Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА

    1. светлыекожныепокровы,радужкаиволосы

    2. умственная отсталость

    3. задержка физического развития

    4. ранняя катаракта




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ

    1. задержкаумственногоифизическогоразвития,ранняя катаракта,(помутнениехрусталикаглаза),нарушение функциипечени ипочек

    2. пороки сердца, паучьи пальцы, подвывих хрусталика

    3. светлые кожные покровы




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО- КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ

    1. анемия,желтуха

    2. умственная отсталость

    3. снижение порога болевой чувствительности




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

    1. высокий рост, бесплодие,гинекомастия

    2. раннее половое созревание, расщелина твердого неба

    3. задержка полового созревания,бесплодие, низкий рост, крыловиднаяскладка шеи




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

    1. задержка полового созревания,телосложение по женскому типу,высокийрост,бесплодие,гинекомастия

    2. могут иметь нормальных детей

    3. все их дети с хромосомной патологией

    4. задержка полового созревания, бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи

    5. телосложение по мужскому типу




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х

    1. множественные грубые пороки развития

    2. бесплодие

    3. все их дети имеют хромосомную патологию

    4. фенотипическинормальные,могутиметьздоровыхдетей



  1. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ

    1. синдактилия,гемофилия,дальтонизм

    2. гипертоническая болезнь

    3. травма черепа

    4. инфаркт миокарда



  1. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ




    1. нарушения структуры хромосом

    2. нерасхождения хромосом при мейозе

    3. нарушенияправилаБидла-Татума




  1. К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия

    2. фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм

    3. фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно- клеточнаяанемия, гемофилия




  1. К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. альбинизм, галактоземия, синдром Дауна

    2. болезньДауна,СиндромЭдвардса,синдромыПатау

    3. синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия



  1. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

    1. аутосомно - доминантное наследование

    2. наследование,сцепленноесполом

    3. аутосомно - рецессивное наследование

    4. голандрическое наследование




  1. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

    1. аутосомно - доминантное наследование

    2. аутосомно - рецессивное наследование

    3. рецессивныйтипнаследования,сцепленныйсХ-хромосомой

    4. голандрическое наследование




  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. трисомия21парыхромосом

    2. трисомия 18 пары хромосом

    3. моносомия 21 пары хромосом



  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. трисомия 18 пары хромосом

    2. моносомия 21 пары хромосом

    3. мозаицизмпо21парехромосом




  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. транслокация 21 пары хромосом на 15

    2. трисомия 13 пары хромосом

    3. моносомия 21 пары хромосом


  1. ПРОФИЛАКТИКА СЛАБОУМИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ

    1. практически невозможна

    2. необходима дородовая профилактика всем детям

    3. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте

    4. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте

    5. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключитьфенилаланин враннемвозрасте

    6. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте




  1. ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У МОЗАИКОВ 45, ХО/ 46, ХХ ВЫРАЖЕНЫ

    1. слабее

    2. сильнее

    3. полностью совпадают

    4. абсолютно другие




  1. ВЫБЕРИТЕ ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ

    1. болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм

    2. гипертония, фенилкетонурия, полидактилия

    3. диабет, шизофрения, галактоземия

    4. диабет,гипертония,шизофрения

    5. диабет, эпилепсия, фенилкетонурия



  1. ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО- КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ СПАСАЕТ ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫ ЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО

  1. гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией

  2. гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией

  3. гомозиготы(СС)чащегибнутотанемии,а(сс)отмалярии

  4. в отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сслетальна

  5. гомозиготность по гену (С) летальна




  1. НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ

    1. к любым хромосомным болезням

    2. к синдромутрисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера

    3. к болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям

    4. только к болезни Кляйнфельтера




  1. ЯВЛЕНИЕ, ПРОТИВОПОЛОЖНОЕ ПОЛИПЛОИДИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В КРАТНОМ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ У ПОТОМСТВА В СРАВНЕНИИ С МАТЕРИНСКОЙ ОСОБЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ

    1. гаплоидия

    2. анеуплоидия

    3. политения




  1. ПРИМЕРОМ МОНОСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. синдромШерешевского-Тернера

    2. синдром Клайнфельтера

    3. синдром Патау

    4. синдром Дауна



  1. ГРУППА БОЛЕЗНЕЙ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ

    1. моногенные болезни

    2. хромосомные синдромы

    3. мультифакториальныеболезни

    4. генные болезни




  1. ХРОМОСОМЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНОЙ РЕПЛИКАЦИИ ДНК, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТСЯ

    1. гетеросомы

    2. аутосомы

    3. политенныехромосомы

    4. полисомы

КАФЕДРА БИОЛОГИИ


ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.


БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

РАЗДЕЛ1.


ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ. СТРУКТУРА И ФУНКЦИИОРГАНОИДОВ

  1. ВЫБЕРИТЕ ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ


    1. ядро, органоиды, цитоплазма

    2. ядро,цитоплазма,цитоплазматическаямембрана

    3. ядро, органоиды, включения

    4. гиалоплазма, органоиды, включения

    5. ядро, органоиды, мембрана



  1. ВЫБЕРИТЕ МЕМБРАННЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ


    1. рибосомы, лизосомы, ЭПС

    2. лизосомы, митохондрии, клеточный центр

    3. ЭПС,аппаратГольджи,лизосомы

    4. хромопласты, центриоли, микротрубочки

    5. митохондрии, ЭПС, микрофиламенты



  1. КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЕТ КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ?


    1. синтез белков и полисахаридов

    2. упаковкаивыведениесекреторныхгранул 3.разделение клетки на компартменты 4.синтез АТФ

5.участвует в делении клетки

  1. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ


    1. бактерии, вирусы

    2. только бактерии

    3. бактерииицианобактерии

    4. одноклеточные организмы

    5. грибы



  1. ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКУЮ СЕТЬ МОЖНО УЗНАТЬ В КЛЕТКЕ ПО


    1. системе полостей с пузырьками на концах

    2. множеству расположенных в ней гран

    3. системеразветвленныхканальцев

    4. многочисленным кристам на внутренней мембране



  1. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ В КЛЕТКЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР


    1. принимаетучастиевклеточномделении

    2. является хранилищем наследственной информации

    3. отвечает за биосинтез белка

    4. является центром матричного синтеза рибосомной РНК
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009