Материал: Practicum_po_microbiologii

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОСНАЩЕНИЕ. Для демонстрации необходимы плакаты и таблицы по данной теме, культуры микроскопических грибов на агаре Чапека в чашках Петри, препаровальные иглы или микологические крючки, предметные и покровные стекла.

При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:

1. Возбудители микотоксикозов и вызываемые ими болезни.

2. Морфологические и культуральные особенности патогенных грибов, вызывающих микотоксикозы.

3. Методы лабораторной диагностики микотоксикозов.

1. Классификация возбудителей и вызываемые ими болезни.

Роды микроскопических грибов	Вызываемые болезни
Fusarium	Фузариотоксикоз
Stachybotrys	Стахиботриотоксикоз
Aspergillus	Аспергиллотоксикоз
Dendrodochium	Дендродохиотоксикоз
Mycor	Мукоротоксикоз
Penicillium	Пенициллотоксикоз
Claviceps	Клавицепстоксикоз

2. Общая характеристика болезни:

Микотоксикозы – группа болезней животных, возникающих при поедании кормов, пораженных токсическими грибами. Клинические признаки разнообразны: расстройство желудочно-кишечного тракта, поражение нервной системы, дистрофия печени, почек и др.

3. Восприимчивые животные:

- все виды животных, включая птиц. Восприимчив и человек.

4. Факторы токсичности:

- различные виды экзо- и эндотоксинов.

Методы диагностики (рис. 154):

А. Микологическая диагностика с токсикологическим анализом:

1. Материал для исследования:

- пробы корма (солома, сено, зернофураж, комбикорм, отруби и др.);

- трупы целиком, содержимое желудочно-кишечного тракта. Взятые средние пробы кормов подвергают органолептическому исследованию – оценивают внешний вид, цвет, запах и др.

2. Микроскопия:

а) делают соскобы с пораженных мест (налет) с кормов и помещают их на предметном стекле, закрывают покровным стеклом, наносят каплю 50%-ного раствора глицерина.

Рис. 154. Схема лабораторной микологической диагностики с токсикологическим анализом

Микроскопию осуществляют под объективами х8 и х40 с прикрытой диафрагмой конденсора.

б) микрокартина: в поле зрения обнаруживают мицелий и споры.

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: делают смыв с пораженных кормов и засевают на сусло-агар, среды Чапека и Сабуро;

б) особенности выделения чистой культуры:

- аэробы;

- оптимальная температура 22-28°С;

- срок культивирования 7-10 дней;

в) культуральные свойства:

выросшие колонии изучают под микроскопом (объективы х8 и х40). Из колоний готовят препараты «раздавленная капля» и микроскопируют.

Микрокартина:

- возбудитель фузариотоксикоза состоит из несептированного окрашенного мицелия, имеет споры и серовидные макроконидии (рис. 45-5);

- возбудитель стахиботриотоксикоза состоит из септированного мицелия, имеет конидиеносцы со сперигмами на концах (5-7), от которых отходят конидии темного цвета (рис. 45-4);

- возбудитель дендродохиотоксикоза состоит из септированного мицелия, имеет разветвленные конидиеносцы, конидии удлиненные с заостренными концами;

- возбудитель аспергиллотоксикоза состоит из септированного мицелия, имеет несептированные конидиеносцы с конидиями (рис. 45-3);

- возбудитель клавицептстоксикоза состоит из плотного сплетения гифов в виде темных рожков, имеет конидии и аскоспоры.

4. Токсикологический анализ (биопроба):

- готовят вытяжки (экстракты) из пораженного корма или выросшей культуры эфиром (можно ацетоном) или хлороформом. Вытяжку выпаривают в водяной бане при 45-50°С под тягой.

- токсичность определяют алиментарно, путем скармливания корма или вытяжкой в течение трех дней белым мышам, морским свинкам, кроликам, цыплятам и др. животным;

- токсичность определяют путем постановки кожной пробы на кроликах. Для этого на свежевыбритый участок (размером 4-5 см) втирают вытяжку. В положительном случае через 1-3 дня отмечается гиперемия, отечность и некроз;

- токсичность определяют также на куриных эмбрионах, простейших, аквариумных рыбках.

Б. Серологическая диагностика:

- в ветеринарии не используют.

