142
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ Растворы для инъекций и инфузий
1.Определение: «К лекарственным средствам для парентерального применения относятся водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением. Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным»:
а) не содержится в ГФ; б) частично не соответствует определению ГФ, так как для инъекци-
онного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы; в) частично не соответствует определению ГФ, так как инфузионные
растворы применяют и в микстурах, и в полосканиях; г) не соответствует определению ГФ; д) полностью соответствует определению ГФ.
2.Ко всем инъекционным растворам ГФ предъявляет следующие требования:
а) стерильность; б) отсутствие механических включений;
в) отсутствие пирогенности и токсичности;
г) рН 5,0 – 7,0.
3.Облучатели бактерицидные — это газоразрядные лампы низкого давления, излучающие лучи, соответствующие области наибольшего бактерицидного действия, с длиной волны, нм:
а) 154; б) 254; в) 354; г) 454; д) 554.
4.Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении раство-
ров:
а) инфузионных; б) изотонических; в) гипотонических;
г) гипертонических; д) воды для инъекций.
143
5.Создавая реакцию среды для обеспечения максимальной стабильности препарата, учитывают, что рН – это:
а) показатель концентрации ионов водорода; б) активность ионов водорода;
в) отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода; г) десятичный логарифм активности ионов водорода; д) логарифм концентрации ионов водорода.
6.До какого объема следует разбавить водой для инъекций 5 мл 6 М раствора хлористоводородной кислоты, чтобы получить концентрацию 0,1 М для стабилизации инъекционного раствора, мл:
а) 30;
б) 120; в) 150; г) 300;
д) нет верного ответа.
7.Молярная концентрация раствора глюкозы, 1 л которого содержит 18,0 г глюкозы (молекулярная масса глюкозы 180) равна, моль/л:
а) 1,0;
б) 0,1; в) 0,01; г) 10,0;
д) 1,8.
8.Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с требованиями к воде очищенной – это:
а) слабокислые значения рН; б) отсутствие хлоридов, сульфатов,
ионов кальция и тяжелых металлов; в) сухой остаток не более 0,001 %; г) отсутствие пирогенных веществ.
9.В составе инъекционных растворов в настоящее время в качестве сорастворителей разрешено использовать:
а) этилолеат; б) спирт этиловый;
в) пропиленгликоль; г) масло вазелиновое.
144
10.Технолог должен учитывать, что при термической стерилизации в кислой среде усиливаются гидролитические процессы с образованием мало диссоциированных в водных растворах:
а) солей слабых оснований и сильных кислот; б) солей сильных оснований и слабых кислот; в) глюкозы;
г) оснований алкалоидов и азотистых оснований.
11.При термической стерилизации водных растворов легко окисляющихся веществ скорость окислительно-восстановительных процессов зависит:
а) от рН раствора; б) присутствия ионов металлов;
в) метода стерилизации; г) использованного до стерилизации
фильтрующего материала; д) всех перечисленных факторов.
12.Раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М используют для стабилизации инъекционных растворов:
а) новокаина 0,25 %; б) натрия парааминосалицилата 3 %;
в) кофеина – натрия бензоата 10 %; г) атропина сульфата 5 %.
13.Для стабилизации растворов глюкозы для инъекций применяют:
а) натрия гидрокарбонат; б) натрия хлорид в составе стабилизатора; в) натрия метабисульфит;
г) кислоту хлористоводородную в составе стабилизатора; д) стабилизатор Вейбеля.
14. Для изготовления 500 мл 25 % раствора глюкозы водной (влажностью 10 %) следует взять, г:
а) 250; б) 200; в) 150; г) 138; д) 100.
145
15.Для изготовления 100 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду 0,14) лекарственного вещества следует взять, г:
а) 4,2; б) 6,4; в) 1,92; г) 0,04; д) 0,27.
16.Вещества, подобные хлорбутанолу, крезолу, фенолу, при изготовлении растворов для инъекций:
а) не применяют; б) применяют в концентрации до 0,5 %, если нет других указаний в НД;
в) применяют как антиоксиданты; г) применяют в концентрации до 0,2 %; д) применяют как консерванты.
17.К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната относят:
а) повышенное требование к качеству исходного вещества; б) депирогенизацию перед растворением;
в) растворение при нагревании и тщательном перемешивании; г) заполнение флакона не более 80 % вместимости; д) пастеризацию.
18.Вспомогательные вещества нипагин, нипазол в лекарственных формах выполняют роль:
а) пролонгаторов; б) консервантов; в) антиоксидантов; г) регуляторов рН;
д) изотонирующих компонентов.
19.Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве:
а) консервантов; б) антиоксидантов; в) пролонгаторов;
г) изотонирующих компонентов; д) солюбилизаторов.
146
20.Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии информации:
а) о совместимости; б) технологии; в) пути введения;
г) квалификации медицинского персонала; д) пациенте.
21.Объем инъекционного раствора во флаконе должен быть:
а) равен объему, указанному в прописи; б) больше объема, указанного в прописи; в) больше номинального объема;
г) меньше номинального объема с учетом вязкости; д) увеличен с учетом выписанного номинального объема.
22.Полному химическому контролю, включая количественное содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают инъекционные и инфузионные растворы:
а) по всем показателям до стерилизации; б) выборочно до стерилизации;
в) препараты для детей до и после стерилизации; г) по всем показателям после стерилизации.
23.В растворах для внутриполосных и внутрисердечных инъекций:
а) используют в качестве консервантов только:
аскорбиновую, винную, лимонную, хлористоводородную кислоты; б) используют в качестве консервантов только:
натрия гидрокарбонат, натрия гидрооксид, натрия тиосульфат, натрия хлорид;
в) не используют консерванты.
24. Сосуды и укупорочные средства, используемые в производстве растворов для инъекций должны:
а) обеспечивать герметичность; б) быть индифферентными к содержимому;
в) сохранять стабильность содержимого при стерилизации, хранении и транспортировке;
г) быть бесцветными, чтобы не затруднять процесс контроля за прозрачностью раствора.