застойная сердечная недостаточность.
Лучевая болезнь.
Лекарственные воздействия (цитостатики).
Морфологическая оценка: В цитоплазме зрелого тромбоцита содержится обильная азурофильная зернистость. Форма клеток – круглая или овальная.
Разновидности |
Описание |
Заболевания |
Агранулярные тромбоциты |
На вид – серые с голубым оттенком |
Миелодиспластические синдромы и лейкоз волосковых клеток |
Тромбоцитарные агрегации |
С присутствием микрокоагуляций в пробе, вызванной ЭДТА или холодовыми агглютининами |
Псевдотромбоцитопения |
Maкротромбоциты |
Диаметром больше 4 мкм |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура |
Гигантские тромбоциты сопоставимые с размерами эритроцитов |
Имеют размеры, |
Миелопролиферативные синдромы |
Тромбоциты причудливой формы |
Определяются грубые грануляции или уплотнения в центре |
Миелопролиферативные заболевания, особенно в предлейкемической фазе, при постспленэктомии |
Фрагменты циркулирующих мегакариоцитов |
|
Миелопролиферативные синдромы, медуллярная дислокация на фоне различных патологических процессов |
Частичное тромбопластиновое время– это тест, предназначенный для измерения свертывающей способности крови. В медицине он используется, чтобы оценить риск кровотечения. Для коагуляции крови необходимы 12 факторов свертывания. Частичное тромбопластиновое время является очень важным тестом, так как время свертывания крови зависит от следующих факторов:
Приема препаратов, снижающих коагуляцию крови, например гепарина. Для подбора правильной дозы гепарина используется активированное частичное тромбопластинове время (АЧТВ).
Низкого содержания факторов свертывания в крови
Снижения активности какого-либо из факторов свертывания
Отсутствия какого-либо фактора свертывания
Приема ингибиторов, снижающих активность факторов свертывания
Усиленного потребления факторов свертывания
Показания к использованию теста ЧТВ
Тест ЧТВ используется для:
Установления причины кровотечения или образования гематом
Измерения уровеня факторов свертывания. Недостаток некотрых факторов свертывания может приводить к спонтанным кровотечениям (гемофилия).
Для диагностики заболеваний, которые вызывают тромбозы. При таких заболеваниях как антифосфолипидный синдром или синдром волчаночного антикоагулянта иммуннаяситема начинает вырабатывать антитела к факторам свертывания, что может приводить к тромбозам сосудов.
Предоперационного обследования
Подбора дозы антикоагулянтов
Активированное частичное тромбопластиновое время используется для оценки правильности дозы антикоагулянтов после начала лечения. В этом случае АЧТВ может проверяться каждые несколько часов. После подбора правильной дозы частота тестов снижается.
Частичное тромбопластиновое время (ЧТВ |
60-70 секунд |
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) |
30-40 секунд |
Удлинение ЧТВ и АЧТВ: недостаток или низкое содержание 1 из факторов свертывания крови (гемофилия; б-ньВиллебранта); при болезнях печени; почек; при лечении антикоагулянтами (гепарин); при СКВ.
Протромбиновое время- это время образования тромба от момента добавления в плазму крови тканевого фактора. Анализ направлен на оценку внешнего пути сворачивания крови.
одновременно с другими анализами, которые позволяют оценить процесс сворачивания крови – АЧТВ, D-димер, МНО, протромбиновый индекс, фибриноген
в случае кровоточивости
регулярный контроль правильности лечения антикоагулянтами
при тромбозе сосудов любого органа – тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инфаркт почки, инфаркт кишечника
для диагностики врожденного и приобретенного дефицита факторов свертывания крови — II, VII, IX и X
длительные тяжелые заболевания печени
диагностика ДВС-синдрома и контроль его лечения
Норма ПТВ для взрослых – 11-16 секунд.
Снижают: зеленый чай; соевые бобы; говяжья и свиная печень; зеленые овощи; КОК; барбитурату; АБ; вит К.
Удлиняют:Клексан; Продакса.
Повышенные результаты исследования ПТВ указывают на риск кровотечения.
