Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

75% вероятности рождения детей с нормальным слухом,25%вероятностьрожденияглухихдетей


          1. ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ

            1. ААВВ

            2. АаВв

            3. аавв

            4. ААвв

          2. ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ

            1. в одной хромосоме

            2. водинаковыхлокусах гомологичныххромосом

            3. в разных локусах негомологичных хромосом

            4. в разных локусах гомологичных хромосом

          3. ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ

  1. содержит одинаковые аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

  2. содержитодинаковыеаллельные,геныобразуетодинтипгамет,не даетрасщепленияприскрещиваниисаналогичнойпогенотипуособью

  3. содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

  4. содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

          1. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв

            1. гомозиготна по рецессивному признаку

            2. гомозиготна по доминантному признаку

            3. гетерозиготна,образуетдватипагамет

            4. образует один тип гамет

          2. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD

            1. гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет

            2. гомозиготнаподоминантномупризнаку,образует одинтип гамет

            3. гетерозиготна, образует два типа гамет

          3. ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА

            1. гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме

            2. гены, контролирующие разные признаки, лежат в разныхпараххромосом

          4. ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

            1. кроссинговером

            2. независимымрасхождениемхромосомво времямейоза

            3. нерасхождением хромосом

          5. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ

            1. закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков

            2. законрасщепления

            3. закон сцепленного наследования

          6. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ.

            1. мама - ДД, папа - ДД

            2. мама - Дд, папа - Дд

            3. мама - дд, папа - ДД

            4. мама - Дд, папа - дд мама -дд, папа– Дд

          7. У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ

            1. все дети кареглазые и имеют нормальное зрение

            2. все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой

            3. 50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением

вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением- 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением- 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостьюи карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глазаи близорукость


          1. КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

            1. дальтонизм, полидактилия

            2. фенилкетонурия,полидактилия,альбинизм

            3. синдактилия, гемофилия

            4. близорукость, гемофилия, ихтиоз

          2. ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

            1. признак проявляется в гомозиготном состоянии,родители,какправило,фенотипически здоровы

            2. признак проявляется у лиц мужского пола

            3. вероятность проявления признака в потомстве 75 %

            4. при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве

          3. СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ


Взаимодействие генов


  1. парыаллелейрасходятсяпогаметамсравной вероятностью

  2. гаметы свободны от генетического груза

  3. хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе

  4. гаметы свободны от возможных мутаций.

  5. гаметы не несут с собой поврежденных хромосом




    1. В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ

      1. неаллельные гены

      2. множественныеаллели

      3. сцепленные гены

      4. кроссоверные гаметы

      5. некроссоверные гаметы

    2. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ

      1. эпистаз

      2. полимерия

      3. плейотропия комплементарность

    3. ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ

      1. IА и IВ локуса АВО 1-й хромосомы

      2. IА и IВ локуса АВО 9-й хромосомы



      1. С, Д и Е системы резус-фактора 1- й хромосомы

      2. системы НLА 6-й хромосомы

    1. ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО

  1. присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака

  2. доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

  3. рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

на проявление признака оказывают влияние

доминантные гены из разных аллельных пар

    1. ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ

      1. гетерозиготыобладаютповышенной жизнестойкостью(гетерозисом)

      2. гетерозиготы менее жизнеспособны

      3. другие неаллельные гены усиливают действие данного доминантного гена

      4. доминантный ген в гетерозиготном состоянии не проявляет себя

    2. ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО

      1. присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.

      2. на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар.

      3. доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной парыподавляет действиегеновдругойаллельнойпары

      1. рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

    1. ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

      1. домирование

      2. комплементарность

      3. кодоминирование

      4. сверхдоминирование

    2. КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО

      1. важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам

      2. на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

      3. гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если ониобанаходятсявгенотипе,обапроявляютсвое действие




    1. ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3

      1. сверхоминирование

      2. неполное доминирование

      3. кодоминирование

      4. полноедоминирование

    2. ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО

      1. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаковое

      2. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

      3. доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

      4. один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009