Материал: Practicum_po_microbiologii

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

– летальных – на кроликах,

– дерманекротических – на кроликах,

– токсических – на котятах.

Рис. 74. Стафилококки – агаровая культура. Увеличение х1000.

Рис. 75. Колонии золотистого стафилококка на кровяном агаре: прозрачная зона вокруг колоний – зона гемолиза.

Рис. 76. ДНК-азная активность стафилококка

Б. Серологическая и аллергическая диагностики в ветеринарии не используются.

5. Биопрепараты для специфической профилактики:

1) адсорбированный стафилококковый анатоксин и аутовакцина.

2) антистафилококковый бактериофаг.

3) антивирус – фильтрат старой бульонной культуры.

6. биопрепараты для специфической терапии

1. Антистафилококковый гаммаглобулин для медицинского применения (в ветеринарии применяется редко).

Задания для самостоятельной работы

  1. Изучить культуральные особенности патогенных стафилококков на МПА и МПБ.

  2. Приготовить препараты из агаровой культуры стафилококковой, окрасить их по Граму и провести микроскопирование.

  3. Приготовить препараты из гноя, окрасить их простым методом и провести микроскопирование.

  4. Приготовить препараты-отпечатки из органов белой мыши, зараженной гноем, окрасить их метиленовой синью и провести микроскопирование.

Тема 29. Патогенные стрептококки

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить свойства возбудителей и методы бактериологической диагностики болезней, вызванных патогенными стрептококками.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ. Для демонстрации необходимы таблицы-схемы бактериологического исследования при стрептококкозах. Чистые культуры маститного стрептококка и пневмококка, стерильные чашки Петри, кровяной МПА, питательные среды для определения ферментативных свойств стрептококков (сыворотка крови, углеводы, МПЖ, молоко).

При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:

1. Виды патогенных стрептококков и вызываемые ими болезни.

2. Морфологические и культуральные особенности патогенных стрептококков.

3. Общая схема бактериологической диагностики заболеваний, вызываемых патогенными стрептококками.

1. Классификация возбудителей

Сем: Streptococcaceae

Род: Streptococcus, включает 17 серологических групп.

Виды: Str. pyogenes (гнойно-воспалительные процессы).

Str. equi (мыт у лошадей).

Str. agalactiae (мастит).

Str. disgalactiae (стрептококковый полиартрит ягнят).

Str. zooepidemicus (стрептококковая септицемия птиц).

2. Общая характеристика болезней

- вызывают гнойно-воспалительные процессы различной локализации:

2. Патогенные стрептококки – возбудители инфекционных болезней животных (мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.).

3. Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей.

4. Пищевые токсикозы (токсикоинфекции).

3. Патогенез и факторы вирулентности

Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности:

- образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин;

- продуцируют ферменты – гиалуронидаза, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др.;

- образует термостабильные эндотоксины.

Методы диагностики

А. Бактериологический метод (рис. 77):

Рис. 77. Схема лабораторной диагностики стрептококкозов

1. Материал для исследования:

- при жизни – гной, молоко, кровь, кал;

- посмертно – пораженные органы.

2. Микроскопия

а) методы окраски: простой метод, по Граму;

б) микрокартина: шаровидные клетки до 1 мкм, располагающиеся и короткие и длинные цепочки (рис. 78);

в) грамположительные;

г) спор не образуют;

д) капсулу не образуют;

е) неподвижны.

Рис. 78. Стрептококки – агаровая культура. Увеличение х 900

3. Культивирование

а) посев на питательные среды: МПА и МПБ, с сывороткой крови, с сахаром, с кровью.

б) особенности выделения возбудителя

- факультативные анаэробы,

- оптимальная температура 37°С,

- срок культивирования 18-20 ч,

в) культуральные свойства:

- на плотных средах - мелкие, прозрачные с ровным краем колонии;

- на жидких средах - незначительное помутнение, крошковидный осадок.

г) биохимические свойства:

- ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу и др. (без газа);

- не обладают протеолитическими свойствами;

- на кровяном МПА вызывают гемолиз.

4. Биопроба:

- заражают подкожно белых мышей, кроликов.

Б. Серологические методы:

- применяют реакцию преципитации для типизации выделенных культур.

В. Аллергические методы:

- не используют.

5. Биопрепараты для специфической терапии и профилактики

- ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят.

ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИПЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. Классификация возбудителя

Сем: Streptococcaceae

Род: Streptococcus

Вид: Str. pneumoniae

2. Общая характеристика болезни:

Пневмококковая (диплококковая) – инфекционная болезнь различных видов животных, протекает в сверхострой и острой формах, при этом различают септическую, легочную, суставную и смешанную формы болезни; при хроническом течении – пневмонию, бронхопневмонию, артриты.

3. Восприимчивые животные:

- все виды, наиболее восприимчивы молодые животные, особенно телята и ягнята.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- пневмококки встречаются в организме здоровых животных; свое патогенное действие проявляют при снижении факторов иммунитета, вызванных нарушением зоогигиенических норм.

Методы диагностики:

А. Бактериологический метод (рис. 79)

1. Материал для исследования:

- кровь сердца, печень, селезенка, головной мозг, трубчатая кость, легкие.

2. Микроскопия:

а) методы окраски: по Граму, на капсулу (по Романовскому-Гимзе, Ольту);

б) микрокартина: овальные клетки, которые располагаются попарно или короткими цепочками (рис. 80);

в) грамположительные;

г) спор не образуют;

д) образуют капсулу;

е) неподвижны.

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: МПА, МПБ с 0,5 % глюкозы и 5 % крови.

Рис. 79. Схема лабораторной диагностики диплококковой инфекции

б) особенности выделения возбудителя

- факультативные анаэробы;

- оптимальная температура 37°С;

- срок культивирования 18-20 ч.

в) культуральные свойства:

- на плотных средах – мелкие прозрачные колонии;

- на жидких средах – помутнение, крошковидный осадок.

Рис. 80. Возбудитель диплококковой инфекции в крови, окраска по Ольту на капсулы. Увеличение х900.

г) биохимические свойства:

- ферментируют рафинозу с образованием кислоты, не сбраживают сорбит и маннит;

- не образуют индола;

- вызывают гемолиз.

д) биопроба:

- заражают внутрибрюшинно трех белых мышей

Б. Серологические методы:

- применяют реакцию агглютинации для типизации выделенных культур.

В. Аллергические методы:

- не используют.

4. Биопрепараты для специфической профилактики:

- инактивированная полужидкая формолвакцина;

- инактивированная поливалентная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и диплококкоза поросят.

5. Биопрепараты для специфической терапии:

- гипериммунная сыворотка.

Задания для самостоятельной работы

1. Изучить культуральные особенности патогенных стрептококков на специальных средах.

2. Приготовить препараты из агаровой культуры стрептококков, окрасить их по Граму и микроскопировать.

3. Приготовить препараты из гноя, окрасить их простым методом и микроскопировать.

4. Приготовить препараты-отпечатки из органов белой мыши, зараженной культурой пневмококка, окрасить их метиленовой синью и микроскопировать.

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/279395