В. Аллергическая диагностика:

- в ветеринарии не используют.

5, 6. Биопрепараты для специфической профилактики и терапии:

- отсутствуют.

Задания для самостоятельной работы

1. Ознакомиться с культуральными свойствами патогенных грибов – возбудителей микотоксикозов.

2. Приготовить препараты-мазки из культур токсических грибов, выделенных из пораженных кормов при микотоксикозах и изучить их морфологические свойства.

Задания для програмированного контроля знаний студентов по частной ветеринарной микробиологии

Пояснения к заданию для программированного контроля по частной ветеринарной микробиологии

В задании дан перечень основных признаков, характеризующих тот или иной возбудитель.

Для решения заданий необходимо выбрать определенные признаки, относящиеся к конкретному возбудителю.

Для самопроверки правильности выполненного задания даются ответы по всем возбудителям, представленным в практикуме.

1. Патогенность для животных и человека

2. Преимущественно поражаются

3. Методы диагностики

4. Исследуемый материал

5. Методы окраски

6. Морфологические особенности

7. Посевы на питательные среды

8. Биопроба

9. Идентификация возбудителя

10. Серологическая диагностика

11. Аллергическая диагностика

12. Специфическая терапия

13. Специфическая профилактика

1. Человек

2. Молодняк всех видов

3. Лошади

4. Крупный рогатый скот

5. Мелкий рогатый скот

6. Свиньи

7. Верблюды

8. Пушные звери

9. Кролики

10. Куры

11. Водоплавающая птица

12. Все виды животных

13. Желудочно-кишечный тракт

14. Органы дыхания

15. Половая система

16. Токсемия

17. Септицемия

18. Местные гнойно-воспалительные процессы

19. Пищевые токсико-инфекции

20. Бактериологический

21. Труп целиком

22. Паренхиматозные органы

23. Кровь

24. Ухо

25. Пораженные мышцы

26. Гной

27. Кал

28. Абортированный плод

29. Кусочки кожи

30. Трубчатая кость

31. Выделения из влагалища

32. Корма

33. Содержимое желудка

34. Тонкий отдел кишечника

35. Соскобы с кожи (с волосом)

36. Простой метод

37. По Граму

38. По Циль-Нильсену

39. По Романовскому-Гимзе

40. На споры

41. На капсулы

42. Специальные методы

43. На подвижность (живая культура)

44. Шаровидные

45. Палочковидные

46. Извитые

47. Грамположительные

48. Грамотрицательные

49. Споры образует

50. Споры не образует

51. Капсулы образует

52. Капсулы не образует

53. Неподвижные

54. Подвижные

55. Аэробные условия

56. Анаэробные условия

57. Срок выращивания 18-20 ч

58. Срок выращивания длительный

59. МПА

60. МПБ

61. МППБ

62. Среда Эндо и др.

63. Сахарный МПА

64. Сывороточный МПА

65. Глицериновые МПА и МПБ

66. Яичные среды (Петраньяни)

67. Кровяной МПА

68. Среда Чапека и Сабуро

69. Другие специальные среды

70. Белые мыши

71. Морские свинки

72. Кролики

73. Голуби

74. Котята

75. Куриные эмбрионы

76. Культура клеток

77. Морфологические признаки

78. Культуральные свойства

79. Биохимические (ферментативные) свойства

80. Сахаролитические

81. Протеолитические

82. Гемолитические

83. РА с монорецепторными сыворотками

84. РИФ

85. РП

86. РА

87. РСК

88. Роз-Бенгала

89. Кольцевая проба с молоком

90. РМА

91. РАВС

92. Туберкулин

93. Бруцеллин

94. Малеин

95. Туляремии

96. Антраксин

97. Гипериммунные (лечебные) сыворотки

98. Специфический гаммаглобулин

99. Бактериофаг

100. Вакцины

101. Живые

102. Инактивированные

103. Анатоксин

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/279395

Смотрите также:



17. Введение 18. Линейные программы 19. Ветвления 20. Программирование циклических алгоритмов
Сборные железобетонные ребристые плиты перекрытия
_-___-~1
_3 тема - Диффузия
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
_Штерн Вильям, Дифференциальная психология и ее методические основы
- Описание типа СЭТ7009
- Программа ГПИ