Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Сцепленное наследование.


  1. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ

    1. дин тип гамет

    2. дватипагамет

    3. четыре типа гамет

  2. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА

    1. один тип гамет

    2. два типа гамет

    3. четыре типа гамет в равном соотношении

    4. четыретипагаметвнеравномсоотношении

  3. КРОССИНГОВЕР - ЭТО

    1. обмен генами

    2. обмен негомологичными участками хромосом

    3. обмен целыми хромосомами

    4. обмен целыми хроматитдами

    5. обмен участкамигомологичныххромосом

  4. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ

    1. У. Бетсон

    2. Н.Вавилов

    3. Т.Морган

    4. Г.Мендель

  5. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

    1. женские

    2. мужские

    3. кроссоверные

    4. некросооверные

  6. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

    1. женские

    2. мужские

    3. кроссоверные

    4. некроссоверные

  7. ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ

    1. рекомбинантные

    2. нерекомбинантные

    3. кросоверные

  8. ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА

    1. метр

    2. нанометр

    3. морганида

  9. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ

    1. группасцепления

    2. генетический компауд

    3. генокопии

    4. фенокопии

  10. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО

Генетика пола


    1. полноесцепление

    2. неполное сцепление

    3. независимое наследование

      1. УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ

        1. дальтонизм

        2. гемофилия

        3. полидактилия

        4. волосатостьнаружногослуховогопрохода

        5. сахарный диабет

      2. ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ

        1. женский

        2. мужской

        3. женскийимужскойсоответсвенно

        4. мужской у всех

        5. мужской и женский соответсвенно

      1. ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА

        1. передаютсясцепленосполовыми хромосомами

        2. передаются через аутосомы

        3. не передаются по наследству

        4. это мутации Х- хромосомы

        5. это мутации У- хромосомы

      2. ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ

        1. первичныеполовыепризнаки

        2. вторичные половые признаки

        3. признаки сцепленные с полом

      3. ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ

        1. первичные половые признаки

        2. вторичныеполовыепризнаки

        3. признаки сцепленные с полом

        4. признаки контролируемые полом

        5. признаки ограниченные полом

      4. ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ

        1. голандрическийтипнаследования

        2. аутосомно-доминантный тип наследования

        3. Х-сцепленное наследование

      5. ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО

        1. аутосомно-доминантный

        2. аутосомно-рецессивный

        3. сцепленный с Х хромосомой доминантный

        4. сцепленныйсХхромосомойрецессивный

        5. голандрический

      6. ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ

        1. первичные половые признаки

        2. вторичные половые признаки

        3. соматические признаки, ограниченные полом

        4. голондрические

      7. КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ

        1. половыехромосомы

        2. аутосомы

      8. ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

        1. только соматические

        2. только половые

        3. всеклеткиорганизма

      9. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ

        1. гомогаметныйиобразуетодинтипгамет

        2. гомогаметный и образует два типа гамет

        3. гетерогаметный и образует два типа гамет

        4. гетерогаметный и образует один тип гамет



Изменчивость.


  1. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

    1. мутации

    2. наследственность

    3. изменчивость

    4. генокопии

  2. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

    1. наследственная

    2. ненаследственная

    3. модификационная

  3. ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

    1. наследственная

    2. ненаследственная

    3. модификационная

  4. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО

    1. модификационная изменчивость

    2. экспрессивность

    3. пенетрантность

    4. плейотропия

  5. ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО

    1. полимерия

    2. плейтропия

    3. экспрессивность

    4. пенетрантность

  6. ГЕНОКОПИИ - ЭТО

    1. одинаковоефенотипическоепроявление мутацийразныхгенов

    2. одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания

    3. многократные мутации одного и того же гена

  7. ФЕНОКОПИИ - ЭТО

    1. одинаковое проявление мутаций разных генов

    2. явление, когда признак под действием фактороввнешнейсредыкопируетпризнаки наследственногозаболевания

    3. одинаковые проявления различных наследственных заболеваний




  1. ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА

    1. нормареакции

    2. плейотропия

    3. фенокопии

    4. модификационная изменчивость

  2. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА

    1. модификации

    2. мутации

    3. генокопии

    4. фенокопии

  3. ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ




    1. наследственная,генотипическая,неопределенная, индивидуальная

    2. ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая

    3. ненаследственная, генотипическая, определенная, индивидуальная




  1. ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении

    2. митоз

    3. внезапные мутации

    4. эффект положения генов

  2. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные

  3. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные

  4. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные

  5. ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ

    1. полиплоидия

    2. гетероплоидия

    3. полимерия

    4. полигамия

  6. ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. синдром Дауна

    2. зеленый цвет семян у гороха

    3. укороченные крылья у дрозофил

    4. низкий рост сосны, растущей на ветренном поле

  7. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО

    1. генная мутация

    2. геномная мутация

    3. делеция

    4. инверсия

  8. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ

    1. возникает случайно

    2. наследуется

    3. приводит к гибели особи

    4. является проявлением нормы реакции

  9. ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ

    1. группа крови АВО

    2. цвет кожи

    3. масса тела

  10. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ

    1. Т.Морганом

    2. Г.Менделем

    3. Н.Вавиловым

    4. Г.Де Фризом

  11. К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. транслокации, делеции, инверсии, дупликации

    2. трисомия, полиплоидия, моносомия

    3. транзиция, транверсия.

  12. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. полиплоидии

    2. гетероплоидии

    3. аллоплиидии

    4. автоплоидии

  13. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

    1. изменением генотипа

    2. изменением структуры хромосом

    3. изменениемфенотипа

    4. изменением структуры гена

  14. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ

    1. изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору

    2. изменение структуры хромосом

    3. изменение структуры гена

    4. нерасхождениегомологичныххромосомпримейозе

  15. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

    1. повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды

    2. повышаетадаптивныесвойствавида

  16. КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ

    1. спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные

    2. физические, химические и биологические мутации

    3. спонтанныеииндуцированные

    4. соматические и генеративные

    5. доминантные, соматические и генеративные

  17. ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205