Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
наследования:

  • Аутосомно-рецессивный

  • Х-с пленный- рецессивный

№13. При аутосомно- доминантном типе наследования минимальная вероятность проявления признака в потомстве:

- 50%

№14. Рождение ребенка с аутосомно-доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:



  • Возникновением неомутаций

  • Неполной пенетрантностью признака

№15. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47, ХХХ можно:

  • Нерасхождением -хромосом в мейозе

№16. В основе генетического полиморфизма лежат:

  • Мутационная изменчивость

  • Комбинативная изменчивость

№17. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

  • Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколения наследование по вертикали)

  • Оба пола поражаются с одинаковой частотой

  • Признак проявляется приблизительно у половины потомства пораженного родителя

№18. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

  • Носители признака принадлежат к одному поколению (наследование по горизонтали)

  • Оба пола поражаются в одинаковой степени

  • При близкородственных браках повышается вероятность появления признака в потомстве

№19. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно:

  • Отец передает свой признак 100% своим дочерям

№20. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

В родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин

№№21. Для У-сцепленного наследования характерно:

Признак передается з поколения в поколение по мужской линии

№22. Близкая к 100% конкордантность у монозиготных и низкая у дизиготных близнецов свидетельствует:

- О наследственной природе анализируемого признака

№23. Метод определения полового Х-хроматина используется для диагностики

  • Синдрома Шерешевского-Тернера

  • Синдрома Клайнфельтера

  • Трисомии- Х

№24. Дифференциальная диагностика тениоза и териаринхоза основана на морфологических отличиях:

  • Зрелых члеников

№25. С помощью цитогенетического метода можно диаrностuровать:

  • Болезнь Дауна

  • Синдром Шерешевского-Тернера

  • Синдром "кошачьего крика"

  • Синдром Клайнфельтера

№26. Для выявления группы риска людей, предрасположенных к сахарному диабету, могут быть
использованы методы:

  • Клинико-генеалогический

  • Биохимический

№27. В каком возрасте могут проявиться наследственные заболевания:

  • В любом возрасте

№28. Совокупность всех генов в организме называется:

  • Генотипом

№29. Материальные носители наследственной информации на молекулярном уровне:



  • ДНК

№ 30. Материальные носители наследственной информации на клеточном уровне:

  • Ядро

  • Хромосомы

№ 31. В кариотипе человека:

  • 46 хромосом

№№ 32. Генные болезни следствие:

  • Нарушения правила Бидла-Татума (ген- фермент- признак)

№ 33. Генные мутации являются причиной:

  • Фенилкетонурии, галактоземии, альбинизма, серповидно-клеточной анемии, гемофилии

№ 34. Хромосомные болезни развиваются в результате:

  • Геномных мутаций

  • Хромосомных аббераций

№ 35. К хромосомным болезням относятся:

  • Синдром Патау, Эдвардса

  • Синдром Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера

№ 36. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:

  • О трисомии по Х-хромосоме

№ 37. У юноши обнаружено тельце Барра. На основании этого поставлен диагноз:



  • Синдром Кляйнфельтера

№ 38. Половой Х- хроматин тельце Барра
отражает :

  • Число Х хромосом в соматической клетке

№ 39. Генетическая основа синдрома Дауна:

  • Трисомия 21 пары хромосом

№ 40. При фенилкетонурии нарушен синтез фермента:

  • Фенилаланин-4 гидроксилазы

№ 41. Генеалогический метод изучения наследственности человека используется для



  • Определения характера наследования признака (наследственного или ненаследственного), типа наследования

  • Определение зиготности пробанда и прогнозирования

  • Определение экспрессиновности и пенетрантности проявления признака

№ 42. Цитогенетический метод используется для:

  • Диагностики хромосомных болезней

№ 43. Близнецовый метод используется для:

  • Определения соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака

  • Определения конкордантности признаков у близнецов

№ 44. С помощью экспресс метода определения полового хроматина можно выявить

  • Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

№ 45. С помощью биохимического метода можно выявить:

  • Фенилкетонурию, галактоземию

№
46. Методы генетики, которые пользуются в практической работе МГК:

  • Генеалогический

  • Биохимический

  • Цитогенетический

№ 47. Заражение описторхозом, дифиллоботриозом возможно:

  • При проглатывание инвазионных личинок с рыбой

№ 48. Заражение тениаринхозом возможно:

  • При проглатывание личинок с мясом

№ 49. Заражение эхинококкозом, аскаридозом, трихоцефалезом возможно:

  • Перорально

№ 50. Для гемофилии характерно:

  • Рецессивное наследование, сцепленное с Х-хромосомой

  1. ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ

противостоять нарастанию энтропии

  1. НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

популяция


  1. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ бактерии




  1. ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ белков




  1. АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В митохондриях

  2. МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ аппарат Гольджи




  1. БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ на рибосомах




  1. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

гомеостаз

  1. К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ волокнистые структуры




  1. Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни водорослей
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009