132
1 |
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
2. Фильтрование. |
Инъекционные растворы |
Стерильные |
|||||||
1. |
Тщательно |
промыть |
стерильный |
флакон, |
во- |
||||
|
складчатый фильтр водой для инъек- |
ронка, |
бумаж- |
||||||
|
ций. |
|
|
|
|
ный |
фильтр, |
||
|
2. Пропустить через фильтр в стериль- |
вата. |
|
|
|||||
|
ный флакон и перелить снова в подАппарат для |
|
|||||||
|
ставку. |
|
|
|
|
фильтрования |
|||
|
3. Профильтровать весь раствор. |
растворов |
|
||||||
|
|
Глазные капли |
|
|
стационарно- |
||||
1. |
Промыть стерильный бумажный |
го либо кару- |
|||||||
|
фильтр стерильной водой для инъек- |
сельного типа, |
|||||||
|
ций. |
|
|
|
|
фильтр Коне- |
|||
|
2. Пропустить раствор через фильтр в |
ва. |
|
|
|||||
|
стерильный флакон, проверить на от- |
|
|
|
|||||
|
сутствие |
механических |
загрязнений; |
|
|
|
|||
|
при необходимости фильтрование по- |
|
|
|
|||||
|
вторить. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Пропустить через фильтр оставшую- |
|
|
|
|||||
|
ся половину растворителя. |
|
|
|
|||||
|
|
Растворы с антибиотиками |
|
|
|
||||
|
При необходимости фильтровать по |
|
|
|
|||||
|
общему правилу. |
|
|
|
|
|
|||
3. Смешивание |
Инъекционные растворы |
|
|
|
|||||
|
Стадия практически отсутствует: пре- |
|
|
|
|||||
|
параты должны готовиться растворе- |
Стерильный |
|||||||
|
нием сухих веществ (исключение со- |
флакон, штан- |
|||||||
|
ставляет |
добавление |
асептических |
гласы с асеп- |
|||||
|
растворов стабилизаторов). |
тически при- |
|||||||
|
|
Глазные капли |
|
|
готовленными |
||||
|
С помощью стерильных аптечных пи- |
концентрата- |
|||||||
|
петок отмерить в стерильный флакон |
ми, стериль- |
|||||||
|
компоненты в следующей последова- |
ные аптечные |
|||||||
|
тельности: |
|
|
|
пипетки. |
|
|||
|
- вода для инъекций, |
|
|
|
|
|
|||
|
- концентрированные растворы лекар- |
|
|
|
|||||
|
ственных веществ. |
|
|
|
|
|
|||
|
|
Растворы с антибиотиками |
|
|
|
||||
|
Приготовление |
концентрированных |
|
|
|
||||
|
растворов |
антибиотиков |
нецелесооб- |
|
|
|
|||
|
разно вследствие их подверженности |
|
|
|
|||||
реакции гидролиза. При необходимости использования концентратов других компонентов прописи, смешивание ведут по общему правилу.
133
|
4 |
|
5 |
|
6 |
Фильтры и другие стериль- |
Инъекционные растворы и глазные капли |
||||
ные материалы могут хра- |
должны быть прозрачными, без механиче- |
||||
ниться в закрытых биксах в |
ских загрязнений, видимых невооружен- |
||||
течение 3-х суток; после |
ным глазом на белом или черном фоне, ос- |
||||
вскрытия |
биксов материа- |
вещенном электрической лампой матового |
|||
лы должны быть использо- |
стекла 40 вт на расстоянии 25 см. |
||||
ваны в течение 24 часов. |
|
|
|
||
Механические примеси при |
Растворы с антибиотиками прозрачны, ви- |
||||
внутривенном |
введении |
димых механических загрязнений нет. |
|||
раствора |
могут |
закупорить |
|
|
|
сосуд (эмболия). |
|
Цвет, вкус и запах раствора соответствуют |
|||
|
|
|
прописанным ингредиентам. |
|
|
Продолжительность хранения концентратов не должна превышать сроки, установленные действующим приказом МЗ РФ.
Концентраты, в которых изменился цвет, появилась муть или опалесценция, хлопья, пленки и т.п. использовать нельзя!
Раствор однороден, прозрачен, механические примеси отсутствуют: цвет, вкус и запах соответствуют входящим в пропись компонентам.
Объем раствора соответствует прописанному. Отклонения в объеме укладываются в допустимые нормы по Приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.
