Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

железница угревая


  • ленточные

  • Пол, определяемый по степени развития половых желез

    • гражданский

    • психический

    • гонадный


    • соматический

    • гормональный

  • Источниками комбинативной изменчивости являются

    • независимое расхождение хромосом в мейозе


    • внезапные мутации

    • эффект положения генов


    • случайное сочетание гамет при оплодотворении

    • кроссинговер


    • митоз

  • Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

    • синдром Шерешевского-Тернера


    • гемофилию

    • сахарный диабет

    • фенилкетонурию

    • синдром "кошачьего крика"


    • болезнь Дауна

  • Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

    • доминирование

    • плейотропия

    • кодоминирование

    • межаллельная комплементация

    • аллельное исключение


  • Цель МГК

    • профилактика наследственных болезней


    • снизить процент генетического груза

    • избавить человечество от наследственной патологии

  • Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод

    • фенилкетонурия


    • нет верного ответа

    • синдром Шерешевского-Тернера

    • синдром «Кошачьего крика»

    • болезнь Дауна

    • синдром Клайнфельтера

  • Задачи МГК

    • прогнозирование здорового потомства


    • лечение больных с наследственной патологией - пропаганда медико- генетических знаний

    • ранняя диагностика наследственных болезней


    • популяционные, статистические исследования наследственной патологии

  • С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить

    • болезни обмена веществ

    • все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом

    • все хромосомные болезни

    • все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом


  • Материальные носители наследственности на молекулярном уровне

    • молекулы белка

    • хромосомы

    • молекулы ДНК


  • Укажите функцию пероксисом

    • обеспечивают инактивацию перекисных соединений


    • участвуют в биосинтезе белка

    • участвуют в энергопроизводстве клетки

    • составляют цитоскелет клетки

    • обеспечивают обмен между цитоплазмой и ядром

  • Механические переносчики цист простейших и яиц гельминтов к

    л е щ и

    • м у х и



    б л о х и

    • москиты

    • тараканы

    1. Пассивный транспорт веществ через мембрану протекает

    • без затраты энергии АТФ и против градиента концентрации

    • с затратой энергии АТФ и против градиента концентрации

    • без затраты энергии АТФ и по градиенту концентрации


    • с участием белков-переносчиков

    • с затратой энергии АТФ и по градиенту концентрации

  • Метод амниоцентеза проводится

    • на 8-12 неделе внутриутробного развития

    • при рождении

    • на 12-18 неделе внутриутробного развития


    • в первые две недели внутриутробного развития

    • после 20 недели внутриутробного развития

  • Модификационная изменчивость в отличие от мутационной

    • приводит к гибели особи

    • наследуется

    • является проявлением нормы реакции


    • возникает случайно

  • Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом

    • множественные

    • неаллельные


    • сцепленные

    • регуляторные

    • аллельные

  • Выберите правильные утверждения, касающиеся мейоза

    • при мейозе образуются две дочерние клетки, в хромосомах которых расположение генов точно соответствует соматическим клеткам

    • в профазе мейоза 1 не происходит образования бивалентов

    • мейоз состоит из двух последовательных делений клетки


    • при мейозе происходит редукция числа хромосом и образование гаплоидных клеток

  • Основные методы изучения генетики человека
    • генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез генеалогический,

    цитогенетический, популяционно- статистический, биохимический генеалогический, мутационный, популяционный

    • генеалогический, структурный, функциональный

    • генеалогический, радиационный, популяционный

  • Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

    • хромосомные

    • генные

    • геномные


  • Путём простой диффузии в клетку проникают

    • липофильные вещества

    • углекислый газ


    • вода

    • ионы калия

    • глюкоза

  • Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

    • мутации


    • модификации

    • фенокопии

    • генокопии

  • Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α

    • IV (АВ)

    • I (О)
    • 1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   176

    • III (В)


  • определить группу крови нельзя

  • II (А)

  • В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

    • 9 хромосоме


    • 1 хромосоме

    • У –хромосоме –

    • 6 хромосоме

    • Х –хромосоме

  • Кодоминирование – это

    • редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них форма взаимодействия неаллельных генов

    форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары


    равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие

    • форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

    1. В структуре гена ДНК, имеются участки, не несущие информации о структуре белка, такие участки называются

    • экзоны

    • интроны


    • промотор

    • донорные сайты сплайсинга

  • Явление бактериальной трансформации открыл

    • Гриффитс


  • Причиной нарушения сцепления генов является

    • коньюгация

    • амитоз

    • кроссинговер


    • расхождение хромосом

    • митоз
    • Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

    Смотрите также:

    17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
    Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
    Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
    _-___-~1
    _3 тема - Диффузия
    _Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
    _Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
    - Описание типа СЭТ7009