лейкоцитоз беременных (с 5-6 месяцев беременности) и рожениц (ко 2-й неделе после родов).
Пищеварительный и миогенный лейкоцитоз – кратковременный, связан с рефлекторным перераспределением крови в сосудистом русле и выходом депонированной крови; а лейкоцитоз новорождённых и беременных – более длительный и обусловлен повышенной функцией миелоидного ростка КМ.
Лейкоцитарная формула может также изменяться в зависимости от ряда физиологических условий: характера питания, длительности совершаемой работы и др. Например, углеводы вызывают повышение в крови количества лимфоцитов. Мышечная работа сначала приводит к относительному повышению количества лимфоцитов, переходящему затем в понижение, увеличению нейтрофилов и уменьшению эозинофилов.
Патологический лейкоцитоз
Причины патологического лейкоцитоза:
1.Острые инфекции (за исключением брюшного и сыпного тифов, паратифов, гриппа, кори и некоторых других вирусных инфекций).
2.Любые острые и хронические (в стадии обострения) воспалительные заболевания, особенно гнойное воспаление.
3.Заболевания, сопровождающиеся распадом тканей (некрозом) (инфаркт миокарда, инсульт, панкреонекроз, инфаркт кишечника, почек, селезёнки, обширные ожоги и т. д.) и/или выраженной интоксикацией (уремия, диабетический кетоацидоз и др.).
4.Патологические состояния, для которых характерна выраженная гипоксемия (например, значительные острые кровопотери и др.).
5.Действие токсических веществ (угарный газ, ртуть, дигиталис, хинидин, производные бензола, свинец и др.) или некоторых физических факторов
(ионизирующее излучение).
6.Злокачественные новообразования.
7.Острые и хронические лейкозы, сопровождающиеся выраженной пролиферацией одного из ростков кроветворения.
8.Полицитемия.
9.Заболевания, сопровождающиеся иммунными реакциями (коллагенозы, сывороточная болезнь, острый гломерулонефрит и др.).
26 |
26 |
|
Механизм этих лейкоцитозов объясняется повышением лейкопоэтической функции КМ. Лейкоцитоз в большинстве случаев отражает удовлетворительную реактивность системы костномозгового кроветворения в ответ на действие внешних и внутренних стимуляторов лейкопоэза, хотя следует учитывать и возможность сосудистых реакций, перераспределение кровотока, изменения проницаемости эндотелия, а также пролиферацию ростков кроветворения при лейкозах.
Наиболее выраженный лейкоцитоз встречается при 1) хронических и острых лейкозах и 2) гнойных заболеваниях внутренних органов (абсцесс, гангрена и т. п.). Лейкоцитоз не характерен для брюшного тифа, паратифа, некоторых стадий сыпного тифа, а также для многих вирусных инфекций (грипп, корь, паротит, вирусный гепатит и др.), при которых увеличение количества лейкоцитов в периферической крови свидетельствует о развитии бактериальных и других осложнений. Исключение составляют вирусные заболевания дыхательных путей, оспа и некоторые другие.
Формы лейкоцитозов по механизму развития
Реактивный лейкоцитоз
Реактивный лейкоцитоз возникает как реакция красного КМ на патогенные воздействия. Закономерно развивается при инфекционных заболеваниях, воспалении, действии низких доз токсических веществ.
Механизмы, лежащие в основе развития реактивного лейкоцитоза:
Усиление пролиферации и созревания лейкоцитов в красном КМ (связано с увеличением образования эритропоэтинов или уменьшением содержания ингибиторов лейкопоэза).
Увеличение перехода резервных лейкоцитов из красного КМ в кровь (этому способствуют ИЛ-1 и бактериальные токсины, повышающие проницае-мость стенки кровеносных сосудов красного КМ).
Среди лейкопоэтинов наиболее изученным в настоящее время является колониестимулирующий фактор – вещество, секретируемое активиро-
27 |
27 |
|
ванными макрофагами и стимулирующее образование гранулоцитов в красном КМ.
На роль ингибиторов лейкопоэза претендуют высокомолекулярный ингибитор сыворотки крови – липопротеин, кейлоны и лактоферрин.
Лейкоцитоз может наблюдаться при первично возникающих поражениях нервной системы (травма или раздражение промежуточного мозга), шоке, эпилепсии, агонии (имеет перераспределительный характер), нарушениях функции щитовидной железы и гипофиза.
Перераспределительный лейкоцитоз
Лейкоцитоз, который возникает в результате перехода лейкоцитов из пристеночного пула в циркулирующий. Характеризуется скоплением большого числа зрелых лейкоцитов в каком-либо регионе организма.
Особенности перераспределительного лейкоцитоза:
Кратковременный характер с быстрым возвращением количества лейкоцитов к норме после окончания действия причины.
