Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам


  1. это скрещивание особей, которые различаются по одному или большему числу аллелей, по числу или строению хромосом.

-гибридизация

  1. гетерозиготный организм, образовавшийся при скрещивании генетически различающихся форм.

-гибрид

  1. скрещивание двух организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков

-моногибридное скрещевание

  1. скрещивание двух организмов отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

-дигибридное скрещевание

  1. Скрещивание, при котором у родительских особей учитывается более двух пар альтернативных признаков.

-полигибридное скрещевание

  1. преобладающий признак, который проявляется как в гомозиготном так и гетерозиготном состоянии.

-доминантный признак

  1. признак, который подавляется у гетерозигот и проявляется только в гомозиготном состоянии.

-рецессивный признак

  1. Установите соответсвие: 1 одна двойная доз гена; 2 две или более двойные дозы гена; 3 одна доза гена.


гоносомное наследование (3) моногенное аутосомное наследование (1) полигенное наследование (2)


  1. У человека ген, вызывающий наследственную глухонемоту (д) рецессивен по отношению к гену нормального слуха (Д). Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

75% вероятности рождения
детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей


  1. Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти. Какого партнера по генотипу и фенотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки?

-аавв

  1. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются:

-Множественные аллели

  1. Аутосомнодоминантные признаки человека

-Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия

-Кареглазость, синдактилия, наличие резусфактора

  1. Генные основы результатов опытов Менделя.

-Расхождение аллелей в составе гомологичных хромосом по гаметам с равной вероятностью.

  1. Аутосомнорецессивные признаки человека

-Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резусфактора

  1. Гены являются неаллельными, если они расположены в:

-одной хромосоме;

-разных локусах негомологичных хромосом;

-разных локусах гомологичных хромосом;

  1. Гомозиготный организм:

-образует один
тип гамет;

-содержит одинаковые аллельные гены;

-не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью;

  1. Особь с генотипом Вв:

-гетерозиготна;

-образует два типа
гамет;

  1. Особь с генотипом DD:

-гомозиготна по доминантному признаку

-образует один тип гамет

  1. Третий закон менделя действует в том случае, когда

-гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом.

43Чистота гамет обеспечивается:

-независимым расхождением хромосом во время мейоза

  1. при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление и появляется 25% особей с рецессивными признаками.

-закон расщепления

  1. У человека ген, вызывающий наследственную глухонемоту (д) рецессивен по отношению к гену нормального слуха (Д). От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок.

Определите генотипы родителей.

-мама дд, папа Дд

  1. У собак черный цвет шерсти (Д) доминирует над кофейным (д), короткая шерсть (С) над длинной (с). Обе пары генов не сцеплены.

Каков % черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам?

-56,25%

  1. У человека некоторые формы близорукости (К) доминируют над нормальным зрением (к), а цвет карих глаз (Б) над голубым (б). Гены обеих пар не сцеплены.

Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

1 вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость.


  1. Какие заболевания наследуются по аутосомнодоминантному типу: Полидактилия ( 3)

Синдактилия ( 3)

Близорукость ( 3)

  1. Для аутосомно рецессивного типа наследования характерно:

-признак проявляется в гомозиготном состоянии

-родители, как правило, фенотипически здоровы

-вероятность проявления признака в потомстве 25 %

-при близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве.

53 Согласно правилу чистоты гамет

-Пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью

9 Закономерности явлений изменчивости

Вопрос

  1. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе инивидуального развития под вдиянием внешних и внутренних факторов, называется
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205