134
1 |
|
|
|
2 |
|
|
3 |
|
4. Упаковка |
с |
Инъекционные растворы |
Пробки, |
металли- |
||||
укупоркой |
и |
1. Укупорить флаконы пробкой - |
ческие |
колпачки, |
||||
маркировкой |
|
резиновой, стеклянной со шли- |
обкаточная |
ма- |
||||
|
|
фом. |
|
|
|
шинка |
пергамент- |
|
|
|
2. Резиновую |
пробку |
обкатать |
ная бумага, нитки, |
|||
|
|
металлическим колпачком. |
карандаш. |
|
||||
|
|
3. Обвязать нитками пробку ув- |
|
|
|
|||
|
|
лажненным листом пергаментной |
|
|
|
|||
|
|
бумаги |
с удлиненным |
концом |
|
|
|
|
|
|
размером 3 |
6 см, на котором |
|
|
|
||
|
|
черным карандашом сделать над- |
|
|
|
|||
|
|
пись о входящих компонентах и |
|
|
|
|||
|
|
их концентрации, подпись приго- |
|
|
|
|||
|
|
товившего. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Глазные капли |
|
|
|
|
||
|
|
Укупорить флаконы пробкой, по- |
|
|
|
|||
|
|
лиэтиленовой |
или резиновой, |
|
|
|
||
|
|
флакон с резиновой пробкой об- |
|
|
|
|||
|
|
катать |
металлическим |
колпач- |
|
|
|
|
|
|
ком. |
|
|
|
|
|
|
Маркировка – см. инъекционные растворы.
Растворы с антибиотиками
Упаковываются и укупориваются по общему правилу: маркировка не производится.
5.Стерилиза- Инъекционные растворы
ция |
1. Выяснить по нормативной до- |
|
|
кументации метод и режим сте- |
|
|
рилизации данного раствора. |
|
|
2. Флакон поместить в стерили- |
|
|
затор и простерилизовать, точно |
|
|
соблюдая режим и время стери- |
|
|
лизации. |
|
|
3. Выгрузить флакон из стерили- |
|
|
затора. После охлаждения прове- |
|
|
рить раствор на прочность, уку- |
|
|
порки цветность, отсутствие ме- |
|
|
ханических загрязнений; |
|
|
не нарушена ли фиксированность |
|
|
укупорки; достаточен ли объем |
|
|
заполнения флаконов. |
|
|
Глазные капли |
|
|
Растворы |
содержащие термоста- |
|
бильные |
вещества, стерилизуют |
135
согласно указаниям нормативной документации.
136
4 |
5 |
6 |
Стекло – твердый раствор смеДля укупорки используются резиновые си силикатов и окислов металпробки, стеклянные пробки со шлилов. Различные химические фом.
вещества растворяют составЕмкость флакона должна соответствоные части стекла и вызывают вать прописанному объему и не преего коррозию. От химической вышать 1 л. Флакон плотно укупорен; стойкости стекла зависит стаколпачок не прокручивается. Пробка бильность инъекционных расплотно обвязана пергаментом; на удтворов. Для их приготовления линенном конце ее размером 3
6 см, можно использовать флаконы черным карандашом указано наименоиз стекла марок НС – 1 и НС – вание, концентрация и объем раствора, 2; флаконы из щелочного стекподпись приготовившего.
ла марок МТО и АБ – 1 могут быть использованы только после предварительной обработки.
Перед применением посуды производится контроль качества ее обработки.
Марка стекла соответствует требованиям нормативной документации. Флакон плотно укупорен пробкой. При возможности пробка обкатана металлическим колпачком.
|
|
Стерилизация |
инъекционных раство- |
|
Стерилизация – уничтожение в |
ров должна производиться не позднее |
|||
объекте жизнеспособных мик- |
1,5 часов после их приготовления. Не |
|||
роорганизмов и их спор. В ап- |
допускается |
повторная |
стерилизация |
|
теках для инъекционных рас- |
инъекционных растворов. |
|
||
творов и глазных капель при- |
|
|
|
|
меняют разные методы; |
Метод и режим стерилизации соответ- |
|||
- для термостабильных ве- |
ствует физико-химимческим свойствам |
|||
ществ используют |
термиче- |
лекарственных и вспомогательных ве- |
||
скую обработку текучим паром |
ществ и соответствуют |
требованиям |
||
или паром под давлением: |
нормативной документации. |
|||
температурный режим и время |
|
|
|
|
экспозиции нужно |
точно со- |
|
|
|
блюдать по нормативной документации; - для термолабильных веществ
используют асептическое приготовление, химические мето-