Сохранение нормального количественного соотношения разных видов лейкоцитов (лейкоцитарная формула не меняется).
Отсутствие дегенеративных форм лейкоцитов.
Не сопровождается увеличением числа молодых лейкоцитов.
Отсутствие признаков гиперплазии лейкопоэтической ткани.
Причины:
Значительная физическая нагрузка («миогенный лейкоцитоз»).
Психоэмоциональная перегрузка.
Шок (травматический, гемотрансфузионный, анафилактический).
Большинство форм физиологического лейкоцитоза по механизму своего развития являются перераспределительными.
Формы лейкоцитозов в зависимости от вида лейкоцитов
Нейтрофильный лейкоцитоз (нейтрофилия, нейтрофилёз)
Нейтрофильный лейкоцитоз – увеличение содержания нейтрофилов свыше 75% , у детей до 6 лет – свыше 55% (рис. 17.).
28 |
28 |
|
Рис. 17. Увеличение количества
нейтрофилов в крови
характерен нейтрофилёз:
Острые бактериальные инфекции:
•локализованные инфекции (абсцесс, остеомиелит, острый аппендицит, острый отит, пневмония, острый пиелонефрит, сальпингит, менингит, ангина, острый холецистит и др.),
•генерализованные инфекции (сепсис, перитонит, эмпиема плевры, скарлатина, холера и пр.).
Воспалительные процессы и некроз тканей (инфаркт миокарда, обширные ожоги, ревматизм, ревматоидный артрит, панкреатит, дерматит, перитонит).
Состояние после оперативного вмешательства.
Эндогенные интоксикации (сахарный диабет, уремия, эклампсия, некроз гепатоцитов).
Экзогенные интоксикации (свинец, змеиный яд, вакцины).
Онкологические заболевания (опухоли различных органов).
Приём некоторых лекарственных препаратов, например, кортикостероидов, препаратов наперстянки, гепарина, ацетилхолина.
Физическое напряжение и эмоциональная нагрузка и стрессовые ситуации: воздействие жары, холода, боли, при ожогах и родах, при беременности, при страхе, гневе, радости.
При оценке нейтрофилии следует также учитывать данные, касающиеся так называемого ядерного сдвига в лейкоцитарной формуле (см. ниже).
Эозинофильный лейкоцитоз (эозинофилия) – увеличение со-
держания эозинофилов свыше 5% (рис. 18.).
Рис. 18. Электронная микрофотография
эозинофилов.
29 |
29 |
|
Состояния, для которых характерна эозинофилия:
Аллергические заболевания (бронхиальная астма, аллергический ринит, поллинозы, атопический дерматит, экзема, эозинофильный гранулематозный васкулит, пищевая аллергия, легочная эозинофильная пневмония, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, эозинофильный плеврит, лёгочный эозинофильный инфильтрат (болезнь Лёфлера), саркаидоз).
Лекарственная аллергия (антибиотики, сульфаниламиды и др.).
Паразитарные (глистные и протозойные) инвазии: лямблиоз, эхинококкоз, аскаридоз, трихинеллез, стронгилоидоз, описторхоз, токсокароз и т.д. При трихинеллезе, эхинококкозе, лямблиозе, аскаридозе (в личиночной стадии развития) содержание эозинофилов может увеличиться до 30% и более (гиперэозинофилия).
Острый период инфекционных заболеваний (скарлатина, ветряная оспа, туберкулёз инфекционный мононуклеоз, гонорея).
Злокачественные опухоли (особенно метастазирующие и с некрозом) и пролиферативные заболевания кроветворной системы (лимфогранулематоз, острый и хронический лейкоз, лимфома, полицитемия).
Воспалительные процессы соединительной ткани (узелковый периартериит, ревматоидный артрит, системная склеродермия).
Инфаркт миокарда (неблагоприятный признак).
Эозинофилия благодаря антигистаминной функции эозинофилов играет компенсаторную роль при аллергических реакциях за счёт их способности адсорбировать и инактивировать (гистаминаза) гистамин, освобождающийся при аллергической реакции (дегрануляция тучных клеток). Кроме того, в основе этих изменений лежит способность лимфоцитов после антигенной стимуляции выделять факторы – стимуляторы образования эозинофилов.
Базофильный лейкоцитоз (базофилия) – увеличение содержа-
ния базофилов более 1%. Наблюдается очень редко.
Состояния, при которых может наблюдаться базофилия:
Аллергические реакции на пищу, лекарства, введение чужеродного белка.
Хронический миелолейкоз.
Гемолитические анемии.
Микседема.
Язвенный колит.
Эритремия (болезнь Вакеза).
30 |
30 |
|