СОДЕРЖАНИЕ
Респираторный дистресс-синдром и массивная аспирация у новорожденных детей
Классификация дыхательной недостаточности
Обследование (мониторинг) новорожденного с рдс
2. Обеспечение влажности окружающей среды.
Перспективные методы интенсивной терапии рдс
Пневмония недоношенных новорожденных детей
Факторы, предрасполагающие к возникновению пневмоний у недоношенных новорожденных.
Диагноз и дифференциальный диагноз
Пневмонии, развивающиеся в процессе ивл
План обследования больного с подозрением на пневмонию
Дозы антибиотиков для лечения пневмоний у недоношенных новорожденных детей
Клиника. Лабораторная диагностика.
Характеристика препаратов железа, рекомендуемых для лечения анемии недоношенных детей
Особенности геморрагического синдрома и системы гемостаза у недоношенных новорожденных детей
Особенности системы гемостаза у недоношенных новорожденных
Показатели гемостаза у недоношенных новорожденных в раннем неонатальном периоде (х1)/х
Особенности течения геморрагической болезни новорожденных у недоношенных детей
Особенности желтушного синдрома у недоношенных детей
Особенность билирубинового обмена у недоношенных детей
Особенности билирубиновой энцефалопатии у недоношенных новорожденных
Особенности обследования недоношенных детей с желтухой
Особенности лечения желтухи у недоношенных детей
Гипогликемия у недоношенных детей Общие сведения
Дифференциально-диагностические признаки гипогликемии:
Лабораторная диагностика гипогликемии
Концентрация глюкозы в крови в зависимости от возраста
Преходящая гипогликемия у новорожденных
Стойкая гипогликемия у новорожденных
Определение метаболитов и гормонов в пробе с глюкагоном при стойкой гипогликемии
Вскармливание недоношенных детей
Функциональная вместимость желудка в первые дни жизни в зависимости от возраста и массы тела
Энергетические потребности (ккал/кг массы) у недоношенных детей в периоде новорожденности
Тестовый контроль Респираторный дистресс-синдром и массивная аспирация у новорожденных
Пневмонии у недоношенных детей
Геморрагический синдром у недоношенных
Гипогликемия у новорожденных детей
Вскармливание недоношеных детей Укажите один правильный ответ:
Респираторный дистресс-синдром и массивная аспирация у новорожденных
Пневмония недоношенных детей задача № 1
Геморрагический синдром у недоношенных
Гипогликемия у новорожденных детей
Вскармливание недоношенных новорожденных детей
Эталоны к задачам Респираторный дистресс-синдром и массивная аспирация у новорожденных
Пневмония недоношенных детей задача № 1
Геморрагический синдром у недоношенных
Гипогликемия у новорожденных детей
У новорожденных детей наиболее широко используют два метода вентиляции — традиционную и высокочастотную вентиляцию под положительным давлением ВЧВПД. При традиционной вентиляции применяют частоту дыхания менее 60 вдохов в минуту, в то время как при ВЧВПД — 60—150 вдохов в минуту. Чаще используют традиционную, если нет специальных показаний к высокочастотной вентиляции (синдром персистирующего фетального кровообращения, диафрагмальная грыжа или интерстициальная эмфизема легких) и нет необходимости уменьшать величину давления, генерируемого респиратором.
Такие методы вентиляции, как высокочастотная струйная и осцилляторная, в настоящее время рутинно у новорожденных не используются. Не решены проблемы отбора больных, длительности проведения вентиляции, снятия ребенка с аппарата. Высокочастотную вентиляцию обычно проводят только новорожденным с бронхолегочными свищами и интерстициальной эмфиземой легких.
Экстракорпоральная мембранная оксигенация широко используется в ведущих клиниках для лечения детей с крайне тяжелым течением СДР.
