Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

  1. трисомияпо21хромосоме

  2. моносомия по 21 хромосоме

  3. полисомия по Х хромосоме

  4. полисимия по 13 хромосоме

  5. трисомия по любой аутосоме

  1. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это:

    1. генная мутация

    2. геномная мутация

    3. хромосомная абберация

    4. дупликация

    5. делеция

    6. инверсия

  2. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:

    1. возникает случайно

    2. наследуется

    3. приводит к гибели особи

    4. является проявлением нормы реакции 71.Выберите признаки с узкой нормой реакции:

  1. группакровиАВО

  2. форманоса

  3. формаплодов

  4. цвет кожи

  5. масса тела

  1. Основные положения мутационной теории были заложены:

    1. Т.Морганом

    2. Г.Менделем

    3. Н.Вавиловым

    4. Г.ДеФризом

  2. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций:

    1. это изменение только фенотипа

    2. скачкообразныеизменениягенотипа

    3. направленные изменения генетического аппарата

    4. ненаправленныеизменениягенетическогоаппарата

    5. всегда вредные

    6. могутбытьполезными

    7. мутации одного и того же локуса не происходят повторно 74.Впервые индуцированные мутации были получены:

  1. Менделем и Морганом

  2. НадсономиФилипповым

  3. Вавиловым

  4. Реди

  1. В основе хромосомных болезней лежат:

    1. генные мутации

    2. геномныемутации

    3. хромосомныеабберации

  2. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат:

    1. генныемутации

    2. геномные мутации

    3. хромосомные абберации

  3. Основным методом диагностики генных болезней является метод:

    1. близнецовый

    2. цитогенетический

    3. биохимический

    4. метод дерматоглифики

  4. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод:

    1. биохимический

    2. цитогенетический

    3. близнецовый

    4. фенотипического анализа

  5. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации:

    1. синдром Патау

    2. синдром полисомии Х

    3. фенилкетонурия

    4. серповидноклеточнаяанемия

    5. галактоземия

    6. альбинизм

  6. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии:

    1. фенилкетонурия

    2. синдром частичной моносомии 13 хромосомы

    3. транслокационный синдром Дауна

    4. синдромКлайнфельтера

    5. синдромЭдвардса

    6. синдромШерешевского-Тернера

  7. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации:

    1. болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

    2. синдромкошачьегокрика

    3. синдромчастичнойтрисомии18хромосомы

    4. делециякороткогоплеча13хромосомы

  8. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются:

    1. транслокации

    2. транзиции

    3. трансверсии

    4. транскрипция

  9. Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый– называются:

    1. транзиции

    2. трансверсии

    3. транслокации

    4. модификации

  10. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются:

    1. миссенс-мутации

    2. нонсенс - мутации

    3. сеймсенс - мутации

    4. транслокации

  11. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются:

    1. миссенс - мутации

    2. нонсенс-мутации

    3. лики - тип

    4. сеймсенс - мутации

  12. Мутации, в результате которых признак остается неизменным:

    1. миссенс - мутации

    2. нонсенс - мутации

    3. сеймсенс-мутации

    4. инверсии

  13. Причиной серповидноклеточной анемии является:

    1. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

    2. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина

    3. делеция короткого плеча 5 хромосомы

    4. трисомия по 18 хромосоме 88.К хромосомным абберациям относятся:

  1. транзиции

  2. транслокации

  3. трансверсии

  4. делеции

  5. инверсии

  6. дупликации

  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору

  • называются:

    1. полиплоидии

    2. гетероплоидии

    3. аллоплиидии

    4. автоплоидии

  1. Кариотип больного с фенилкетонурией: 1. 46,ХУ

2. 45, ХО

3. 47, ХХУ

4. 47, 18+

  1. Кариотип больного с галактоземией: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 45, ХО

4. 46,ХХ

  1. Кариотип больного с серповидноклеточной анемией:

    1. 48, ХХХУ

2. 46, 5р-

3. 46,ХХ

4. 47, 13+

  1. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера: 1. 47, 13+

2. 47, 18+

3. 47, ХХУ

4. 45,ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:

    1. 47,ХХУ

2. 45, ХО

  1. 48,ХХХУ

  2. 47, ХХХ

  1. Кариотип человека с болезнью Дауна: 1. 47, 21+

2. 47, ХХУ

3. 47, 18+

4. 46, tr 21/15

  1. Кариотип больного с синдромом Патау: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 46, 5р-

4. 45, ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Эдвардса: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 46, 13р+

4. 47, ХХУ

  1. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика: 1. 47, 18+

2. 46, 5р-

3. 46, 5р+

4. 45, 5р-

  1. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента:

    1. фенилаланин-4-гидроксилаза

    2. денитрофенилгидрозина

    3. фенилаланин

    4. тирозиназа

  2. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента:

    1. галактокиназы

    2. лактазы

    3. глюкозо-1-фосфатазы

    4. галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

Модуль 3 «Методы изучения генетики. Основы МГК»

