Материал: steriles

62

Лабораторная работа№ 2

Тема: Приготовление инъекционных растворов со стабилизаторами

1.ЗНАЧИМОСТЬ ИЗУЧАЕМОЙ ТЕМЫ

Впроцессе хранения и стерилизации инъекционных растворов, особенно при использовании в качестве тароупаковочного материала флаконов из низкосортного стекла, возможно изменение физико-химических свойств некоторых лекарственных препаратов. В этой связи вопросы стабильности, условий и сроков хранения инъекционных растворов приобретают особо важное значение. Несмотря на многообразие и сложность протекающих процессов разложения и широкий ассортимент стабилизаторов, имеется возможность выбора оптимальных стабилизаторов в зависимости от физико-химических свойств лекарственных препаратов. Использование различных видов стабилизации позволяет получать высококачественную и терапевтически эффективную лекарственную форму. Знания и навыки, приобретаемые студентами в процессе изготовления инъекционных растворов со стабилизаторами, необходимы в практической деятельности провизора.

2. ЦЕЛЬ

Уметь готовить инъекционные растворы со стабилизаторами и оценивать их качество.

Знать:

–требования нормативных документов по приготовлению, оценке качества, хранению, оформлению к отпуску инъекционных растворов со стабилизаторами;

–свойства стабилизаторов, используемых для приготовления инъекционных растворов;

–последовательность выполнения операций при приготовлении инъекционных растворов со стабилизаторами.

Уметь:

–рассчитывать количество лекарственных веществ, воды для инъекций, стабилизаторов;

–зная физико-химические свойства лекарственных веществ, выбирать и обосновывать оптимальную технологию;

–проводить технологические операции: отвешивание, отмеривание, растворение, фильтрацию, стерилизацию;

–оценивать качество инъекционных растворов со стабилизатора-

ми;

–оформлять лекарственную форму к отпуску.

63

3. ЛИТЕРАТУРА:

1.Государственная фармакопея РФ / под. ред. М.Д. Машковского. – 10 – е

изд. – М. : Медицина, 1968. – 1079 с.

2.Государственная фармакопея РФ / Э.А. Бабаян и др. . – 11 - е изд. – М. : Медицина, 1987. - Вып. I. - 336 с.

3.Муравьев И. А. Технология лекарств : учеб. : в 2 - х т. / И.А. Муравьев. –

М. : Медицина, 1988,т. 2 – C. 397 – 407.

4.Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учеб. / И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В. Михайлова. – М. :

Академия, 2006 – 592 с.

5.Краснюк И.И. Практикум по технологии лекарственных форм : учеб. / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, О.Н. Григорьева. – М. : Академия, 2007

– 432 с.

6.Кондратьева. Т.С. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / Т. С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зе-

ликсон. – М. : Медицина, 1986. – С. 56 – 61.

7Грецкий В. М. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств / В. М. Грецкий, В. С. Хоменок. – М., 2002. – С. 301.

8.Тихонов А.И. Технология лекарств : учеб., пер. с укр. / А.И. Тихонов, Т.Г. Ярных ; под ред. А.И. Тихонова. – Харьков : НФАУ ; Золотые страницы,

2002. – 704 с.

4. ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:

4.1. Контрольные вопросы

1.Значение стабилизаторов при изготовлении растворов для инъекций.

2.Понятие стабильности и факторы, влияющие на стабильность инъекционных растворов.

3.Особенности приготовления инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот.

4.Особенности приготовления инъекционных растворов солей сильных оснований и слабых кислот.

5.Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ.

6.Особенности стабилизации инъекционных растворов глюкозы, аскорбиновой кислоты.

7.Номенклатура инъекционных растворов со стабилизаторами.

8.Характеристика инъекционных растворов и требования, предъявляемые к ним.

9.Вода для инъекций, требования, предъявляемые к ней, способы получения, условия и сроки хранения. Аппаратура, используемая для получения воды для инъекций.

10.Асептика, асептические условия приготовления лекарственных форм, устройство асептического блока.

11.Технологическая схема изготовления инъекционных растворов.

12.Способы стерилизации, используемая аппаратура.

13.Оценка качества инъекционных растворов.

64

14.Упаковка, оформление к отпуску и хранение инъекционных растворов.

4.2. Задания для выяснения исходного уровня знаний.

1.При изготовлении инъекционного раствора аскорбиновой кислоты студент использовал воду для инъекций, которая хранилась в течение 24 часов. Правильно ли поступил студент?

2.Студент при изготовлении раствора новокаина 5% – 500 мл стерилизовал его при температуре 120°С 8 минут. Оцените действия студента.

3.При изготовлении раствора натрия тиосульфата 30% – д/и студент добавил к раствору натрия гидрокарбонат. Правильно ли поступил студент и почему?

4.Студент приготовил раствор новокаина 5% – 100 мл и стабилизировал его 0,1н раствором хлористоводородной кислоты. Оцените правильность действия студента.

