Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

в) отсутствие телец Барра


г) три тельца Барра

  1. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом

а)47,ХХYб) 48,ХХХХ в) 47,ХХХ г) 48,ХХХУ

  1. Показания к определению полового хроматина

а)бесплодиеумужчиниженщин;умственнаяотсталостьудетей;рождениедетей снеясным полом
б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов
в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин
г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин

  1. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является

а) амниоцентез


б) дерматоглифики в) близнецовый

г) популяционно-статистический

  1. Задачи амниоцентеза
а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза
б) диагностика соматических болезней

в) контроль за действием лекарственных препаратов г) определение срока беременности


  1. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе

а) фибробласты, тромбоциты

б) эритроциты и лейкоциты крови




в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость
г) эпителий ротовой полости, плазма крови

  1. Показания к проведению амниоцентеза

а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере строек у женщин

б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин

в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования
г)наличиеуодногоизродителейхромосомныхперестроек;у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты;
привычныевыкидышы;наличиевсемьедетейспорокамиразвития

  1. Метод диагностики генных болезней

а) биохимический б) близнецовый

в) моделирования

г) цитогенетический

  1. Задача биохимических методов исследования

а) определение специфического клеточного состава тканей б) изучение папиллярных узоров и флексорных борозд
в) установление характера нарушения различных видов обмена веществи выявлениегетерозигот
г) определение группы крови и резус-фактора

  1. Изучение генетических механизмов несовместимости тканей и закономерностей наследования антигенов является задачей метода


а) иммунологическогоб) кариотипирования в) генеалогического


г)
цитогенетического

  1. Популяционно-статистический метод исследования позволяет изучить

а) частоту распределения отдельных генов и генотипов в популяциях б) генный состав в популяциях в) соотношение полов в популяциях человека г) численность популяции

  1. Метод дерматоглифики позволяет
а) изучить рельефы кожи на пальцах, ладонях и подошвенной поверхностистоп
б) определить генные и хромосомные болезни в) выявить отсутствие белка-фермента г) определить тип наследования


  1. Виды папилярных узоров а) кружок, дуга, запятая б) завиток, точка, прямая линия


в) петля, дуга, завиток г) волна, угол, петля

  1. Виды основных флексорных борозд

а) поперечная, косая, борозда большого пальца




б) прямая, волнообразная, поперечная в) продольная, изогнутая

г) борозда большого пальца, прямая, завиток

  1. Метод биологического моделирования заключается в а) изучении ненаследственных болезней

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных


в) определении телец Бара

г) воспроизведении наследственного заболевания на человеке

  1. Генеалогический метод - это метод

а) изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп б) выявления генетических дефектов у плода
в) составления и анализа родословных г) диагностики полигенных болезней


  1. Задачей генеалогического метода не является а) определение типа наследования б) составление и анализ родословной

в) определения риска рождения больного ребенка

г)установлениестепениродствамеждулюдьми

  1. Основные типы наследования моногенных болезней человека, выявленные при анализе родословных

а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно- рецессивный в) сцепленный с полом

г)вернывсеответы

  1. Виды сцепленного с полом наследования

а) доминантный, сцепленный с Х-гоносомой б) рецессивный, сцепленный с Х-гоносомой в) сцепленный с Y-гоносомой

г) частично сцепленный

  1. Понятие аутосомно-доминантного типа наследования

а) ген доминантный; локализован в идентичных участках половых хромосом

б) ген локализован в аутосоме; ген доминантный в) ген локализован в гоносоме; ген доминантный г) ген доминантный; локализован в Y-гоносоме


  1. Характеристикой аутосомно-доминантного типа наследования не является а) прямая передача признака из поколения в поколение; один из

родителей болен;

б) брак больного (чаще гетерозиготного) со здоровым дает 50%

рождения больных детей; мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой;
в)признакпередаетсятолькосыновьям;бракдвухгетерозиготдает25%больных, 50гетерозиготи 25%здоровыхдетей;
г) риск рождения больного ребенка в семье можно рассчитать до его рождения, он составляет 50% и выше; имеется односторонняя наследственная отягощенность по линии матери или отца;

  1. Понятие аутосомно-рецессивного типа наследования

а) ген локализован в аутосоме; передается через поколение

б) ген локализован в гоносоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля

в) ген локализован в аутосоме; передается только дочерям
г) ген локализован в аутосоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля

  1. Характеристикой аутосомно-рецессивного типа наследования не является а) у фенотипически здоровых родителей рождается больной ребенок; все

дети больных
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205