Начальные параметры ИВЛ задаются до подключения ребенка к респиратору. При проведении конвенционной вентиляции стартовые параметры ИВЛ: частота дыхания (VR) 60 дых/мин, пиковое давление вдоха (PIP) 20 см вод. ст., положительное давление в конце выдоха (PEEP) 4 см вод. ст., концентрация кислорода (FiO2) 60%, время вдоха (Ti) 0.4-0.5 сек, поток воздушно-кислородной смеси (Flow) 6-8 л/мин. Затем регулируют PIP до получения адекватной экскурсии грудной клетки. При избыточной экскурсии PIP снижают до 16-18 см вод. ст. FiO2 и VR регулируют в соответствии с данными КОС крови.
Вентиляция с установленными параметрами должна обеспечивать следующие показатели газового состава крови:
РаСО2 35-55 мм рт.ст. при рН>7.25
РаО2 50-70 мм рт.ст.
При существенных трудностях в достижении адекватной седации и адаптации ребёнка к ИВЛ может оказаться полезным применение ТИВЛ. Триггерная, или синхронизированная ИВЛ представляет собой метод дыхательной терапии, при котором поставляемые аппаратные вдохи синхронизируются с собственными дыхательными усилиями пациента.
К снятию ребенка с аппарата можно приступить, когда Р02 превышает 70 мм рт. ст. и РСО2 менее 45—50 мм рт. ст. Многие считают, что первыми необходимо смягчать параметры, которые обусловливают высокое среднее давление в дыхательных путях.
Снятие ребенка с аппарата можно осуществить несколькими методами.
Уменьшить частоту дыхания до 5 вдохов в минуту и затем экстубировать ребенка.
Уменьшить частоту дыхания до 5 вдохов в минуту и затем, если состояние ребенка в течение 1 ч не ухудшится, перевести его на спонтанное дыхание через эндотрахеальную трубку с постоянным положительным давлением в дыхательных путях (ППД) 3—4 см вод. ст. в течение 8 ч.
Регулярно выполняйте перкуссионный массаж и постуральный дренаж.
При ухудшении клинического состояния ребенка или необходимости повышения концентрации кислорода в палатке для исключения ателектазов через 6 ч после экстубации сделайте фронтальный снимок грудной клетки.
Тщательно следите за появлением у новорожденного тахипноэ или необходимости повышения концентрации кислорода в палатке.
7. Сурфактант - exosurf - в 1-ые сутки - 1d, через 12 часов - 2 d.
Первую дозу EXOSURF вводят в 1-е сут жизни после клинического, рентгенологического и ультразвукового обследований ребенка, подтверждающих диагноз РДС и исключающих ЗВУР и ПВК.
Непосредственно перед введением EXOSURF проводят аспирацию мокроты из трахеи и эндотрахеальной трубки. Суспензию препарата в дозе 5 мл/кг вводят через боковое отверстие специального адаптера для эндотрахеальной трубки без разгерметизации дыхательного контура и прерывания ИВЛ. Общая продолжительность введения не превышала 30 мин. При введении 1/2 первой дозы ребенка укладывали вполоборота на правый бок, при введении 1/2 второй дозы — вполоборота на левый бок. Во время введения препарата тщательно контролировали состояние новорожденного. При накоплении препарата в трубке, появлении у ребенка кашлевых толчков или активных дыхательных движений, резком снижении ЧСС, АД или SaO2 (по данным мониторов) введение препарата замедляют или прекращают. После завершения введения препарата в течение 2—3 ч санацию трахеи не проводят. Повторную дозу препарата в том же объеме вводят через 12 часов.
Наиболее эффективно введение сурфактанта при рождении или в первые 15 мин жизни (крайний срок эффективного введения первые 6—8 часов жизни). Лечение сурфактантом уже развившегося РДС или пневмонии гораздо менее эффективно, чем профилактическое.
