Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

-Синдром Шерешевского Тернера

  1. Морфология хромосом изменяется при ...

-Делециях

-Транслокациях

-Дупликациях

  1. Вставка участка хромосомы в несвойственное ему место, называется ...

-Инсерция

  1. Вариации фенотипа, связанные не с изменением генотипа, а с влиянием факторов внешней среды, называются ....

-Модификации

  1. Кодон, приводящий к остановке трансляции, называется ...

-Нонсенс кодон

  1. Как называется группа болезней для возникновения которых необходимо сочетанное действие генетических и средовых факторов

-Мультифакториальные болезни

  1. Геномные мутации несовместимые с жизнью человека

-Полиплоидии

-Нуллисомии

  1. При хромосомных абберациях наблюдается ...

-Отрыв короткого плеча хромосомы

-Отрыв длинного плеча хромосомы

-Транслокация участков хромосом

  1. Хромосомы, образующиеся в результате многократной репликации ДНК, не сопровождающейся делением клетки, называются ...

-Политенные хромосомы

10 Особенности человека как объекта генетических исследований

Вопрос 1 Генеалогический метод изучения наследственности человека, его возможности:

-1. Определение характера наследования признака /наследственного или
семейного/, типа наследования, прогнозирования

-Определение экспрессивности и пенетрантности проявления признака

-Определение зиготности пробанда

  1. Цитогенетический метод включает:

-Кариотипирование, экспрессметоды определения полового хроматина

  1. Цитогенетический метод и его возможности:

-Диагностика хромосомных болезней

  1. Амниоцентез это:

-Метод пренатальной диагностики наследственной патологии

  1. Близнецовый метод, его возможности:

-Определение соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака

-Определение конкордантности признаков у близнецов

  1. Биохимический метод выявляет:

-Болезни обмена веществ

  1. С помощью экспресс метода определения полового хроматина можно выявить

-Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

  1. К экспресс методу относятся:

-Определение полового хроматина, биохимический скрининг

  1. С помощью биохимического метода можно выявить:

-Фенилкетонурию, галактоземию

  1. С помощью цитогенетического метода можно выявить:

-Трисомию по Ххромосоме, синдромы ШерешевскогоТернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера

  1. Цель МГК:

-Профилактика наследственных болезней

  1. Задачи МГК:

-Ранняя диагностика наследственных болезней

-Прогнозирование здорового потомства

-Пропаганда медикогенетических знаний

-Лечение больных с наследственной патологией

  1. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными?

-О роли наследственности в развитии признака

  1. Какие близнецы называются дискордантными:

-Различные по фенотипу

  1. Дизиготные близнецы развиваются:

-Из двух яйцеклеток

-Число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток

  1. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:

50

  1. Методы генетики, которые используются в практической работе МГК: Генеалогический ( 2)

Биохимический ( 2)

Цитогенетический ( 2)

Дерматоглифика ( 3)

  1. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

-о наследственной
природе анализируемого признака.

  1. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового Ххроматина

-Синдром ШерешевскогоТернера.

-Синдром Клайнфельтера

-Трисомия Х.

  1. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

-болезнь Дауна

-синдром "кошачьего крика"

-синдром ШерешевскогоТернера

  1. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

-О трисомии по Xхромосоме

  1. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

-Синдром Кляйнфельтера

  1. При синдроме ШерешевскогоТернера выявлется ...

-Отсутствие тельца Барра

  1. Для дальтонизма характерно ...

-Наследование, сцепленное с полом

-Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х хромосомой

  1. Укажите какие признаки при клиникогенеалогическом методе выявляются в каждом поколении, у всех мужчин

-Ихтиоз (рыбья кожа)

-Волосатость наружного слухового прохода

  1. Какие заболевания наследуются по аутосомнодоминантному типу

-Полидактилия

-Синдактилия

  1. Клиникогенеалогический метод позволяет диагносцировать такие аутосомнодоминантные признаки человека как ...

-Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия

-Кареглазость, синдактилия, наличие резусфактора

  1. Клиникогенеалогический медод позволяет диагносцировать такие аутосомнорецессивные признаки человека как ...

-Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резусфактора

  1. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет Конкордантность и различия дизиготных близнецов ( 1)

Сходства и различия монозиготных близнецов ( 1)

Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма ( 6)

Сходство и различия в поведении близнецов ( 1)

  1. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется

-Цитогенетика

  1. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода

-Передаются сцеплено с половыми хромосомами

  1. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни

-Фенилкетонурия. Исключить из рациона фенилаланин.

  1. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола

-Можно путем осмотра
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:

17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009