  1. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования:

    1. признак проявляется только у гомозигот

    2. признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

    3. признакпроявляетсятолько умужчин

    4. носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

    5. мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

  2. Цитогенетический метод – это метод:

    1. составления родословной

    2. изучение содержания тех или иных веществ в крови

    3. изучениенаборахромосом

    4. изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов 103.Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики:

  1. синдрома Шерешевского-Тернера

  2. болезни Дауна

  3. синдромаКлайнфельтера

  4. синдрома Кошачьего крика

  5. гемофилии

  6. дальтонизма

  1. Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод:

    1. синдром Шерешевского-Тернера

    2. болезнь Дауна

    3. синдром Клайнфельтера

    4. синдром «Кошачьего крика»

    5. фенилкетонурия

    6. нет верного ответа

  2. Метод пальмоскопии основан на изучении:

    1. кариотипа

    2. последовательности нуклеотидов молекулы ДНК

    3. рисункаладоней

    4. папиллярного рисунка пальцев

    5. папиллярного рисунка стоп 106.Количество трирадиусов у петли соответствует:

0

1

2

3

  1. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов:

    1. кариотипирование

    2. гибридизация соматических клеток

    3. секвенирование

    4. плантоскопия

    5. пальмоскопия

    6. картирование

  2. Группа цитогенетических методов включает:

    1. кариотипирование,экспресс-методыопределенияполовогохроматина

    2. биохимические исследования

    3. пренатальную диагностику, биохимические исследования 109.Цитогенетический метод и его возможности:

  1. определение типа наследования, прогнозирование

  2. диагностикахромосомныхболезней

  3. диагностика заболеваний обмена веществ 110.Амниоцентез – это:

  1. методпренатальнойдиагностикинаследственнойпатологии

  2. метод фенотипического анализа

  3. метод постнатальной диагностики наследственной патологии

111.Близнецовый метод, его возможности:

  1. определениесоотносительнойролинаследственностиисредывразвитии признака

  2. определение типа наследования признака

  3. определениекоэффициентаконкордантностиублизнецов 112.Биохимический метод выявляет:

  1. болезниобменавеществ

  2. хромосомные болезни

  3. хромосомные аберрации

113.С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить:

  1. все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

  2. все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом

  3. все хромосомные болезни

  4. болезни обмена веществ 114.К экспресс-методам относятся:

  1. определениеполовогохроматина,биохимическийскрининг

  2. дерматоглифика

  3. амниоцентоз

  4. метод моделирования

115.С помощью биохимического метода можно выявить:

  1. фенилкетонурию,галактоземию

  2. болезнь Дауна, альбинизм

  3. серповидно-клеточную анемию, синдром Патау 116.С помощью цитогенетического метода можно выявить:

  1. трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау,Эдвардса, Клайнфельтера

  2. фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию

  3. серповидно-клеточную анемию, гемофилию 117.Цель МГК:

  1. избавить человечество от наследственной патологии

  2. профилактиканаследственныхболезней

  3. снизить процент генетического груза 118.Задачи МГК:

  1. ранняядиагностиканаследственныхболезней

  2. прогнозированиездоровогопотомства

  3. пропагандамедико-генетическихзнаний

  4. популяционные, статистические исследования наследственной патологии

  5. лечениебольныхснаследственнойпатологией

  1. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными:

    1. о роли среды в развитии признака

    2. оролинаследственностивразвитиипризнака

    3. о роли воспитания

  2. Какие близнецы называются дискордантными:

    1. сходные по фенотипу

    2. сходные по генотипу

    3. различные по фенотипу 121.Дизиготные близнецы развиваются:

  1. из одной яйцеклетки

  2. издвухяйцеклеток

  3. числоблизнецовсоответствуетчислуоплодотворенныхяйцеклеток 122.У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:

1. 100

2. 50

3. 25

  1. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов:

    1. онаследственнойприродеанализируемогопризнака

    2. о существенной роли среды в формировании признака

    3. о ненаследственной природе признака

  2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина:

    1. синдром Дауна у мужчин

    2. синдромШерешевского-Тернера

    3. синдром Патау и Эдвардса

    4. синдромКлайнфельтера

    5. трисомияХ

  3. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:

    1. сахарный диабет

    2. гемофилию

    3. болезньДауна

    4. синдром"кошачьегокрика"

    5. синдромШерешевского-Тернера

    6. фенилкетонурию

  4. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:

    1. о фенилкетонурии

    2. о синдроме Дауна

    3. отрисомиипоX-хромосоме

    4. о синдроме Шерешевского-Тернера

  5. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз:

    1. альбинизм

    2. синдромКляйнфельтера

    3. трисомия по X-хромосоме

    4. синдром Эдвардса

  6. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:

    1. отсутствиетельцаБарра

    2. одно тельце Барра

    3. два тельца Барра

    4. три тельца Барра 129.Для дальтонизма характерно:
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009