Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

2)- -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -:B; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά

3) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά ,β

4) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά, β

5) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -AB; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“: 0
  1. Полимерному типу наследования подчиняются следующие признаки человека (выберите один неправильный ответ):

  1. Рост

  2. Умение владеть левой рукой 3)Вес

  1. Цвет кожи

  2. Интеллектуальные способности
  1. 1   ...   75   76   77   78   79   80   81   82   ...   176

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):


  1. Происходит расхождение бластомеров в процессе дробления

  2. 1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами

  3. Две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами

  1. Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида человека (выбе-рите один правильный ответ):


  1. Только Х и Y

  2. Только Y

  3. 22 аутосомы и Х или Y

  4. 22 аутосомы и ХY

  1. Что характерно для Х-сцепленного рецессивного типа наследования? Выберите один правильный ответ:


1)Признак передается от матери к дочерям 2)Женщины болеют чаще, чем мужчины

  1. Признак передается от отца к сыну

  2. У здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик


  1. Генные мутации возникают в результате нарушений(выберите один правильный ответ):


  1. Репликации и репарации ДНК

  2. Спирализации хромосом

  3. Расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза 4)Трансляции

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):


  1. Специфический белок




  1. Хромосома 3)Триплет нуклеотидов

4)Участок молекулы ДНК


Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ


  1. Базисным методом в медико-генетическом консультировании при мо-лекулярныхболезняхявляется(выберитеодинправильныйответ):

  1. Определение полового хроматина

  2. Кариотипирование без дифокраски хромосом 3)Дерматоглифика

4)Кариотипирование с дифокраской 5Генеалогический метод

  1. У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наслед-ственным заболеванием, имеющим тип наследования (выберите один правильный ответ):

  1. Аутосомно-доминантный

  2. Рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой

  3. Аутосомно-рецесивный 4)Доминантный, сцепленный с полом 5)Голандрический



  1. В кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома при следующем наследственном заболевании (выберите один правильный ответ):

  1. Алкаптонурия

  2. Болезнь Дауна 3)Синдром Эдвардса 4)Синдром Клайнфельтера 5)Синдром «крика кошки»



  1. 1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   176

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):




1)Исключить из пищи фруктовые соки 2)Исключить загорание на солнце
3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д 4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин 5)Уменьшить прием углеводов

  1. Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):

  1. Дерматоглифика

  2. Исследование буккального эпителия на половой хроматин 3)Биохимические методы исследования

  1. Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток

  2. Метод соматической гибридизации

  1. К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):


  1. Болезнь Тея-Сакса

  2. Альбинизм 3)Фруктозурию


4)Болезнь Вильсона-Коновалова 5)Сахарный диабет

  1. Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один непра-вильный ответ):


  1. Отставание детей в психомоторном развитии

  2. Тяжелый полиартрит 3)Эпилептические припадки 4)Специфический “мышиный” запах 5)Слабо пигментированная кожа
  1. К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):

  1. Генные мутации

  2. Хромосомные аберрации 3)Гетероплоидия половых хромосом 4)Трисомия по 18-й паре хромосом

5) Трисомия по 13-й паре хромосом

  1. Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный от-вет):


1)Нарушение водно-солевого обмена 2)Недостаточность лизосомальных ферментов
3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы 4)Патология транспортных белков 5)Аминоацидопатия

  1. Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):

  1. Наследственное заболевание носит моногенный характер

  2. Имеет место полигенно наследуемая патология 3)Есть семейные формы хромосомных аберраций

4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гете-роплоидий 5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье 11.Характерныйдляатеросклерозатипнаследования(выберитеодинправильный
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009