Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам




  1. ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА

    1. нормареакции

    2. плейотропия

    3. фенокопии

    4. модификационная изменчивость




  1. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА

    1. модификации

    2. мутации

    3. генокопии

    4. фенокопии




  1. ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ




    1. наследственная,генотипическая, неопределенная, индивидуальная

2) ненаследственная,
фенотипическая
определенная,

групповая






3) ненаследственная,
генотипическая,
определенная,

индивидуальная









  1. ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. кроссинговер,независимое расхождение хромосом в мейозе,случайное сочетание гамет при оплодотворении

    2. митоз

    3. внезапные мутации

    4. эффект положения генов




  1. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ

- НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные

  1. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные




  1. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. генные

    2. геномные

    3. хромосомные




  1. ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ

    1. полиплоидия

    2. гетероплоидия

    3. полимерия

    4. полигамия




  1. ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. синдром Дауна

    2. зеленый цвет семян у гороха

    3. укороченные крылья у дрозофил

    4. низкий рост сосны, растущей на ветренном поле




  1. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО

    1. генная мутация

    2. геномная мутация

    3. делеция

    4. инверсия




  1. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ

    1. возникает случайно

    2. наследуется

    3. приводит к гибели особи

    4. является проявлением нормы реакции




  1. ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ

    1. группа крови АВО

    2. цвет кожи

    3. масса тела

  2. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ

    1. Т.Морганом

    2. Г.Менделем

    3. Н.Вавиловым

    4. Г.Де Фризом




  1. К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. транслокации, делеции,инверсии, дупликации

    2. трисомия, полиплоидия, моносомия

    3. транзиция, транверсия.




  1. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ

    1. полиплоидии

    2. гетероплоидии

    3. аллоплиидии

    4. автоплоидии




  1. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

    1. изменением генотипа

    2. изменением структуры хромосом

    3. изменениемфенотипа

    4. изменением структуры гена




  1. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ

    1. изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору

    2. изменение структуры хромосом

    3. изменение структуры гена

    4. нерасхождениегомологичныххромосомпримейозе




  1. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

    1. повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды

    2. повышаетадаптивныесвойствавида




  1. КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ

    1. спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные

    2. физические, химические и биологические мутации

    3. спонтанныеииндуцированные

    4. соматические и генеративные

    5. доминантные, соматические и генеративные

  2. ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ




    1. мутации

    2. модификации

    3. трансверсии

    4. фенокопии




  1. ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ У ЦВЕТКОВ В РАЗНЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. наследуетсянесампризнак,анормареакциигенотипана среду

    2. у гибридных растений признаки расщепляются

    3. изменение температуры вызывает мутации

    4. происходят рекомбинации при разных температурах

Наследственные болезни.





  1. СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО

    1. трисомия по 21 хромосоме

    2. моносомия по 21 хромосоме

    3. полисомия по Х хромосоме

    4. полисимия по 13 хромосоме

    5. трисомия по любой аутосоме




  1. В ОСНОВЕ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖАТ

    1. генные мутации

    2. геномные мутации, хромосомные абберации

    3. факторы среды




  1. В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ

    1. генные мутации

    2. геномные мутации

    3. хромосомные абберации




  1. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

    1. близнецовый

    2. цитогенетический

    3. биохимический

    4. метод дерматоглифики




  1. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

    1. биохимический

    2. цитогенетический

    3. близнецовый

    4. фенотипического анализа




  1. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

    1. синдром Патау, синдром полисомии Х

    2. фенилкетонурия, галактоземия

    3. синдром кошачьего крика




  1. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ

    1. Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия

    2. синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна

    3. синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса

  2. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

    1. болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы

    2. синдром кошачьего крика, синдром частичной трисомии 18 хромосомы

    3. элептоцитоз




  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ

1) 46,ХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХУ 4) 47, 18+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 45, ХО

4) 46,ХХ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ

    1. 48, ХХХУ 2) 46, 5р-

3) 46,ХХ

4) 47, 13+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО- ТЕРНЕРА

1) 47, 13+

2) 47, 18+

3) 47, ХХУ 4) 45,ХО


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

    1. 47, ХХУ 2) 45, ХО

3) 47, ХХХ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ

    1. 47, ХХУ 2) 47, 18+

3) 46,tr 21/15


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ

1) 47,21+

2) 47, ХХУ

3) 47, 18+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ

1) 47, 18+

2) 47,13+

3) 46, 5р-

4) 45, ХО


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА

1) 47,18+

2) 47, 13+

3) 46, 13р+

4) 47, ХХУ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА

1) 47, 18+

2) 46,5р-

3) 46, 5р+

4) 45, 5р-


  1. ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА




    1. фенилаланин4-гидроксилаза

    2. денитрофенилгидрозина

    3. фенилаланин

    4. тирозиназа




  1. ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

    1. лактазы

    2. глюкозо - 1-фосфатазы

    3. галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы




  1. ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

    1. фенилаланин- 4-гидроксилазы

    2. тирозиназы

    3. галактокиназы

    4. глюкозо-1-фосфатазы
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009