5.Студент, готовя вспомогательный материал для асептического блока, стерилизовал фильтры при температуре 120°С 30 мин. Правильно ли выбрал студент режим стерилизации?

6.Студент для стабилизации инъекционного раствора никотиновой кислоты 1% использовал натрия гидрокарбонат. Правильно ли поступил студент?

7.Студент приготовил раствора кислоты аскорбиновой 5% – 100 мл и простерилизовал его при 120°С 8 мин. Оцените действия студента.

8.Вату, бинты студент для работы в асептическом блоке стерилизовал при температуре 132°С 30 минут. Оцените действия студента.

9.Для стабилизации 1% инъекционного раствора дибазола студент использовал раствор 0,1н едкого натра. Правильно ли поступил студент?

10.Ввиду отсутствия натрия метабисульфита студент использовал для стабилизации раствора легко окисляющегося вещества 0,25% раствор нипагина. Правильно ли поступил студент?

11.Студент с целью ускорения работы по изготовлении инъекционных растворов одновременно готовил 1 % и 2% растворы новокаина. Оцените действие студента.

12.При проверке герметичности укупорки флаконов после стерилизации инъекционного раствора, установлено, что алюминиевый колпачок про-

кручивается при проверке вручную, студент сменил колпачок и повторно простерилизовал раствор. Правильно ли поступил студент?

13.Студент для стабилизации 10% раствора кофеина-бензоата натрия использовал 0,1н раствор едкого натра. Правильно ли, поступил студент?

14.Для стабилизации инъекционного раствора натрия салицилата студент использовал 0,1н раствор едкого натра. Правильно ли поступил студент?

15.Студент подверг пробки из натурального каучука тепловой стерилизации при 180°С в течение 60 минут. Оцените действия студента.

65

5. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ВНЕАУДИТОРНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ ПО ПОДГОТОВКЕ К ЗАНЯТИЮ.

5.1.Изучить учебный материал по теме занятия, приведенный в данном пособии и рекомендуемой литературе.

5.2. В дневнике описать по форме рецепты, заданные преподавателем. Правильность выполнения задания № 2 сравнить с эталоном ответа к рецептурной прописи № 1.

1.. Возьми: Раствора новокаина 2% – 100 мл Простерилизуй!

Выдай. Обозначь.

По 2 мл внутримышечно 1 раз в день.

1.1. Rp.: Solutionis Novocaini 2% – 100 ml Sterilisetur!

Da. Signa.

По 2 мл внутримышечно 1 раз в день.

1.2.Свойства ингредиентов.

Novocainum – бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, на языке вызывает чувство онемения, очень легко растворим в воде.

1.3.Ингредиенты совместимы.

1.4.Характеристика лекарственной формы.

Жидкая лекарственная форма для парентерального применения, представляющая собой истинный раствор, в состав которого входит вещество списка Б.

1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

Высшая доза новокаина для внутримышечного применения в виде 2% раствора - 5 мл 1 раз в сутки.

В.р.д. - 0.1 В.с.д. - 0,1

В 2 мл 2% раствора содержится 0,04 новокаина Разовая доза 0,04 Суточная доза 0,04

Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом и печатью лечебно-профилактического учреждения «Для рецептов».

66

1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Врецепте выписан раствор для внутримышечного введения, в состав которого входит легкорастворимое в воде вещество, соль слабого основания и сильной кислоты. Инъекционные растворы новокаина нуждаются в стабилизации 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты.

Готовят раствор в массо-объемной концентрации, в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10.97,

Васептических условиях (приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97) в стерильной мерной колбе емкостью 100 мл в части воды для инъекций растворяют 2,0 новокаина, добавляют 0,4 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и доводят водой для инъекций до метки. Приготовленный раствор подвергают полному химическому контролю, затем фильтруют в склянку для отпуска емкостью 100 мл из нейтрального стекла через двойной стерильный беззольный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты. Флакон укупоривают «под обкатку» и проверяют раствор на отсутствие механических примесей, для чего склянку переворачивают вверх дном и просматривают в проходящем свете на черном и белом фоне. Если при просмотре обнаруживаются механические частицы, операцию фильтрации повторяют.

Склянку с приготовленным раствором укупоривают герметично резиновой пробкой и обкатывают металлическим колпачком, стерилизуют при температуре 120°С 8 минут. После охлаждения раствор передают на контроль.

1.8.Упаковка и оформление.

Флакон прозрачного стекла укупоривают герметично резиновой пробкой «под обкатку», наклеивают номер рецепта и этикетки: «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Беречь от детей».

1.9.Оценка качества.

Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного

контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы. Дозы новокаина не завышены, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объѐм флакона из нейтрального стекла соответствует объѐму лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена герметично. Оформление соответствует МУ «Об утверждении единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» от 24.07.97.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость. Механические включения отсутствуют. Объѐм лекарственной формы 100+3 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений ±3% по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.

Микробиологический контроль растворов на стерильность и испытание растворов для инъекций и инфузий на пирогенность проводится в соответствии с требованиями ГФ XI стр. 187. 182 не реже 2 раз в квартал.