147
25.В качестве растворителей для парентеральных лекарств использу-
ют:
а) воду для инъекций; б) невязкие жирные масла; в) этилолеат; г) глицерин;
д) спирт этиловый; е) растворы полиэтиленоксида-400;
ж) спирт этиловый как составную часть комплексного растворителя;
з) растворы пропиленгликоля.
26.В качестве вспомогательных веществ в производстве растворов для инъекций могут использоваться:
а) аскорбиновая, хлористоводородная кислоты; б) лимонная и уксусная кислоты; в) натрия карбонат; г) натрия гидрокарбонат;
д) спирт поливиниловый; е) метилцеллюлоза.
27.Количество стабилизаторов в инъекционных растворах не должно превышать следующие концентрации:
а) сульфит, бисульфит, метабисульфит калия или натрия – до 0,2%;
б) то же – до 0,3%; в) хлорбутанол, крезол, фенол – до 0,5%; г) то же – до 0,6%.
28.Лекарства для парентерального применения должны во всех случаях быть:
а) стерильными; б) свободными от видимых механических включений;
в) выдерживать испытания на пирогенность; г) выдерживать испытания на токсичность; д) изотоничными; е) изогидричными.
28. Для стабилизации растворов кофеин-бензоата натрия пользуют:
а) натрия тиосульфат; б) натрия метабисульфит;
в) 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной; г) 1 М раствор натрия гидроокиси; д) 0,1 М раствор натрия гидроокиси.
148
29. Провизор-технолог имеет право при наличии асептического блока не принять к исполнению рецепт на приготовление инъекционного раствора в случае отсутствия:
а) данных о химической совместимости, входящих в состав лекарства лекарственных веществ; б) данных о приготовлении лекарства; в) данных о режиме его стерилизации;
г) методик полного химического контроля; д) стеклянной посуды марки НС-1, НС-2.
30.Не стабилизируют растворы для инъекций:
а) дибазола; б) глюкозы;
в) кальция глюконата; г) натрия салицилата 10%; д) новокаина 10%; е) метилурацила 0,7%;
ж) натрия бромида 5%; з) кальция хлорида.
31.Инъекционные растворы, разовая доза которых превышает 15 мл:
а) могут содержать консерванты; б) не могут содержать консерванты.
32.Растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют:
а) 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной; б) 0,1М раствором натрия гидроокиси; в) натрия гидрокарбонатом; г) натрия сульфитом безводным; д) натрия метабисульфитом.
33. Укажите, к каким лекарственным веществам предъявляются дополнительные требования при приготовлений из них растворов для инъекций:
а) натрию хлориду; б) кальцию хлориду;
в) кофеин-бензоату натрия; г) натрия тиосульфату; д) натрия бензоату;
е) натрия гидрокарбонату; ж) тиамина бромиду; з) тиамина хлориду; и) эуфиллину.
149
34.Гидролиз каких веществ можно предотвратить при приготовлении растворов для инъекций путем изменения величины рН раствора:
а) солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой; б) солей, образованных сильной кислотой и слабым основанием; в) солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием; г) солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием; д) сложных эфиров; е) гликозидов.
35.Суспензии для парентерального применения после встряхивания не должны расслаиваться в течение не менее:
а) 5 мин; б) 10 мин; в) 15 мин.
36.Суспензии для парентерального введения не вводят в:
а) кровеносные сосуды; б) лимфатические сосуды; в) спинно-мозговой канал; г) внутримышечно.
37.Эмульсии для парентерального введения не вводят в:
а) кровеносные сосуды; б) лимфатические сосуды; в) спинно-мозговой канал.
38.Свойство апирогенности инъекционных растворов объемом до 100 мл обеспечивается:
а) стерилизацией 8 мин при 120°С; б) стерилизацией 30 мин при 100°С; в) стерилизующей фильтрацией; г) газовой стерилизацией; д) радиационной стерилизацией.
39.Требование стерильности порошка натрия хлорида массой 100 г обеспечивается путем стерилизации воздушным методом при температуре 180°С в течение:
а) 60 мин; б) 30 мин; в) 40 мин.
150
40.Требование стерильности порошка цинка оксида массой 150 г обеспечивается путем стерилизации воздушным методом при температуре 180°С в течение:
а) 30 мин; б) 40 мин; в) 60 мин.
41.Требование стерильности порошка талька массой до 20 г при стерилизации воздушным методом обеспечивается при температуре 200°С в течение:
а) 5 мин; б) 10 мин; в) 8 мин.
42.Требование стерильности порошка глины белой массой до 200 г при стерилизации воздушным методом обеспечивается при температуре 180°С в течение:
а) 20 мин; б) 30 мин; в) 40 мин; г) 60 мин.
43.Изделия из стекла, фарфора, металла должны стерилизоваться при температуре 180°С в течение:
а) 15 мин; б) 30 мин; в) 40 мин; г) 60 мин.
44.При паровом методе стерилизации для обеспечения стерильности раствора необходимо обязательно учитывать:
а) режим стерилизации 100±2°С; б) режим стерилизации 120±2°С;
в) свободный доступ пара к объекту; г) объем раствора; д) время стерилизации.
45.Жиры и масла стерилизуют паровым методом при 120 С течение:
а) 8 мин; б) 12 мин; в) 30 мин; г) 60 мин;
д) 120 мин.
151
46.Режим стерилизации достоверно можно контролировать путем:
а) измерения температуры; б) использования химических индикаторов;
в) использования биологических индикаторов.
47.Химический метод (газовая стерилизация) рекомендуется для стерилизации объектов из:
а) стекла; б) металла;
в) полимерных материалов; г) резины;
д) тканей (перевязочного материала).
48.Для обеспечения апирогенности и стерильности водных растворов для инъекций используют метод:
а) стерилизации фильтрацией; б) газовой стерилизации;
в) стерилизации насыщенным водяным паром при 120°С; г) стерилизации сухим горячим воздухом; д) радиационной стерилизации.
49.В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:
а) удаление белковых веществ; б) удаление жировых веществ;
в) удаление механических включений; г) моюще-дезинфицирующую обработку; д) все вышеперечисленное.
50.Утверждение, что "GMP (Good manufacturing practices) – это еди-
ная система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата":
а) верно; б) ошибочно;
в) требует уточнения; г) находится в стадии разработки;
д) входит в содержание ФЗ РФ "О лекарственных средствах".