Глюкокортикоиды. От планового назначения глюкокортикоидов и их производных (чаще использовали дексаметазон, как оказывающий максимальный тканевой эффект) для стимуляции синтеза сурфактанта всем детям с РДС в настоящее время отказались. Это связано и с совершенствованием методов дыхательной поддержки, ИВЛ детям с РДС, а также с побочными эффектами терапии глюкокортикоидами, основными из которых даже при коротком курсе являются: подавление функции собственных надпочечников и иммунитета. Глюкокортикоиды назначают больным РДС с клинико-лабораторными данными за надпочечниковую недостаточность.
Тиреоидные гормоны для лечения детей с РДС начали активно применять в некоторых неонатальных клиниках, исходя из нередкого выявления низкого уровня тиреоидных гормонов у глубоконедоношенных детей с БГМ. Однако общепризнанных, рандомизированных результатов, бесспорно доказывающих пользу такого назначения, нет.
9. Борьба с гиповолемией и коррекция метаболических нарушений.
КОС. Необходимо корригировать лишь патологический ацидоз (рН менее 7,25 и BE более —10 ммоль/л) и только после налаживания ИВЛ или ВВЛ. Если легочные причины привели к столь существенному нарушению КОС — то это прямое показание для ИВЛ или ВВЛ. Количество натрия гидрокарбоната в ммолях (т. е. количество мл 8,4 % раствора)=(величина BE — 5) х маcca тела (кг) х О,4. Должное количество натрия гидрокарбоната разводят 3—4-кратным количеством 5 % раствора глюкозы и вводят капельно в течение 2 ч. Важно помнить, что алкалоз — провокатор внутричерепных кровоизлияний, остановок дыхания у недоношенных.
Анемия и гиповолемия, гипотония. В острую фазу болезни необходимо поддерживать гематокритный показатель в интервале 0,4—0,5, ибо анемия — фактор, поддерживающий тканевую гипоксию, а значит, дефицит сурфактанта, отечность тканей и т. д. При показателе гематокрита более низком, чем 0,4, переливают эритромассу. Гиповолемию (положителен «симптом белого пятна», т. е. 3 секунды и более), особенно у детей с анемией, наиболее целесообразно корригировать переливанием свежей крови, но можно также переливать свежезамороженную плазму или 10 % раствор альбумина, изотонический раствор натрия хлорида. Количество переливаемого препарата крови 10—15 мл/кг массы тела. Переливают медленно струйно (1—2 мл/кг/мин).
Если после коррекции анемии и гиповолемии артериальное кровяное давление низкое (максимальное давление ниже 45 мм рт. ст.), то начинают капельно вводить допамин (стартовая доза 5 мкг/кг/мин с дальнейшим повышением ее по показаниям до 10—15—20 мкг/кг/мин).
Мочегонные. Хотя назначение фуросемида и увеличивает диурез и улучшает состояние легких, но увеличивает частоту открытого артериального протока, кальцификатов в почках, дисэлектролитемий, а потому не может рассматриваться как рутинное. Фуросемид назначают лишь при отеках легких, отечном синдроме.
10. Антибактериальная терапия - 2 антибиотика широкого спектра - в/в и в/м (аминогликозид + цефалоспорин)
При постановке диагноза РДС, при подозрении на него назначают пенициллин (или ампициллин) в комбинации с одним из аминогликозидов (чаще гентамицином). Это обусловлено, с одной стороны, тем, что стрептококковая В инфекция проявляется поражением легких ничем (даже часто рентгенологически) не отличающимся от РДС, с другой — переводом больного на ИВЛ, что часто сопровождается инфицированием. Однако через 3 дня после получения результатов посевов крови и клинических анализов крови в динамике надо решить вопрос о наличии инфекции и, если ее нет, антибиотики отменить.
