Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
у растений

  1. Аутополиплоидия это ...

-Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др

  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору называются ...

-Гетероплоидии

  1. Кариотип больного с фенилкетонурией ...

-46, ХУ

  1. Кариотип больного с галактоземией

....

-46, ХХ

  1. Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ...

-46, ХХ

  1. Кариотип больного с синдромом ШерешевскогоТернера ...

-45, ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ...

-47, ХХУ

-48, ХХХУ

  1. Кариотип больного с болезнью Дауна ... 47, 21+

46, tr 21/15

  1. Кариотип больного с синдромом Патау ...

-47, 13+

  1. Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ...

-47, 18+

  1. Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ...

-46, 5р

  1. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ...

-Фенилаланин 4гидроксилаза

  1. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ...

-Галактокиназы


-Галактозо1фосфатуридилтрансферазы

  1. Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ...

-Умственная отсталасть

-Признаки альбинизма

-Нарушения функции печени и почек

  1. Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ...

-Тирозиназы

  1. Основные клинические проявления альбинизма ...

-Светлые кожные покровы, радужка и волосы

-Глаза с красноватым оттенком

  1. Основные клинические проявления галактоземии ... Задержка умственного развития ( 3)

Задержка физического развития ( 2)

Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) ( 2) Нарушение функции печени и почек ( 2)

  1. Основные клинические проявление серповидноклеточной анемии ....

-Анемия

-Желтуха

  1. Основные клинические проявления синдрома ШерешевскогоТернера ...

-Бесплодие ( 3)

-Низкий рост ( 2)

-Крыловидная складка шеи ( 2)

  1. Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ... Гинекомастия

Бесплодие Высокий рост

Телосложение по женскому типу

  1. Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ...

-Могут иметь здоровых детей

-Фенотипически нормальные

  1. Чем характеризуется модификационная изменчивость?

-Изменением фенотипа


  1. Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций: Синдактилия

Гемофилия Дальтонизм

  1. Укажите механизм развития анеуплоидии

-Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе

  1. По физиологическому действию на организм мутации могут быть

-Летальные

-Полулетальные

-Безразличные

-Полезные

  1. Значение комбинативной изменчивости в популяции человека:

-Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей

-Повышает адаптивные свойства вида

  1. Источники генотипического разнообразия людей

-Комбинации

-Мутации

-Множественные аллели

  1. Генные болезни являются следствием ...

-Нарушения правила БидлаТатума

  1. К генным мутациям относятся:

-Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидноклеточная анемия, гемофилия

  1. К хромосомным болезням относятся Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса ( 3) Синдромы Патау, синдром
    1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   176
Эдвардса ( 3)

Синдромы Клайнфельтера, ШерешевскогоТернера ( 3)

  1. Для гемофилии характерно:

-Наследование, сцепленное с полом

-Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х хромосомой

  1. Возможные причины болезни Дауна:

-Трисомия 21 пары хромосом

-Транслокация 21 пары хромосом на 15

-Мозаицизм по 21 паре хромосом

  1. Источником мутационной изменчивости являются

-Изменение структуры гена

-Изменение структуры хромосом

-Изменение числа хромосом

  1. Классификация мутаций по причинам

-Спонтанные и индуцированные

  1. Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей

-Можно предупредить слабоумие изменением диеты исключить фенилаланин в раннемвозрасте


  1. Причиной изменения окраски у цветков в разных температурных условиях является то, что

-Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду

  1. Признаки болезни ШерешевскогоТернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены

-Слабее

  1. Выберите ответ, где все заболевания полигенные ...

-Диабет, гипертония, шизофрения

  1. Перечислить физические факторы, способные вызвать мутацию Ультрафиолетовые лучи ( 3)

Ионизирующее излучение ( 2) Рентгеновские лучи ( 2) Космические лучи ( 2)


  1. Доминантная генная мутация серповидноклеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что

-Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии

  1. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

-К синдрому трисомии Х, болезням ШерешевскогоТернера, Кляйнфельтера

  1. Механизмы, снижающие частоту проявления мутаций Диплоидность ДНК ( 3)

Репликация ДНК ( 3) Репарация ДНК ( 3)

Процессы, происходящие в точках рестрикции митотического цикла ( 3)

  1. Явление, противоположное полиплоидии, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью, называется ...

-Гаплоидия

  1. Примером моносомии является ..
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009