лечение антикоагулянтами
заболевания печени с нарушением ее синтетической функции — цирроз печени, вирусный гепатит
дефицит витамина К– его синтезируют кишечные бактерии; нужен для образования многих факторов свертывания в печени. Дефицит его поступления в организм встречается довольно редко – при экстремальных диетах, мальабсорбции, квашиоркоре, алиментарном маразме, длительном лечении антибиотиками, дисбактериозе;
ДВС-синдром
наследственный дефицитом протромбина
наследственный дефицит фактора VII — наследственная гипопроконвертинемия, болезнь Александера
наследственный дефицит фактора X – болезнь Стюарта-Прауэра
наследственный дефицит фактора V- парагемофилия, болезнь Оврена
геморрагический диатез новорожденных
циркулирующие антикоагулянты в крови
массивное переливание крови
Время кровотечения-продолжительность кровотечения при уколе. Характеризует тромбоцитарно сосудистый гемостаз.
В норме остановка кровотечения наступает на 2-3-й минуте от момента прокола и дает представление о функции тромбоцитов.
Удлинение времени кровотечения наблюдается при:
наследственных тромбоцитопениях,
ДВС-синдроме,
авитаминозе С,
длительном приеме аспирина и других антикоагулянтов.
Геморрагические диатезы - этозаболевания и синдромы, ведущим признаком которых является постоянная или эпизодическая кровоточивость, склонность к повторным кровотечениям и кровоизлияниям, самопроизвольным или после незначительных травм.
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ – КЛАССИФИКАЦИЯ:
болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная);
симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, аплазии и карциноматоз костного мозга);
тромбоцитоастенияГланцманна;
геморрагическая тромбоцитемия;
тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица);
гемофилия А, В, С. Нарушение I фазы свертывания (тромбопластинообразования) крови;
гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия. Нарушение II фазы (нарушение тромбинообразования);
гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени;
гипоафибриногенемия (врожденная, приобретенная). Нарушение III фазы свертывания крови — фибринообразования;
фибринолитическая пурпура;
геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха);
геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая);
дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия);
С-авитаминоз (скорбут);
геморрагическиетелеангиэктазии (болезнь Рандю — Ослера, наследственный ангиоматоз);
ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).
Обследование при подозрении на геморрагический диатез:
общий анализ крови;
количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови;
АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время характеризует целостность внутреннего и общего механизмов гемокоагуляции;
ПВ – протромбиновое время выявляет функции внутреннего и общего механизмов свертывания крови;
время кровотечения – для оценки целостности сосудов и функциональной активности тромбоцитов.
ГЕМОФИЛИЯ 1. Тип кровоточивости - гематомный 2. Наследственность - имеется 3. Число тромбоцитов – норма 4. Функция тромбоцитов - норма 5. Время кровотечения - норма 6. Время свертывания - удлинено 7. ДВС- синдром – отсутствует
|
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА 1. Тип кровоточивости – смешанный 2. Наследственность - имеется 3. Число тромбоцитов - норма 4. Функция тромбоцитов – нарушение адгезии 5. Время кровотечения – удлинено 6. Время свертывания - удлинено 7. ДВС- синдром – отсутствует
|
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ 1. Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый 2. Наследственность - отсутствует 3. Число тромбоцитов - снижено 4. Функция тромбоцитов – норма или нарушена 5. Время кровотечения - удлинено 6. Время свертывания - норма 7. ДВС- синдром – отсутствует
|
ТРОМБОЦИТОПАТИЯ 1. Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый 2. Наследственность – часто имеется 3. Число тромбоцитов – норма или снижено 4. Функция тромбоцитов –нарушена 5. Время кровотечения - удлинено 6. Время свертывания - норма 7. ДВС- синдром – отсутствует
|
БОЛЕЗНЬ РАНДЮ-ОСЛЕРА 1. Тип кровоточивости – ангиоматозный 2. Наследственность – имеется 3. Число тромбоцитов – норма 4. Функция тромбоцитов –норма 5. Время кровотечения - норма 6. Время свертывания - норма 7. ДВС- синдром – может быть
|
|