11. Витаминотерапия. Мнение о том, что профилактическое назначение витамина Е снижает частоту развития бронхо-легочных дисплазий, не подтвердилось. И все же назначение витамина Е внутримышечно по 10 мг/кг ежедневно при использовании кислородно-воздушной смеси с Fi02 более 0,4 показано, ибо это снижает частоту развития и тяжесть ретинопатий недоношенных. Курс 7—10 инъекций. Витамин А, введенный парентерально по 2000 ЕД через день, показано назначать всем детям до начала энтерального питания, т.к. это снижает частоту развития некротизирующего энтероколита и бронхолегочных дисплазий.
Рибоксин и инозитол, назначаемые интрагастрально каждые 6 часов в дозе 40 мг/кг с конца первых суток до 10-го дня жизни, по мнению М. Халлмана и соавт. (1986—1989), снижают тяжесть РДС, увеличивают синтез сурфактанта, снижают частоту развития бронхолегочной дисплазии. Однако и этот метод, так же как и плановое введение недоношенным плазминогена — исследуемые методы лечения детей с РДС.
Осциляторная вентиляция (высокочастотная - 2,5 - 3 х 103 кол/сек)
Ингаляции NО
Допустимая гиперкапническая вентиляция (РСО2 до 60 - 70 мм рт.ст.)
Перфтораном - жидкостная вентиляция легких - (искусственная кровь)
Внутриканальная оксигенация (IVOX)
ЭКМО
Интраваскулярная оксигенация
Экстракорпоральное удаление СО2
Сухой и холодный кислород повреждает легкие, способствует спазму артериол, легочной гипертензии, ацидозу. Избыточное увлажнение (100% относительной влажности более 2 ч) ведет к перегреванию ребенка, водной перегрузке, способствует отеку легких;
опасность токсического действия кислорода реальна при РаО2 артериальной крови более 10,67 кПа, держащимся несколько часов, что ведет к повреждению глаз, легких и ЦНС.
Прогноз РДС зависит от степени тяжести и наличия сопутствующей патологии, осложнений терапии. Летальность у детей с массой тела при рождении более 1000 г при рациональном ведении не превышает 10 %. На первом году жизни дети, перенесшие РДС, часто болеют пневмониями, повышена у них и частота сепсиса. Энцефалопатии (постгипоксические) — также одно из характерных осложнений РДС, причем у части детей они четко выявляются лишь в дошкольном и школьном возрасте. В связи с этим в системе реабилитационных мероприятий детей с РДС необходимо предусмотреть раннее назначение (с 3—4-го дня) препаратов, улучшающих трофику мозга (ноотропил 50 мг/кг внутривенно 2 раза в день), наблюдение невропатолога.
Введение матери внутримышечно за 3 суток до родов каждые 12 ч по 6 мг бетаметазона или дексаметазона каждые 24 ч по 12 мг. Оптимально, чтобы срок между окончанием гормонотерапии и родами был более 24 ч. Такую терапию назначают всем женщинам с угрозой прерывания беременности на 28—34-й неделях, что приводит не только к уменьшению частоты и тяжести РДС, но и снижает риск развития синдрома открытого артериального протока, внутрижелудочковых кровоизлияний, некротизирующего энтероколита и бронхолегочной дисплазии.
Полезно «затягивание» родов, ибо, если безводный промежуток продолжается более 2 суток, РДС обычно не развивается, хотя у таких детей чаще формируется сепсис и, вероятно, внутричерепные кровоизлияния. Установлен положительный эффект курса этимизола по 1/4 таблетки 2 раза в день 6—7 дней или введения его внутривенно (2 мл 1,5 % раствора этимизола в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида капельно по крайней мере за 3—4 ч до родоразрешения). Разные авторы видели снижение частоты развития РДС у ребенка при назначении беременной с угрозой преждевременных родов эуфиллина (по 250 мг каждые 12 часов, не более 3 суток) или пирацетама (50 мг/кг внутривенно каждые 6 часов 3—5 дней), амброксола (0,8—1,0 г внутрь или внутривенно однократно ежедневно), бета-адреномиметика сальбутамола.