Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ответ):


  1. Моногенное аутосомно-рецессивное наследование

  2. Полигенное наследование

  3. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой 4)Наследование, сцепленное с Y-хромосомой 5)Моногенное аутосомно-доминантное наследование



  1. Симптомы, характерные для болезни Тея-Сакса (выберите один пра-вильный ответ):


  1. Малокровие

  2. Аномалия скелета 3)Понос

  1. Необычный запах, исходящий от больного

  2. Слепота, сочетающаяся с идиотией
  1. При наследственной форме рахита, резистентного к витамину Д, имеет место (выберите один правильный ответ):

  1. Слабоумие

  2. Повышенная растяжимость кожи

  3. Размягчение и искривление костей нижних конечностей 4)Судороги

5)Слепота
  1. К болезни Элерса-Данлоса приводит нарушение синтеза (выберите один правильный ответ):


  1. Ферментов

  2. Мукополисахаридов 3)Структурного белка коллагена

4)Липидов 5)Гемоглобина

  1. Врач медико-генетической консультации может определить риск рождения больного ребенка, основываясь на менделевских закономерно-

стяхнаследовании,при(выберитеодинправильныйответ):

  1. Полигенно наследуемой патологии

  2. Хромосомных болезнях 3)Фенокопии

4)При сокрытии одним из родителей семейной наследственной патологии 5)Моногенно наследуемом признаке и известных генотипах родителей

  1. При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип (вы-берите один правильный ответ):


  1. 46XY

  2. 45ХО

  3. 47ХХХ

  4. 47XYY
  1. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность признаков у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близ-нецов (выберите один правильный ответ):

  1. О наследственной природе признаков

  2. О ненаследственной природе признаков

  3. О примерно одинаковой роли наследственности и среды в формировании признака
  1. Для диагностики каких синдромов нецелесообразно исследовать поло-вой хроматин (выберите один правильный ответ):


  1. Дауна




  1. Шерешевского-Тернера 3)Клайнфельтера



  1. 1   ...   78   79   80   81   82   83   84   85   ...   176

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:


1)Синдром Эдвардса 2)Синдром Патау 3)Гемофилия

4)Синдром Клайнфельтера 5)Синдром «кошачьего крика»

  1. Клинический диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных (выберите один правильный ответ):


  1. Цитогенетического исследования

  2. Биохимического исследования 3)Генеалогического анализа

4)Популяционно-статистического исследования
  1. Какое из перечисленных заболеваний является мулътифакторным?



Выберитеодинправильныйответ:

  1. Гемофилия

  2. Сахарный диабет 3)Ахондроплазия

4)Синдром Дауна 5)Фенилкетонурия

  1. Диагноз синдрома «кошачьего крика» можно поставить(выберите один правильный ответ):


  1. Методом рутинной (равномерной) окраски хромосом

  2. Биохимическим методом 3)Методом анализа родословной

4)Методом дифференциальной окраски хромосом
  1. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоро-вых родителей вероятны следующие типы наследования (укажите все правильные ответы):

  1. Аутосомно рецессивный

  2. Аутосомно-доминантный

  3. Х-сцепленный доминантный 4) Х-сцепленный рецессивный

5) Y-сцепленный
  1. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования (укажите все правильные ответы):

  1. Аутосомно рецессивный

  2. Аутосомно-доминантный

  3. Х-сцепленный доминантный

  4. Х-сцепленный рецессивный

  5. Y-сцепленный
  1. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить 9укажите все правильные ответы0:

  1. Возникновение неомутации

  2. Отсутствие пенетрантности признака 3)Передача аномального аллеля по мужской линии 40Узкой нормой реакции признака



  1. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родите-лей можно (укажите все правильные ответы:


  1. Нерасхождением хромосом во втором мейотическом делении

  2. Удвоением одной Х-хромосомы 3)Нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе


4)Нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дроб-ления
  1. В основе генетического полиморфизма человека лежат (укажите все правильные ответы):

1)Мутационная изменчивость 2)Модификационная изменчивость
30Комбинативная изменчивость 4)Естественный отбор

  1. 1   ...   79   80   81   82   83   84   85   86   ...   176

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):


  1. Трисомию

  2. синдром Дауна у мужчин 3)Синдром Шерешевского – Тернера 4)Синдром Патау и Эдвардса 5)Синдром Клайнфельтера



  1. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно об- наруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясня-ется (укажите все правильные ответы):

  1. Дрейфом генов

  2. повышением эффективности естественного отбора 3)Активизацией мутационного процесса

  1. Высокой частотой кровнородственных браков

  2. Специфическими условиями существования
  1. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать (укажите все правильные ответы):

1)Сахарный диабет 2)Гемофилию

3)синдром «кошачьего крика» 4) Синдром Клайнфельтера

5) Фенилкетонурию
  1. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о (укажите один правильный ответ):


  1. Наследственной природе признака

  2. Значительной рои наследственности в формировании признака 3)Ненаследственной природе признака



  1. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклетчатой анемии и других гемоглобинопатий(укажите один правильный ответ):




  1. Индуцированные мутации

  2. Относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии

  3. Кровнородственные браки

  4. Волнообразные изменения численности популяций 5)Изоляция популяций
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205