Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
информации

Вопрос № 2. Выбрать правильную последовательиость реализации генетической информации 5. Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция.

Вопрос 3. Генетическая трансляция это

3. Передача информации с и-РНК на nолипептид на рибосомах

Вопрос 4. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет 4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма Вопрос 5. Кариотип при болезни Эдвардса

3. 47, трисомия 18 пары хромосом

Вопрос №1 Согласно правилу чистоты гамет

1. Пары аллелей расходятся по rаметам с равной вероятностью Вопрос №2. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется 1. Цитогенетика

Вопрос 3 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий,

5. Связывает белок-репрессор, открывает промотор оперона для РНК полимеразы . Вопрос 4. Назвать гетерогаметный пол у птиц, бабочек, человека

2. Женский, женский, мужской

Вопрос № 5. Переливание резус-отрицательной девочке резус - положительной крови 2.Опасно из-за несовместимости крови по резус-фактору

Вопрос № 1 Аллель - это 1. Состояние гена

Вопрос 2. Генетический груз - это

  1. Вся сумма мутаций генофонда, снижа щих адапти вость

Вопрос 3. Доминантная
генная мутация серповидно клеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что

  1. Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии

Вопрос 4. Если четверо детей в семье имеют разные группы крови, значит родители 3. Имеют П(А) и Ш(В) группы крови, оба rомозиrотны

Вопрос №5. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода 1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами

Вопрос 1. При сверхдоминировании

1. Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом). 3. Доминантный аллель у гомозигот может дать летальный эффект

Вопрос № 2. Линейную последовательность сцепленных генов в хромосоме в форме могут изменить 2. Кроссинговер в мейозе, особенно для далеко отстоящих генов

Вопрос 3. Лизогения у бактерий - это

1. Наличие в геноме бактерии встроенного генома умеренного фага

Вопрос № 4. У резус - отрицательных родителей с 1(0) и IV(AВ) группами крови ребенок с 1(0) группой крови и резус - положительный. Это значит

3. Условия задачи правильные, но ребенок приемный


Вопрос 5. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни

1. Фенилкетонурия . Исключить из рациона фенилаланин.

Вопрос 1. На рекомбинантную часть потомства при дигибридном скрещивании двух гетерозигот приходится

  1. З А- вв и З ааВВ, т.е. 6/16 потомства

Вопрос № 2. Генетическая роль РНК в живой природе 1. Три вида РНК обеспечивают функцию генов (ДНК).

  1. Функция генов - у РНК-вирусов; в клетках других организмов разные ВИДЫ РНК обеспечивают реализацию ДНК- генов.

Вопрос 3. Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между сильными генами

2. А и В локуса АВО 9-й хромосом .

Вопрос № 4. Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга - это 2. Идеальная неограниченно большая популяция, где есть панмиксия

4. Идеальная популяция без отбора, без мутации, без миграции, де все
особи доживают до репродуктивного возраста.

Вопрос 5. Генетической основой синдрома кошачьего крика является 2. Делеция 5p-
Вопрос №1. При скрещивании между собой дигетерозигот гороха с генотипом АаВв потомство желтосеменных морщинистых растетний составит

1. 3/16

Вопрос № 2 Изменчивость определяется как 1. Свойство живых организмов

Вопрос № 3. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола 1. Можно пуrем осмотра

4. Можно по дерматоглифам ладоней

Вопрос № 4. Кариотипировавие клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

  1. Родится с синдромом "кошачьего крика".

  2. Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани

Вопрос № 5. Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди - Вайнберга 1. Мутации

  1. Миграции

  2. Дрейф генов

  3. Отбор

  4. Инбридинг

Вопрос 1. Назовите основные трансплантации

1. Аутотрансплантаты приживаются, а аллотрансплантанты – нет 5. Удачны пересадки только между монозиготными близнецами Вопрос 2. Свойства молекул ДНК

1. Репликация

  1. репарация

Вопрос № 3 . Причиной врожденных пороков развития являются 4. Мутации, генокопии,
фенокопии

Вопрос 4. Генокопии - это

  1. Разные дефекты развития, которые вызывают одинаковые гены Вопрос 5. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

2. К синдрому трисомии - х, болезням шерешевского - Тернера, Кляйнфельтера Вопрос 1. Наследственные болезни - это

5. Болезни при которых повреждается наследственный аппарат человека Вопрос 2. Трехмерная структура ДНК была открыта

5. В 1953 г. Уотсоном и Криком.

Вопрос № 3. Генотипы резус – положительных: ДД - 36%, Дd - 48% (всего около 84%). В соответствии с законом Харди - Вайнберга частота генов в популяции будет

3. Д - 0,6 и d - 0,4

Вопрос 4. Фенокопии это

Модификации в виде дефектов развития, напоминающих последствия мутаций, о возникающих на стадии зародышевого развития под влиянием внешних факторов

Вопрос № 5. Признаки болезни Шерешевскоrо-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены Слабее

Вопрос 1. Основные методы изучения генетики человека

  1. Генеалогический, цитогенетический, популяционно - статистический, биохимический, амниоцентез. Вопрос 2. Генетическая инженерия и её опасности

  2. Манипулирование опасно, так как реальна замена дефектных или введение новых генов и их комплекс в геном человека

  3. Опасно, так как возможно создание новых возбудителей или бактерий с онкогенами

  4. Манипулирование необходимо, так как реальна замена дефектных или введение нужных генов и х комплексов в геном больных

  5. Это необходимо для биотехнологических процессов Вопрос 3. Наследование групп крови локуса АВО
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205